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波聚合制备的分子印迹水凝胶及其药物缓释性能研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第10-11页
前言第11-23页
    1 分子印迹技术第11页
    2 分子印迹技术原理第11-12页
    3 分子印迹技术在药物传递系统中的应用第12-15页
    4 智能水凝胶第15-18页
    5 波聚合研究进展第18-20页
    6 选题意义及研究内容第20-23页
一、波聚合制备加替沙星分子印迹水凝胶及其性能评价第23-47页
    1.1 引言第23-24页
    1.2 实验部分第24-31页
        1.2.1 试剂第24页
        1.2.2 仪器第24页
        1.2.3 加替沙星分子印迹水凝胶的制备步骤第24-25页
        1.2.4 聚合波传播速度的测定第25-27页
        1.2.5 制备方案的考察第27页
        1.2.6 吸附试验第27-29页
        1.2.7 体外药物释放实验第29-30页
        1.2.8 体内药代动力学实验第30-31页
        1.2.9 水凝胶表征第31页
    1.3 结果与讨论第31-46页
        1.3.1 聚合波传播速度第31-33页
        1.3.2 分子印迹水凝胶制备条件的考察第33-36页
        1.3.3 吸附动力学第36-37页
        1.3.4 体外释放研究第37-42页
        1.3.5 体内药代动力学研究第42-43页
        1.3.6 水凝胶表征第43-46页
    1.4 小结第46-47页
二、波聚合制备胸腺五肽分子印迹水凝胶及其性能评价第47-66页
    2.1 引言第47-48页
    2.2 实验部分第48-54页
        2.2.1 试剂第48页
        2.2.2 仪器第48-49页
        2.2.3 胸腺五肽分子印迹水凝胶的制备步骤第49-50页
        2.2.4 制备方案的考察第50页
        2.2.5 吸附试验第50-52页
        2.2.6 溶胀实验第52页
        2.2.7 MTT实验第52-53页
        2.2.8 体内药代动力学实验第53页
        2.2.9 水凝胶表征第53-54页
    2.3 结果与讨论第54-64页
        2.3.1 溶胀实验第54-55页
        2.3.2 吸附试验第55-59页
        2.3.3 吸附动力学第59-60页
        2.3.4 细胞毒性研究第60-61页
        2.3.5 体内药代动力学研究第61-62页
        2.3.6 水凝胶表征第62-64页
    2.4 小结第64-66页
结论第66-68页
参考文献第68-78页
发表论文和参加科研情况说明第78-79页
综述第79-95页
    综述参考文献第90-95页
致谢第95-96页
个人简历第96页

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