中文摘要 | 第17-19页 |
Abstract | 第19-21页 |
前言 | 第22-26页 |
一、立项依据 | 第22-23页 |
二、国内外研究状况 | 第23-24页 |
1. 葛根芩连汤的现代研究进展 | 第23-24页 |
2. 谱效关系在中医药研究中的应用 | 第24页 |
三、研究的意义及前景 | 第24-26页 |
第一部分 课题主要研究内容及技术路线 | 第26-28页 |
一、主要研究内容 | 第26-27页 |
二、技术路线图 | 第27-28页 |
第二部分 实验研究 | 第28-196页 |
第一章 化学指纹图谱的建立 | 第28-147页 |
一、葛根指纹图谱的建立 | 第28-37页 |
1 实验材料 | 第28-29页 |
1.1 药物和试剂 | 第28-29页 |
1.2 仪器 | 第29页 |
2 方法与结果 | 第29-37页 |
2.1 溶液的制备 | 第29页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第29页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第29页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第29-30页 |
2.3 方法学考察 | 第30-31页 |
2.3.1 精密度试验 | 第30页 |
2.3.2 重复性试验 | 第30页 |
2.3.3 稳定性试验 | 第30-31页 |
2.4 葛根UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第31-36页 |
2.4.1 12批葛根药材指纹图谱 | 第31-32页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第32-35页 |
2.4.3 主要共有峰的指认 | 第35-36页 |
2.4.4 不同来源葛根药材相似度评价 | 第36页 |
2.5 指纹图谱的聚类分析 | 第36-37页 |
二 黄芩指纹图谱的建立 | 第37-45页 |
1 实验材料 | 第37-38页 |
1.1 药品和试剂 | 第37-38页 |
1.2 仪器 | 第38页 |
2 方法与结果 | 第38-45页 |
2.1 溶液的制备 | 第38页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第38页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第38页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第38-39页 |
2.3 方法学考察 | 第39页 |
2.3.1 精密度试验 | 第39页 |
2.3.2 重复性试验 | 第39页 |
2.3.3 稳定性试验 | 第39页 |
2.4 黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第39-44页 |
2.4.1 12批黄芩药材指纹图谱 | 第39-40页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第40-43页 |
2.4.3 主要共有峰的指认 | 第43页 |
2.4.4 不同来源黄芩药材相似度评价 | 第43-44页 |
2.5 指纹图谱的聚类分析[26] | 第44-45页 |
三 黄连指纹图谱的建立 | 第45-53页 |
1 实验材料 | 第45-46页 |
1.1 药品和试剂 | 第45-46页 |
1.2 仪器 | 第46页 |
2 方法与结果 | 第46-53页 |
2.1 溶液的制备 | 第46-47页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第46页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第46-47页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第47页 |
2.3 方法学考察 | 第47页 |
2.3.1 精密度试验 | 第47页 |
2.3.2 重复性试验 | 第47页 |
2.3.3 稳定性试验 | 第47页 |
2.4 黄连UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第47-52页 |
2.4.1 12批黄连药材指纹图谱 | 第47-48页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第48-51页 |
2.4.3 主要共有峰的指认 | 第51-52页 |
2.4.4 不同来源黄连药材相似度评价 | 第52页 |
2.5 指纹图谱的聚类分析 | 第52-53页 |
四 炙甘草指纹图谱的建立 | 第53-61页 |
1 实验材料 | 第53-54页 |
1.1 药品和试剂 | 第53-54页 |
1.2 仪器 | 第54页 |
2 方法与结果 | 第54-61页 |
2.1 溶液的制备 | 第54页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第54页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第54页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第54-55页 |
2.3 方法学考察 | 第55页 |
2.3.1 精密度试验 | 第55页 |
2.3.2 重复性试验 | 第55页 |
2.3.3 稳定性试验 | 第55页 |
2.4 炙甘草UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第55-60页 |
2.4.1 12批炙甘草药材指纹图谱 | 第55-56页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第56-59页 |
2.4.3 主要共有峰的指认 | 第59页 |
2.4.4 不同来源黄连药材相似度评价 | 第59-60页 |
2.5 指纹图谱的聚类分析 | 第60-61页 |
五 葛根-黄芩指纹图谱研究 | 第61-68页 |
1 材料 | 第61-62页 |
1.1 实验材料 | 第61页 |
1.2 仪器 | 第61-62页 |
2 方法与结果 | 第62-68页 |
2.1 溶液的制备 | 第62页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第62页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第62页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第62页 |
2.3 方法学考察 | 第62-63页 |
2.3.1 精密度实验 | 第62页 |
2.3.2 重复性实验 | 第62页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第62-63页 |
2.4 葛根-黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第63-68页 |
2.4.1 12批葛根-黄芩药对指纹图谱 | 第63-64页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第64-67页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第67-68页 |
2.4.4 不同来源葛根-黄芩药对相似度评价 | 第68页 |
六 葛根-黄连指纹图谱研究 | 第68-75页 |
1 材料 | 第68-69页 |
1.1 实验材料 | 第68-69页 |
1.2 仪器 | 第69页 |
2 方法与结果 | 第69-75页 |
2.1 溶液的制备 | 第69-70页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第69页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第69-70页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第70页 |
2.3 方法学考察 | 第70页 |
2.3.1 精密度实验 | 第70页 |
2.3.2 重复性实验 | 第70页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第70页 |
2.4 葛根-黄连UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第70-75页 |
2.4.1 12批葛根-黄连药对指纹图谱 | 第70-71页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第71-74页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第74-75页 |
2.4.4 不同来源葛根-黄连药对相似度评价 | 第75页 |
七 葛根-炙甘草指纹图谱研究 | 第75-81页 |
1 材料 | 第75-76页 |
1.1 实验材料 | 第75-76页 |
1.2 仪器 | 第76页 |
2 方法与结果 | 第76-81页 |
2.1 溶液的制备 | 第76-77页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第76页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第76-77页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第77页 |
2.3 方法学考察 | 第77页 |
2.3.1 精密度实验 | 第77页 |
2.3.2 重复性实验 | 第77页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第77页 |
2.4 葛根-炙甘草UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第77-81页 |
2.4.1 12批葛根-炙甘草药对指纹图谱 | 第77-78页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第78-80页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第80页 |
2.4.4 不同来源葛根-炙甘草药对相似度评价 | 第80-81页 |
八 黄芩-炙甘草指纹图谱研究 | 第81-88页 |
1 材料 | 第81-82页 |
1.1 实验材料 | 第81-82页 |
1.2 仪器 | 第82页 |
2 方法与结果 | 第82-88页 |
2.1 溶液的制备 | 第82-83页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第82页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第82-83页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第83页 |
2.3 方法学考察 | 第83页 |
2.3.1 精密度实验 | 第83页 |
2.3.2 重复性实验 | 第83页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第83页 |
2.4 黄芩-炙甘草UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第83-88页 |
2.4.1 12批黄芩-炙甘草药对指纹图谱 | 第83-84页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第84-87页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第87-88页 |
2.4.4 不同来源黄芩-炙甘草药对相似度评价 | 第88页 |
九 黄连-炙甘草指纹图谱研究 | 第88-94页 |
1 材料 | 第88-89页 |
1.1 实验材料 | 第88-89页 |
1.2 仪器 | 第89页 |
2 方法与结果 | 第89-94页 |
2.1 溶液的制备 | 第89-90页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第89页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第89-90页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第90页 |
2.3 方法学考察 | 第90页 |
2.3.1 精密度实验 | 第90页 |
2.3.2 重复性实验 | 第90页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第90页 |
2.4 黄连-炙甘草UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第90-94页 |
2.4.1 12批黄连-炙甘草药对指纹图谱 | 第90-91页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第91-93页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第93-94页 |
2.4.4 不同来源黄连-炙甘草药对相似度评价 | 第94页 |
十 黄连-黄芩指纹图谱研究 | 第94-101页 |
1 材料 | 第94-95页 |
1.1 实验材料 | 第94-95页 |
1.2 仪器 | 第95页 |
2 方法与结果 | 第95-101页 |
