| 中文摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-33页 |
| 1. 脂肪族可生物降解高分子的分类 | 第16-17页 |
| 2. 脂肪族可生物降解高分子在医学中的应用 | 第17-18页 |
| 3. 基于聚酯类高分子的新型药剂学给药系统 | 第18-23页 |
| 4. 聚酯类生物可降解材料的应用及改性研究 | 第23-25页 |
| 5. 蛋白酶K简介 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第一章 脂肪族聚酯的合成与纺丝条件试验 | 第33-58页 |
| 1. 材料与仪器 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| 2. 实验方法 | 第35-41页 |
| ·聚乙二醇-b-聚乳酸(MePEG-PLLA)和聚乳酸(PLLA)合成 | 第35-37页 |
| ·聚乙二醇单甲氧基醚-b-聚ε-己内酯(MePEG-PCL)的合成 | 第37-38页 |
| ·聚乙二醇单甲氧基醚-b-聚α-羟基辛酸(MePEG-PHO)的合成 | 第38-41页 |
| ·α-羟基辛酸的合成 | 第38-39页 |
| ·3,6-二己基-1,4-二氧杂-2,5-二酮(辛交酯)的合成 | 第39-40页 |
| ·MePEG-PHO的合成 | 第40-41页 |
| ·脂肪族聚酯的~1HNMR表征 | 第41页 |
| ·脂肪族聚酯的GPC表征 | 第41页 |
| 3. 结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·MePEG-PLLA和PLLA的合成 | 第41-45页 |
| ·MePEG-PCL的合成 | 第45页 |
| ·MePEG-PHO的合成 | 第45-47页 |
| ·α羟基辛酸及其交酯的合成 | 第45-46页 |
| ·改进后实验操作,反应现象比较及讨论 | 第46-47页 |
| ·MePEG-PHO的合成 | 第47页 |
| 4 | 第47-55页 |
| ·纺丝条件对纤维形貌的影响及初步摸索 | 第47-55页 |
| ·扫描电子显微镜样品的制备 | 第47页 |
| ·基本纺丝步骤 | 第47-50页 |
| ·接收板温度对纤维形貌的影响 | 第50-51页 |
| ·纺丝液浓度对纤维形貌的影响 | 第51-52页 |
| ·纺丝速度对纤维形貌的影响 | 第52页 |
| ·纺丝电压对纤维形貌的影响 | 第52页 |
| ·针头内径对纤维形貌的影响 | 第52-53页 |
| ·添加TEBAC对纤维形貌的影响 | 第53-54页 |
| ·添加PEG-PCL和PEG-PHO对纤维形貌的影响 | 第54页 |
| ·采用PLLA为材料时纤维的形貌 | 第54-55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第二章 厚朴酚电纺纤维的制备和药物释放 | 第58-79页 |
| 1. 材料与仪器 | 第58-59页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| 2. 方法与结果 | 第59-77页 |
| ·静电纺丝法制备厚朴酚纤维毡 | 第59-60页 |
| ·厚朴酚纤维毡的表征 | 第60-64页 |
| ·SEM观察厚朴酚纤维毡微观形态 | 第60-62页 |
| ·MNL电纺纤维毡的广角X-射线衍射(WAXD)表征 | 第62-63页 |
| ·电纺纤维毡的差示扫描量热(DSC)实验 | 第63-64页 |
| ·纤维毡中厚朴酚释放曲线的绘制 | 第64-73页 |
| ·厚朴酚HPLC测定条件 | 第64-65页 |
| ·标准曲线的制备 | 第65页 |
| ·方法精密度及回收率 | 第65页 |
| ·纤维毡中药物释放实验方法 | 第65-66页 |
| ·药物释放曲线的绘制及释放行为研究 | 第66-73页 |
| ·电纺所得纤维毡冷冻干燥后的SEM,WAXD表征和药物释放行为 | 第73-75页 |
| ·纤维毡释药后的形态 | 第75-77页 |
| 本章小结 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三章 布洛芬电纺纤维的制备和药物释放 | 第79-95页 |
