| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章绪论 | 第10-30页 |
| 1.1荧光DNA生物传感器 | 第10-16页 |
| 1.1.1研究背景 | 第10-12页 |
| 1.1.2信号导入 | 第12-14页 |
| 1.1.3应用分类 | 第14-16页 |
| 1.2荧光传感器的信号放大 | 第16-27页 |
| 1.2.1酶辅助放大技术 | 第16-19页 |
| 1.2.2纳米材料辅助放大技术 | 第19-23页 |
| 1.2.3DNAzyme辅助信号放大技术 | 第23-25页 |
| 1.2.4DNA自组装放大技术 | 第25-26页 |
| 1.2.5Toehold介导的信号放大技术 | 第26-27页 |
| 1.3本文研究思路 | 第27-30页 |
| 第二章聚合切口酶触发的LAMP循环放大策略用于人血清中的微量蛋白质检测 | 第30-38页 |
| 2.1前言 | 第30-31页 |
| 2.2实验部分 | 第31-32页 |
| 2.2.1材料和试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2凝血酶的放大检测过程 | 第32页 |
| 2.2.3聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（PAGE） | 第32页 |
| 2.2.4荧光测量 | 第32页 |
| 2.3结果与讨论 | 第32-37页 |
| 2.3.1实验原理 | 第32-34页 |
| 2.3.2可行性研究 | 第34-35页 |
| 2.3.3实验条件的优化 | 第35页 |
| 2.3.4线性与选择性研究 | 第35-37页 |
| 2.4结论 | 第37-38页 |
| 第三章高效的指数滚环扩增分子网用于超灵敏且无标记检测MicroRNA | 第38-48页 |
| 3.1前言 | 第38-39页 |
| 3.2实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1化学药品和试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2环形探针（CP）的制备 | 第40页 |
| 3.2.3基于PNR和RCA的整合扩增检测miRNA-1246 | 第40页 |
| 3.2.4非变性PAGE试验 | 第40-41页 |
| 3.2.5人血清中miRNA的测定 | 第41页 |
| 3.3结果与讨论 | 第41-46页 |
| 3.3.1实验原理 | 第41-42页 |
| 3.3.2可行性研究 | 第42-43页 |
| 3.3.3优化实验条件 | 第43-44页 |
| 3.3.4线性和选择性分析 | 第44-46页 |
| 3.4结论 | 第46-48页 |
| 第四章目标物催化组装形成的金属离子DNAzyme用于放大检测ATP | 第48-56页 |
| 4.1前言 | 第48-49页 |
| 4.2实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1化学品和试剂 | 第49页 |
| 4.2.2ATP荧光扩增检测实验过程 | 第49-50页 |
| 4.2.3非变性PAGE试验 | 第50页 |
| 4.2.4荧光强度测量 | 第50页 |
| 4.3结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1提出的ATP荧光传感策略的原理 | 第50-51页 |
| 4.3.2ATP检测策略的可行性研究 | 第51-52页 |
| 4.3.3优化实验条件 | 第52-53页 |
| 4.3.4检测策略的性能分析 | 第53-55页 |
| 4.4结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