2.1 溶液的制备 | 第95-96页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第95页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第95-96页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第96页 |
2.3 方法学考察 | 第96页 |
2.3.1 精密度实验 | 第96页 |
2.3.2 重复性实验 | 第96页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第96页 |
2.4 黄连-黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第96-101页 |
2.4.1 12批黄连-黄芩药对指纹图谱 | 第96-97页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第97-100页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第100-101页 |
2.4.4 不同来源黄连-黄芩药对相似度评价 | 第101页 |
十一 葛根-黄芩-炙甘草指纹图谱研究 | 第101-109页 |
1 材料 | 第101-102页 |
1.1 实验材料 | 第101-102页 |
1.2 仪器 | 第102页 |
2 方法与结果 | 第102-109页 |
2.1 溶液的制备 | 第102-103页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第102页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第102-103页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第103页 |
2.3 方法学考察 | 第103页 |
2.3.1 精密度实验 | 第103页 |
2.3.2 重复性实验 | 第103页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第103页 |
2.4 葛根-黄芩-炙甘草UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第103-109页 |
2.4.1 12批葛根-黄芩-炙甘草药对指纹图谱 | 第103-104页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第104-107页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第107-109页 |
2.4.4 不同来源葛根-黄芩-炙甘草药对相似度评价 | 第109页 |
十二 葛根-黄连-炙甘草指纹图谱研究 | 第109-118页 |
1 材料 | 第109-110页 |
1.1 实验材料 | 第109-110页 |
1.2 仪器 | 第110页 |
2 方法与结果 | 第110-118页 |
2.1 溶液的制备 | 第110-111页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第110页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第110-111页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第111页 |
2.3 方法学考察 | 第111页 |
2.3.1 精密度实验 | 第111页 |
2.3.2 重复性实验 | 第111页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第111页 |
2.4 葛根-黄连-炙甘草UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第111-118页 |
2.4.1 12批葛根-黄连-炙甘草药对指纹图谱 | 第111-112页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第112-115页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第115-117页 |
2.4.4 不同来源葛根-黄连-炙甘草药对相似度评价 | 第117-118页 |
十三 葛根-黄芩-黄连指纹图谱研究 | 第118-127页 |
1 材料 | 第118-119页 |
1.1 实验材料 | 第118-119页 |
1.2 仪器 | 第119页 |
2 方法与结果 | 第119-127页 |
2.1 溶液的制备 | 第119-120页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第119页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第119-120页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第120页 |
2.3 方法学考察 | 第120页 |
2.3.1 精密度实验 | 第120页 |
2.3.2 重复性实验 | 第120页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第120页 |
2.4 葛根-黄芩-黄连UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第120-127页 |
2.4.1 12批葛根-黄芩-黄连药对指纹图谱 | 第120-121页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第121-124页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第124-126页 |
2.4.4 不同来源葛根-黄芩-黄连药对相似度评价 | 第126-127页 |
十四 黄芩-黄连-炙甘草指纹图谱研究 | 第127-136页 |
1 材料 | 第127-128页 |
1.1 实验材料 | 第127-128页 |
1.2 仪器 | 第128页 |
2 方法与结果 | 第128-136页 |
2.1 溶液的制备 | 第128页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第128页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第128页 |
2.2 色谱/质谱条件 | 第128页 |
2.3 方法学考察 | 第128-129页 |
2.3.1 精密度实验 | 第128页 |
2.3.2 重复性实验 | 第128-129页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第129页 |
2.4 黄芩-黄连-炙甘草UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第129-136页 |
