| 中英文缩略词 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| 第一部分 浅表食管鳞癌的全基因组拷贝数分析及其与肿瘤转移的相关性研究 | 第8-9页 |
| 第二部分 靶向测序检测食管鳞癌中44个常见突变基因的热点突变及其与临床病理因素的相关性研究 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| Part 1 Genome wide copy number analyses of superficial esophageal squamous cellcarcinoma with and without metastasis | 第11-12页 |
| Part 2 Targeted sequencing of 44 frequently mutated genes in esophageal squamous cellcarcinoma | 第12-14页 |
| 第一部分 浅表食管鳞癌的基因组拷贝数改变及其与转移的相关性 | 第14-58页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 技术路线 | 第16-17页 |
| 材料与方法 | 第17-32页 |
| 1. 病例和临床资料 | 第17页 |
| 2. 主要试剂 | 第17-19页 |
| 3. 主要仪器和设备 | 第19页 |
| 4. 主要分析软件 | 第19页 |
| 5. 实验方法与步骤 | 第19-30页 |
| 6. 数据分析 | 第30-32页 |
| 结果 | 第32-54页 |
| 1. 浅表ESCC患者的临床病例特征 | 第32-33页 |
| 2. 38例浅表ESCC的全基因组CNA | 第33-36页 |
| 3. 在转移组和未转移组中的重复发生的拷贝数改变 | 第36-44页 |
| 4. 比较转移组与未转移组之间的891个癌症基因的拷贝数改变差异 | 第44-50页 |
| 5. 39个拷贝数差异基因的功能富集 | 第50-51页 |
| 6. qPCR的拷贝数验证结果 | 第51-54页 |
| 讨论 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 第二部分 靶向测序检测食管鳞癌中44个常见突变基因的热点突变 | 第58-110页 |
| 前言 | 第58-61页 |
| 技术路线 | 第61-62页 |
| 材料与方法 | 第62-79页 |
| 1. 病例和临床资料 | 第62页 |
| 2. 主要试剂 | 第62-64页 |
| 3. 主要仪器和设备 | 第64-65页 |
| 4. 主要分析方法 | 第65页 |
| 5. 实验流程 | 第65-76页 |
| 6. 数据分析 | 第76-79页 |
| 结果 | 第79-105页 |
| 1. 119例ESCC患者的临床病例特征 | 第79-80页 |
| 2. 靶向测序质控及结果 | 第80-92页 |
| 3. 靶向测序的体细胞突变 | 第92-100页 |
| 4. 突变基因与临床病理因素之间的相关性 | 第100页 |
| 5. 突变基因与临床病例特征的预后价值 | 第100-105页 |
| 讨论 | 第105-109页 |
| 结论 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-117页 |
| 文献综述 | 第117-130页 |
| 参考文献 | 第121-130页 |
| 课题资助基金 | 第130-131页 |
| 附录 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 个人简历 | 第133-134页 |
