| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 主要符号对照表 | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-34页 |
| 1.1 植物磷转运体研究进展 | 第16-21页 |
| 1.1.1 质膜磷转运体 | 第16-18页 |
| 1.1.2 质体磷转运体 | 第18-20页 |
| 1.1.3 高尔基体磷转运体 | 第20页 |
| 1.1.4 液泡磷转运体 | 第20-21页 |
| 1.2 植物磷转运体的调控途径研究进展 | 第21-26页 |
| 1.2.1 转录调控 | 第21-24页 |
| 1.2.2 转录后调控 | 第24-26页 |
| 1.3 砷酸盐在磷转运体研究中的作用 | 第26页 |
| 1.4 豆科植物磷转运体研究进展 | 第26-27页 |
| 1.5 紫花苜蓿转基因研究进展 | 第27-32页 |
| 1.5.1 紫花苜蓿转基因方法 | 第28页 |
| 1.5.2 紫花苜蓿遗传改良 | 第28-32页 |
| 1.5.3 紫花苜蓿转基因技术存在的问题 | 第32页 |
| 1.5.4 紫花苜蓿转基因应用前景 | 第32页 |
| 1.6 研究内容及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 蒺藜苜蓿各组织中PT1家族基因对低磷处理的响应 | 第34-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 2.1.1 植物材料与培养方法 | 第34-35页 |
| 2.1.2 引物设计 | 第35页 |
| 2.1.3 实时荧光定量PCR(q RT-PCR) | 第35-36页 |
| 2.1.4 蛋白序列进化树分析 | 第36页 |
| 2.1.5 蛋白序列比对分析 | 第36页 |
| 2.1.6 磷含量测定 | 第36页 |
| 2.2 结果分析 | 第36-39页 |
| 2.2.1 蒺藜苜蓿PT1 家族基因表达受低磷诱导 | 第36-38页 |
| 2.2.2 MTPT6 与蒺藜苜蓿PT1 家族其他成员亲缘关系较远 | 第38页 |
| 2.2.3 根瘤内MTPT5和MTPT6 基因表达量快速响应磷含量变化 | 第38-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 蒺藜苜蓿磷转运体基因MTPT5和MTPT6 的分子功能研究 | 第43-73页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-54页 |
| 3.1.1 植物材料与菌株 | 第43页 |
| 3.1.2 亚细胞定位 | 第43-47页 |
| 3.1.3 酵母回补 | 第47-50页 |
| 3.1.4 拟南芥转基因 | 第50-52页 |
| 3.1.5 组织特异性表达分析 | 第52-54页 |
| 3.2 结果分析 | 第54-66页 |
| 3.2.1 MTPT5和MTPT6 基因定位于细胞膜 | 第54-56页 |
| 3.2.2 MTPT6 基因促进酵母突变株对磷的吸收 | 第56-58页 |
| 3.2.3 MTPT5和MTPT6 基因促进拟南芥突变体对磷的吸收 | 第58-61页 |
| 3.2.4 MTPT5和MTPT6 基因在蒺藜苜蓿地下部分的组织特异性表达 | 第61-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-71页 |
| 3.4 小结 | 第71-73页 |
| 第四章 MTPT6 基因对紫花苜蓿耐低磷能力的遗传改良 | 第73-77页 |
| 4.1 材料与方法 | 第73-74页 |
| 4.1.1 植物材料与培养方法 | 第73页 |
| 4.1.2 根癌农杆菌EHA105 转化 | 第73页 |
| 4.1.3 苜蓿叶片侵染与共培养 | 第73-74页 |
| 4.1.4 组织培养 | 第74页 |
| 4.1.5 阳性苗鉴定 | 第74页 |
| 4.2 结果分析 | 第74页 |
| 4.2.1 组织培养过程 | 第74页 |
| 4.2.2 阳性植株鉴定 | 第74页 |
| 4.3 讨论 | 第74-76页 |
| 4.4 小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论及展望 | 第77-80页 |
| 5.1 讨论及展望 | 第77-79页 |
| 5.2 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-96页 |
| 附录 | 第96-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109-110页 |
