中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
引言 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.研究目的 | 第12-13页 |
2.食用菌多糖国内外研究现状 | 第13-15页 |
·真菌多糖类产品开发现状 | 第13-15页 |
3.糖的功能性 | 第15-18页 |
·多糖的免疫调节作用 | 第15-16页 |
·多糖药理作用 | 第16-18页 |
4.目前多糖研究中存在的问题 | 第18页 |
·多糖结构和功能的关系至今尚不十分清楚 | 第18页 |
·多糖的结构测定方法远未达到像蛋白质和核酸结构测定那样自动化、微量化和标准化 | 第18页 |
·多糖的合成远比多肽、核酸的合成复杂、困难 | 第18页 |
·多糖样品的提取较为困难 | 第18页 |
5.现代分离重组技术在植物功能成分提取中的应用 | 第18-20页 |
·膜提取分离技术 | 第18-19页 |
·超临界流体萃取技术(Supereritical Fluid Extraction,SFE) | 第19页 |
·微波萃取技术(Mierowave Assisted Extraction,MAE) | 第19页 |
·大孔树脂吸附分离技术 | 第19-20页 |
·层析技术 | 第20页 |
6.本实验研究的意义及研究内容 | 第20-22页 |
·研究意义 | 第20-21页 |
·主要研究内容 | 第21-22页 |
第二章 松茸多糖的提取研究 | 第22-26页 |
1.材料与方法 | 第22-24页 |
·原料、试剂材料及仪器 | 第22-23页 |
·实验方法 | 第23-24页 |
2.结果与讨论 | 第24-25页 |
·子实体粉碎目数 | 第24页 |
·热水浸提工艺的确定 | 第24-25页 |
3 本章小结 | 第25-26页 |
第三章 松茸子实体多糖的分离纯化研究 | 第26-43页 |
1.实验材料 | 第26-27页 |
·原料、试剂材料及仪器 | 第26-27页 |
2.实验方法 | 第27-30页 |
·蛋白质含量测定 | 第27页 |
·凝胶过滤HPLC分析 | 第27页 |
·超滤实验 | 第27-28页 |
·Sevag法脱蛋白 | 第28页 |
·Sevag法结合酶法脱蛋白 | 第28-29页 |
·三氯乙酸脱蛋白 | 第29页 |
·离子交换树脂脱蛋白 | 第29页 |
·凝胶自备柱层析分离 | 第29-30页 |
·凝胶预装柱层析系统分离 | 第30页 |
3 结果与讨论 | 第30-42页 |
·超滤法纯化松茸粗多糖 | 第30页 |
·Sevag法脱蛋白 | 第30-32页 |
·Sevag法结合酶法脱蛋白 | 第32-33页 |
·三氯乙酸脱蛋白 | 第33-34页 |
·离子交换树脂脱蛋白 | 第34-36页 |
·H_2O_2脱色 | 第36-37页 |
·分级醇沉分离纯化松茸多糖 | 第37-38页 |
·凝胶制备柱层析分离 | 第38-40页 |
·ABMF2采用预装柱分离 | 第40-42页 |
4 本章小结 | 第42-43页 |
第四章 松茸多糖的抗肿瘤活性研究 | 第43-50页 |
1.实验材料 | 第43-44页 |
·原料 | 第43页 |
·实验动物 | 第43页 |
·环磷酰胺(CTX) | 第43-44页 |
·瘤株 | 第44页 |
·主要试剂 | 第44页 |
·主要仪器 | 第44页 |
2.实验方法 | 第44-45页 |
·瘤细胞悬液的制备与接种 | 第44页 |
·分组 | 第44页 |
·给药 | 第44页 |
·疗效评价 | 第44-45页 |
·数据处理 | 第45页 |
3.实验结果 | 第45-48页 |
·ABMPⅠ、ABMPⅡ对小鼠S_(180)实体瘤的抑制作用 | 第45-46页 |
·ABMPⅠ、ABMPⅡ对肝癌腹水小鼠实体瘤的抑制作用 | 第46-47页 |
·松茸菌丝体粗多糖和胞外多糖对小鼠S_(180)实体瘤的抑制作用 | 第47-48页 |
4.本章小结 | 第48-50页 |
·ABMPⅠ、ABMPⅡ对小鼠S_(180)实体瘤均有抑制作用 | 第48-49页 |
·ABMPⅠ、ABMPⅡ对小鼠肝癌腹水实体瘤均有抑制作用 | 第49页 |
·菌丝体粗多糖和胞外多糖对小鼠S_(180)实体瘤均有抑制作用 | 第49-50页 |
第五章 总结 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |