| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、山奈酚衍生物抗糖尿病体外活性筛选及其作用研究 | 第16-36页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-22页 |
| 1.1.1 细胞系 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂和药品 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第17页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第17-22页 |
| 1.2 结果 | 第22-33页 |
| 1.2.1 山奈酚衍生物对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响 | 第22-25页 |
| 1.2.2 活性衍生物的复筛 | 第25-26页 |
| 1.2.3 MTT实验结果 | 第26页 |
| 1.2.4 活性衍生物C7,C42,C45对HepG2细胞糖原合成的影响 | 第26-28页 |
| 1.2.5 活性衍生物C7,C42,C45对HepG2细胞糖酵解的影响 | 第28-30页 |
| 1.2.6 活性衍生物C7,C42,C45对HepG2细胞糖异生的影响 | 第30-31页 |
| 1.2.7 活性衍生物C7,C42,C45对HepG2细胞糖摄取的影响 | 第31-33页 |
| 1.3 讨论 | 第33-34页 |
| 1.4 小结 | 第34-36页 |
| 二、山奈酚衍生物对3T3-L1脂肪细胞脂肪分解作用的研究 | 第36-47页 |
| 2.1 对象和方法 | 第36-40页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第36页 |
| 2.1.2 主要试剂和药品 | 第36页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第36-37页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第37-40页 |
| 2.2 结果 | 第40-45页 |
| 2.2.1 MTT实验结果 | 第40-41页 |
| 2.2.2 活性衍生物C7,C42,C45对分化成熟3T3-L1脂肪细胞甘油三酯含量的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.3 活性衍生物C7,C42,C45对分化成熟3T3-L1脂肪细胞外甘油含量的影响 | 第42-44页 |
| 2.2.4 活性衍生物C7,C42,C45对分化成熟3T3-L1脂肪细胞外游离脂肪酸含量的影响 | 第44-45页 |
| 2.3 讨论 | 第45-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 三、山奈酚衍生物C7调节糖脂代谢作用机制初步研究 | 第47-59页 |
| 3.1 对象和方法 | 第47-53页 |
| 3.1.1 细胞系 | 第47页 |
| 3.1.2 主要试剂和药品 | 第47-48页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第48-49页 |
| 3.1.4 Westernblot所需试剂准备 | 第49-51页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第51-53页 |
| 3.2 结果 | 第53-56页 |
| 3.2.1 活性衍生物C7对HepG2细胞AMPK、ACC蛋白表达以及磷酸化水平的影响 | 第53-54页 |
| 3.2.2 活性衍生物C7对HepG2细胞糖异生过程中G6Pase、PEPCK蛋白表达的影响 | 第54-55页 |
| 3.2.3 活性衍生物C7对分化成熟3T3-L1脂肪细胞AMPK、ACC蛋白表达以及磷酸化水平的影响 | 第55-56页 |
| 3.3 讨论 | 第56-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
| 综述 以AMPK为代谢综合征作用靶点的黄酮类衍生物研究进展 | 第67-92页 |
| 综述参考文献 | 第83-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
