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食管鳞癌基因组拷贝数改变和多基因热点突变与临床病理因素的相关性研究

中英文缩略词第7-8页
摘要第8-11页
    第一部分 浅表食管鳞癌的全基因组拷贝数分析及其与肿瘤转移的相关性研究第8-9页
    第二部分     靶向测序检测食管鳞癌中44个常见突变基因的热点突变及其与临床病理因素的相关性研究第9-11页
Abstract第11-13页
    Part 1     Genome wide copy number analyses of superficial esophageal squamous cellcarcinoma with and without metastasis第11-12页
    Part 2     Targeted sequencing of 44 frequently mutated genes in esophageal squamous cellcarcinoma第12-14页
第一部分 浅表食管鳞癌的基因组拷贝数改变及其与转移的相关性第14-58页
    前言第14-16页
    技术路线第16-17页
    材料与方法第17-32页
        1. 病例和临床资料第17页
        2. 主要试剂第17-19页
        3. 主要仪器和设备第19页
        4. 主要分析软件第19页
        5. 实验方法与步骤第19-30页
        6. 数据分析第30-32页
    结果第32-54页
        1. 浅表ESCC患者的临床病例特征第32-33页
        2. 38例浅表ESCC的全基因组CNA第33-36页
        3. 在转移组和未转移组中的重复发生的拷贝数改变第36-44页
        4. 比较转移组与未转移组之间的891个癌症基因的拷贝数改变差异第44-50页
        5. 39个拷贝数差异基因的功能富集第50-51页
        6. qPCR的拷贝数验证结果第51-54页
    讨论第54-57页
    结论第57-58页
第二部分 靶向测序检测食管鳞癌中44个常见突变基因的热点突变第58-110页
    前言第58-61页
    技术路线第61-62页
    材料与方法第62-79页
        1. 病例和临床资料第62页
        2. 主要试剂第62-64页
        3. 主要仪器和设备第64-65页
        4. 主要分析方法第65页
        5. 实验流程第65-76页
        6. 数据分析第76-79页
    结果第79-105页
        1. 119例ESCC患者的临床病例特征第79-80页
        2. 靶向测序质控及结果第80-92页
        3. 靶向测序的体细胞突变第92-100页
        4. 突变基因与临床病理因素之间的相关性第100页
        5. 突变基因与临床病例特征的预后价值第100-105页
    讨论第105-109页
    结论第109-110页
参考文献第110-117页
文献综述第117-130页
    参考文献第121-130页
课题资助基金第130-131页
附录第131-132页
致谢第132-133页
个人简历第133-134页

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