| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 多样性导向合成、微波辅助合成以及Plecomacrolide简介 | 第10-46页 |
| ·目标分子导向有机合成和多样性导向有机合成简介 | 第10-16页 |
| ·目标分子导向有机合成简介 | 第10-11页 |
| ·多样性导向有机合成简介 | 第11-16页 |
| ·产生复杂性反应 | 第11-13页 |
| ·分子结构多样性 | 第13-16页 |
| ·异氰参与的多组分反应及其在多样性导向合成中的应用 | 第16-28页 |
| ·异氰的化学性质及其制备方法 | 第16-17页 |
| ·Ugi四组分反应 | 第17-22页 |
| ·Ugi四组分反应简介 | 第17-18页 |
| ·在多样性导向合成中的应用 | 第18-22页 |
| ·Passerini三组分反应 | 第22-25页 |
| ·Passerini三组分反应简介 | 第22页 |
| ·在多样性导向合成中的应用 | 第22-25页 |
| ·其他一些异氰参与的多组分反应及其在多样性导向合成中的应用 | 第25-28页 |
| ·基于2-氨基酚多样性导向合成——在杂环合成中的应用 | 第28-33页 |
| ·其他组从2-氨基酚合成杂环化合物 | 第28-29页 |
| ·我们组从2-氨基酚合成杂环化合物 | 第29-33页 |
| ·微波辅助有机合成 | 第33-36页 |
| ·Plecomacrolide简介以及合成24-Demethylbafilomycin C_1的新策略 | 第36-44页 |
| ·Plecomacrolide简介 | 第36-40页 |
| ·Evans、Toshima、Hanessian合成Bafilomycin A_1内酯环的策略 | 第40-42页 |
| ·合成24-Demethylbafilomycin C_1的新策略 | 第42-44页 |
| ·博士论文内容 | 第44-46页 |
| 第二章 微波辅助从2-氨基酚合成2-烷基4-芳甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物 | 第46-62页 |
| ·3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物简介 | 第46-47页 |
| ·3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的合成方法 | 第47-54页 |
| ·用2-硝基苯酚为原料合成 | 第48-52页 |
| ·用2-氨基苯酚为原料合成 | 第52-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-62页 |
| ·对2-氨基酚进行还原烷基化反应 | 第54-56页 |
| ·合成2-烷基-4-芳甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物 | 第56-62页 |
| 第三章 微波辅助—锅法Ugi-S_N2以及铜催化的分子内酰胺氮的芳基化反应合成3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪与吲哚的轭合物 | 第62-81页 |
| ·几类铜参与的氮芳基化或烯基化反应的催化体系 | 第62-67页 |
| ·CuI和1,2-二胺衍生物催化的氮的芳基化和烯基化反应 | 第62-64页 |
| ·CuI和氨基酸催化的氮的芳基化和烯基化反应 | 第64-66页 |
| ·Cul和1,10-二氮杂菲类催化的氮的芳基化反应 | 第66-67页 |
| ·其它一些用于氮的芳基化反应的催化体系 | 第67页 |
| ·微波辅助氮的芳基化反应 | 第67-68页 |
| ·铜催化氮的芳基化和烯基化反应在杂环合成中的应用 | 第68-72页 |
| ·通过氮的芳基化反应合成苯并类杂环 | 第69-70页 |
| ·通过氮的烯基化反应合成杂环 | 第70-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-81页 |
| ·通过"Ugi四组分反应—分子内氧烷基化反应"合成多取代3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪类化合物 | 第72-73页 |
| ·通过铜和L—脯氨酸催化的分子内酰胺氮的芳基化反应合成3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪与吲哚的轭合物 | 第73-77页 |
| ·铜催化的氮芳基化和氧芳基化反应的机理 | 第77-81页 |
| 第四章 微波辅助—锅法Ugi-S_N2以及钯催化的分子内酰胺氮的芳基化反应合成3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪与吲哚的轭合物 | 第81-93页 |
| ·催化的酰胺氮的芳基化反应 | 第81-83页 |
| ·钯催化的酰胺氮的芳基化反应在杂环合成中的应用 | 第83-86页 |
| ·结果与讨论 | 第86-93页 |
| 第五章 天然产物24-Demethylbafilomycin C_1中C3—C12片断的合成 | 第93-107页 |
| ·24-Demethylbalilomycin C_1简介 | 第93页 |
| ·24-Demethylbalilomycin C_1中C3—C12片断的逆合成分析 | 第93-94页 |
| ·文献中合成相关片断的策略 | 第94-101页 |
| ·Toshima合成C5—C11片断的策略 | 第94-95页 |
| ·Roush合成C1—C11片断的策略 | 第95-96页 |
| ·Hanessian合成C1—C11片断的策略 | 第96-98页 |
| ·Férézou合成片断C1—C11的策略 | 第98-100页 |
| ·Lett合成C3—C11片断的策略 | 第100-101页 |
| ·结果与讨论 | 第101-107页 |
| 总结与展望 | 第107-108页 |
| 实验部分 | 第108-160页 |
| 测试仪器 | 第108页 |
| 原料和试剂 | 第108页 |
| 实验步骤以及相关化合物的表征 | 第108-160页 |
| 参考文献 | 第160-171页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第171-172页 |
| 致谢 | 第172-173页 |
| 附录 | 第173-227页 |
