| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 1 高等植物开花机制概述 | 第12-21页 |
| ·关于开花控制的经典假说 | 第12-13页 |
| ·开花时间的遗传控制 | 第13-14页 |
| ·开花调控的途径 | 第14-21页 |
| 2 水稻的开花调控机制 | 第21-24页 |
| ·水稻开花的遗传控制 | 第21-22页 |
| ·水稻开花的光周期调控 | 第22-24页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-44页 |
| 1 材料 | 第26-28页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌株与质粒 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-44页 |
| ·水稻组织总RNA提取 | 第28-29页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第29-30页 |
| ·主要引物设计 | 第30-32页 |
| ·Hd3a基因的克隆 | 第32-33页 |
| ·水稻表达载体的构建 | 第33-38页 |
| ·农杆菌介导的水稻转基因 | 第38-39页 |
| ·转基因水稻的培养条件 | 第39页 |
| ·转基因水稻阳性植株的鉴定和转基因单拷贝株系的筛选 | 第39-40页 |
| ·转基因Hd3a高水平表达株系鉴定 | 第40-41页 |
| ·转基因水稻纯合体的筛选 | 第41-42页 |
| ·热激诱导转基因水稻开花 | 第42-43页 |
| ·Hd3a mRNA转运情况的检测 | 第43页 |
| ·热激后转基因Hd3a的表达模式及其下游响应基因的检测 | 第43-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-57页 |
| 1 Hd3a基因的克隆 | 第44页 |
| 2 表达载体的构建及鉴定 | 第44-47页 |
| ·入门克隆pDONR207-Hd3a的鉴定 | 第44-45页 |
| ·重组目标载体pH2GW7-pHSP的鉴定 | 第45-46页 |
| ·表达载体pH2GW7-pHSP-Hd3a的鉴定 | 第46-47页 |
| 3 水稻转基因体系的建立和转基因植株的获得 | 第47-48页 |
| 4 转基因水稻阳性植株的鉴定 | 第48页 |
| 5 转基因Hd3a高水平表达株系的鉴定 | 第48-50页 |
| 6 转基因Hd3a单拷贝株系的筛选 | 第50页 |
| 7 转基因水稻纯合体的筛选 | 第50-51页 |
| 8 转基因Hd3a的功能验证 | 第51-53页 |
| ·热激后转基因Hd3a的表达模式 | 第51-52页 |
| ·热激诱导转基因水稻开花 | 第52-53页 |
| 9 转基因Hd3a mRNA转运情况 | 第53-54页 |
| 10 转基因Hd3a下游响应基因的检测 | 第54-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-62页 |
| 1 水稻转基因体系的优化 | 第57-58页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第57页 |
| ·农杆菌的侵染效率 | 第57页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选 | 第57-58页 |
| ·植株再生效率 | 第58页 |
| 2 热激对植物的影响 | 第58-59页 |
| 3 热激诱导表达Hd3a基因在水稻开花研究中的应用 | 第59-60页 |
| ·植物HSP启动子 | 第59-60页 |
| ·热激诱导表达Hd3a基因的应用 | 第60页 |
| 4 不同植物对开花基因响应的敏感性差异 | 第60-61页 |
| 5 光照对Hd3a信号转导的影响 | 第61-62页 |
| 第五章 总结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 缩略词表 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
