| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 植物耐热机制的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.2.1 逆境与适应性概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 热胁迫对植物的影响 | 第12-15页 |
| 1.2.3 植物耐热机制的研究 | 第15-17页 |
| 1.2.4 提高植物耐热性的途径 | 第17页 |
| 1.3 剪接与植物逆境反应 | 第17-21页 |
| 1.3.1 剪接复合体概述 | 第17-18页 |
| 1.3.2 可变剪接的类型 | 第18-19页 |
| 1.3.3 植物中可变剪接与逆境反应 | 第19-21页 |
| 1.4 立题依据 | 第21-23页 |
| 2 实验材料和方法 | 第23-41页 |
| 2.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.2.1 植物材料 | 第23-24页 |
| 2.2.2 菌株和质粒载体 | 第24页 |
| 2.3 生物学软件和网站 | 第24页 |
| 2.3.1 生物学软件 | 第24页 |
| 2.3.2 网站资源 | 第24页 |
| 2.4 实验试剂和培养基的配制 | 第24-27页 |
| 2.4.1 培养基 | 第25-26页 |
| 2.4.2 溶液 | 第26-27页 |
| 2.4.3 抗生素和植物激素 | 第27页 |
| 2.5 实验方法 | 第27-41页 |
| 2.5.1 拟南芥的种植 | 第27-28页 |
| 2.5.2 拟南芥的杂交 | 第28页 |
| 2.5.3 拟南芥DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.5.4 常规PCR反应及琼脂糖凝胶电泳 | 第29-30页 |
| 2.5.5 拟南芥RNA的提取 | 第30-33页 |
| 2.5.6 碱裂解法提取质粒 | 第33页 |
| 2.5.7 大肠杆菌(DH5α)感受态的制备与转化 | 第33-34页 |
| 2.5.8 农杆菌感受态制备与重组质粒的转化 | 第34页 |
| 2.5.9 拟南芥花序侵染 | 第34-35页 |
| 2.5.10 载体的构建 | 第35-36页 |
| 2.5.11 Gateway克隆技术 | 第36-38页 |
| 2.5.12 T-DNA插入突变体的鉴定 | 第38-39页 |
| 2.5.13 GUS组织染色 | 第39页 |
| 2.5.14 烟草的农杆菌渗透实验 | 第39页 |
| 2.5.15 DAPI染色 | 第39-41页 |
| 3 实验结果与分析 | 第41-67页 |
| 3.1 突变体背景介绍 | 第41-42页 |
| 3.2 突变体hl307的结果与分析 | 第42-66页 |
| 3.2.1 突变体hl307表型相关结果 | 第42-48页 |
| 3.2.2 遗传互补鉴定目的基因 | 第48-54页 |
| 3.2.3 SFH基因的表达分析 | 第54-58页 |
| 3.2.4 Hsfs和Hsps的表达分析 | 第58-65页 |
| 3.2.5 SFH蛋白的亚细胞定位 | 第65-66页 |
| 3.3 小结 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-71页 |
| 4.1 突变体hl307的表型分析 | 第67-68页 |
| 4.2 SFH基因的功能分析 | 第68-69页 |
| 4.3 突变体hl307后续工作 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79页 |