| 缩略语表 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 0 前言 | 第9-15页 |
| ·立题意义 | 第9页 |
| ·国内外研究现状 | 第9-13页 |
| ·淡水涡虫分子系统学研究概况 | 第10-13页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第13-15页 |
| 1 材料与方法 | 第15-25页 |
| ·材料 | 第15-18页 |
| ·材料来源 | 第15-16页 |
| ·试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-25页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第18-19页 |
| ·DNA 纯度紫外分光光度计检测 | 第19页 |
| ·目的基因片段的PCR 扩增及检测 | 第19-20页 |
| ·目的基因扩增产物电泳条带的回收与纯化 | 第20-21页 |
| ·目的基因克隆 | 第21-23页 |
| ·产物测序 | 第23页 |
| ·序列分析及构树 | 第23-25页 |
| 2 结果 | 第25-44页 |
| ·涡虫基因组DNA 提取结果 | 第25页 |
| ·目的基因扩增结果 | 第25-26页 |
| ·连接入质粒的目的基因结果 | 第26-27页 |
| ·测序结果 | 第27-39页 |
| ·用Mega4.0 软件构建UPGMA 树，NJ 树，ME 树和MP 树 | 第39-44页 |
| 3 讨论 | 第44-48页 |
| ·关于涡虫基因组DNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·关于PCR 条件的优化 | 第45-46页 |
| ·PCR 忠实性 | 第45页 |
| ·PCR 中常见的问题 | 第45-46页 |
| ·测序结果分析 | 第46-47页 |
| ·碱基含量分析 | 第46-47页 |
| ·严格合意支序图的建立 | 第47-48页 |
| 参考文献(References) | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第54-55页 |