| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| ·热激蛋白的研究进程 | 第9-10页 |
| ·热激蛋白的发现 | 第9页 |
| ·植物热激蛋白的研究现状 | 第9-10页 |
| ·热激蛋白的种类及作用特点 | 第10-15页 |
| ·Hsp100家族 | 第10-11页 |
| ·Hsp90家族 | 第11-12页 |
| ·Hsp70家族 | 第12-13页 |
| ·Hsp60家族 | 第13页 |
| ·小热激蛋白家族 | 第13-15页 |
| ·热激蛋白的功能 | 第15-18页 |
| ·热激蛋白家族的协同作用机制 | 第15页 |
| ·热激蛋白可提高植物的耐热性 | 第15-16页 |
| ·热激蛋白可提高植物的的抗寒能力 | 第16页 |
| ·热激蛋白可提高植物的抗氧化胁迫能力 | 第16-17页 |
| ·热激蛋白在植物抗旱中的作用 | 第17页 |
| ·热激蛋白在植物正常发育中的作用 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-30页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料的培养与处理 | 第19页 |
| ·菌株 | 第19页 |
| ·质粒载体 | 第19页 |
| ·PCR引物 | 第19-20页 |
| ·实验器材 | 第20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·酶及生化试剂 | 第20页 |
| ·试剂盒 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-30页 |
| ·基因的分离及克隆 | 第20-23页 |
| ·RNA提取和cDNA的获得 | 第23-24页 |
| ·拟南芥叶肉原生质体的制备 | 第24-26页 |
| ·小热激蛋白的原核表达 | 第26-27页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)实验方法 | 第27-28页 |
| ·农杆菌介导的花序法转化拟南芥 | 第28-29页 |
| ·含抗生素的转基因纯合系筛选 | 第29页 |
| ·对拟南芥种子的热胁迫处理 | 第29页 |
| ·拟南芥的盐胁迫,氧化胁迫和渗透胁迫 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-47页 |
| ·原核表达 | 第30-33页 |
| ·高温使大肠杆菌中的LimHsp16.45积累量有所增加 | 第30页 |
| ·AtHsp17.6可提高大肠杆菌的低温耐受能力 | 第30-32页 |
| ·LimHsp16.45可提高大肠杆菌的低温耐受能力 | 第32页 |
| ·LimHsp16.45对大肠杆菌抗盐胁迫和氧化胁迫没有影响 | 第32-33页 |
| ·LIMHSP16.45在拟南芥中的定位与分布 | 第33-39页 |
| ·35S::LimHsp16.45-GFP-P2300载体的构建 | 第33页 |
| ·LimHsp16.45在拟南芥原生质体中的定位 | 第33-34页 |
| ·LimHsp16.45在野生型拟南芥中的功能分析 | 第34-39页 |
| ·LIMHSP16.45对拟南芥种子热耐受的影响 | 第39-40页 |
| ·LimHsp16.45降低了拟南芥种子热处理后的萌发率 | 第39-40页 |
| ·LimHsp16.45对拟南芥幼苗热耐受能力的影响 | 第40页 |
| ·LIMHSP16.45对拟南芥其它抗逆能力的影响 | 第40-47页 |
| ·LimHsp16.45提高了拟南芥种子在盐胁迫下的萌发率 | 第40-43页 |
| ·LimHsp16.45可以提高拟南芥对氧化胁迫的耐受 | 第43-45页 |
| ·LimHsp16.45对渗透胁迫下拟南芥无明显响应 | 第45-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-51页 |
| ·LIMHSP16.45的异源表达可提高不同生物的抗逆性 | 第47-48页 |
| ·LIMHSP16.45可能的作用机理 | 第48页 |
| ·LIMHSP16.45使拟南芥种子热胁迫后萌发率降低的可能机制 | 第48-50页 |
| ·LIMHSP16.45在拟南芥花药中的形态 | 第50页 |
| ·LIMHSP16.45的分布是动态的 | 第50-51页 |
| 总结与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