| 1. 材料与仪器 | 第80页 |
| ·材料 | 第80页 |
| ·仪器 | 第80页 |
| 2. 实验方法与结果 | 第80-91页 |
| ·纺丝液的配制和静电纺丝 | 第80-81页 |
| ·布洛芬纤维毡的表征 | 第81-85页 |
| ·SEM观察布洛芬纤维毡微观形态 | 第81-82页 |
| ·广角X-射线衍射与差示扫描量热对布洛芬纤维毡的表征 | 第82-83页 |
| ·差示扫描量热对布洛芬纤维毡的表征 | 第83-85页 |
| ·纤维毡中布洛芬释放曲线的绘制 | 第85-91页 |
| ·布洛芬的HPLC测定条件 | 第85页 |
| ·方法精密度和回收率 | 第85-86页 |
| ·药物释放实验方法 | 第86页 |
| ·药物释放实验结果 | 第86-91页 |
| 3. 讨论 | 第91-92页 |
| 本章小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第四章 添加有聚乙二醇-b-聚α-羟基辛酸的电纺纤维的释药行为 | 第95-122页 |
| 1. 仪器与材料 | 第97-98页 |
| ·材料 | 第97-98页 |
| ·仪器 | 第98页 |
| 2. 单相溶液纺丝方法 | 第98-99页 |
| ·混合高分子单相溶液静电纺丝制备载有IPF的PEG-PLLA/PEG-PHO纤维 | 第98-99页 |
| ·IPF纤维毡的ESEM,WAXD和DSC表征 | 第99页 |
| ·酶降解下纤维毡中IPF的释放 | 第99页 |
| 3. 单相溶液纺丝结果 | 第99-108页 |
| ·纤维的SEM,WAXD和DSC表征 | 第99-102页 |
| ·纤维毡中药物的释放和纤维降解后形态 | 第102-103页 |
| ·降解后纤维的形貌 | 第103-108页 |
| 4. W/O乳化-纺丝制备包裹有DOX·HCl的PEG-PLLA/PEG-PHO纤维 | 第108-118页 |
| ·混合高分子乳化-静电纺丝 | 第108-109页 |
| ·载有阿霉素纤维的SEM,WAXD和DSC表征 | 第109-111页 |
| ·盐酸阿霉素含量高效液相色谱测定方法学 | 第111-113页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第111-112页 |
| ·方法专属性和系统适应性 | 第112页 |
| ·标准曲线的制备和线性范围 | 第112页 |
| ·回收率和精密度 | 第112-113页 |
| ·纤维中药物的含量的测定和酶降解释放曲线的绘制 | 第113-118页 |
| ·药物释放曲线的绘制 | 第113页 |
| ·药物释放曲线的绘制 | 第113-116页 |
| ·乳化-纺丝纤维降解后形态 | 第116-118页 |
| 本章小结 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 第五章 吉西他滨中空微球的制备和药物释放 | 第122-136页 |
| 1. 仪器与材料 | 第123页 |
| ·材料 | 第123页 |
| ·仪器 | 第123页 |
| 2. 方法与结果 | 第123-131页 |
| ·中空微球制备方法 | 第123-125页 |
| ·中空微球的SEM和DSC表征以及粒度的测定 | 第125-128页 |
| ·微球中药物释放曲线的绘制 | 第128-129页 |
| ·吉西他滨高效液相色谱测定方法学研究 | 第128页 |
| ·方法专属性和系统适应性 | 第128-129页 |
| ·标准曲线的制备 | 第129页 |
| ·方法精密度 | 第129页 |
| ·普通中空微球中药物的释放方法 | 第129-131页 |
| ·中空微球中药物的含量测定 | 第129-130页 |
| ·药物释放曲线的绘制 | 第130-131页 |
| 3. 讨论与结论 | 第131-134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 全文结论 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138-139页 |