2.4.1 12批黄芩-黄连-炙甘草药对指纹图谱 | 第129-130页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第130-133页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第133-135页 |
2.4.4 不同来源黄芩-黄连-炙甘草药对相似度评价 | 第135-136页 |
十五 葛根芩连汤指纹图谱研究 | 第136-145页 |
1 材料 | 第136-137页 |
1.1 实验材料 | 第136-137页 |
1.2 仪器 | 第137页 |
2 方法与结果 | 第137-145页 |
2.1 溶液的制备 | 第137页 |
2.1.1 对照品溶液的制备 | 第137页 |
2.1.2 供试品溶液的制备 | 第137页 |
2.2 色谱质谱条件 | 第137页 |
2.3 方法学考察 | 第137-138页 |
2.3.1 精密度实验 | 第137页 |
2.3.2 重复性实验 | 第137-138页 |
2.3.3 稳定性实验 | 第138页 |
2.4 葛根芩连汤UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第138-145页 |
2.4.1 12批葛根芩连汤指纹图谱 | 第138-139页 |
2.4.2 共有峰的标定 | 第139-142页 |
2.4.3 主要共有峰的指认与归属 | 第142-144页 |
2.4.4 不同来源葛根芩连汤相似度评价 | 第144-145页 |
十六 结论与讨论 | 第145-147页 |
1 色谱和质谱条件优化 | 第145页 |
2 供试品溶液制备条件的选择 | 第145-146页 |
3 葛根芩连汤UPLC-MS/MS指纹图谱的建立 | 第146-147页 |
第二章 药效学研究 | 第147-184页 |
1 实验材料 | 第147-148页 |
1.1 实验动物 | 第147页 |
1.2 实验药物与试剂 | 第147页 |
1.3 实验仪器与器材 | 第147-148页 |
2 实验方法 | 第148-155页 |
2.1 实验动物分组 | 第148-149页 |
2.2 湿热内蕴型溃疡性结肠炎大鼠模型的制备 | 第149页 |
2.3 灌胃液的配制与给药方法 | 第149-151页 |
2.3.1 灌胃液的配制 | 第149-150页 |
2.3.2 给药方法 | 第150-151页 |
2.4 观察指标 | 第151-155页 |
2.4.1 大鼠疾病活动指数(DAI)评分标准 | 第151-152页 |
2.4.2 大鼠结肠长度及结肠指数的测定 | 第152页 |
2.4.3 大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分标准 | 第152-153页 |
2.4.4 大鼠结肠组织病理形态学观察 | 第153-154页 |
2.4.4.1 组织取材及固定 | 第153页 |
2.4.4.2 组织脱水、透明、浸蜡及包埋 | 第153页 |
2.4.4.3 石蜡切片HE染色 | 第153-154页 |
2.4.5 ELISA法对大鼠血清及结肠组织中免疫生化指标的检测 | 第154-155页 |
2.4.5.1 血清及结肠组织匀浆液的制备 | 第154页 |
2.4.5.2 实验步骤 | 第154-155页 |
2.4.5.3 样品实际浓度的计算 | 第155页 |
2.5 统计分析 | 第155页 |
3 实验结果 | 第155-181页 |
3.1 湿热内蕴型溃疡性结肠炎大鼠模型制备成功与否的判定 | 第155-156页 |
3.2 各组大鼠疾病活动指数(DAI)的比较 | 第156-158页 |
3.3 各组大鼠结肠长度及结肠指数的比较 | 第158-160页 |
3.4 各组大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI)的比较 | 第160-162页 |
3.5 各组大鼠结肠组织病理形态学观察 | 第162-169页 |
3.6 各组大鼠血清及结肠组织免疫生化指标的检测 | 第169-181页 |
3.6.1 血清及结肠组织中白介素-4(IL-4)的检测 | 第169-172页 |
3.6.2 血清及结肠组织中白介素-10 (IL-10)的检测 | 第172-175页 |
3.6.3 血清及结肠组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的检测 | 第175-178页 |
3.6.4 血清及结肠组织中干扰素-γ(IFN-γ)的检测 | 第178-181页 |
4 结论与讨论 | 第181-184页 |
4.1 溃疡性结肠炎及其中医辩证分析 | 第181页 |
4.2 溃疡性结肠炎免疫学指标的选择 | 第181-183页 |
4.2.1 促炎细胞因子TNF-α的选择 | 第182页 |
4.2.2 促炎细胞因子IFN-γ的选择 | 第182页 |
4.2.3 抗炎细胞因子IL-4的选择 | 第182-183页 |
4.2.4 抗炎细胞因子IL-10的选择 | 第183页 |
4.3 葛根芩连汤治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎 | 第183-184页 |
第三章 谱效关系研究 | 第184-196页 |
一、葛根芩连汤全方药效学研究 | 第184-188页 |
1 实验材料 | 第184页 |
1.1 实验动物 | 第184页 |
1.2 实验药物与试剂 | 第184页 |
1.3 实验仪器与器材 | 第184页 |
2 实验方法 | 第184-185页 |
2.1 实验动物分组 | 第184页 |
2.2 湿热内蕴型溃疡性结肠炎大鼠模型的制备 | 第184页 |
2.3 灌胃液的配制与给药方法 | 第184-185页 |
2.3.1 灌胃液的配制 | 第184页 |
2.3.2 给药方法 | 第184-185页 |
2.4 血清及结肠组织匀浆液的制备 | 第185页 |
2.5 ELISA法对大鼠血清及结肠组织中免疫生化指标的检测 | 第185页 |
3 实验结果 | 第185-188页 |
3.1 各组大鼠血清及结肠组织中白介素-4(IL-4)的检测结果 | 第185-187页 |
3.2 各组大鼠血清及结肠组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的检测结果 | 第187-188页 |
二、葛根芩连汤指纹图谱研究 | 第188-189页 |
三、葛根芩连汤谱效关系初步研究 | 第189-194页 |
1 主成分分析法 | 第189-190页 |
2 灰色关联度分析 | 第190-194页 |
四、结论与讨论 | 第194-196页 |
总结与展望 | 第196-200页 |
1 研究成果 | 第196-197页 |
1.1 葛根芩连汤指纹图谱研究 | 第196页 |
1.2 葛根芩连汤药效学研究 | 第196页 |
1.3 谱效关系研究 | 第196-197页 |
2 创新点总结 | 第197-198页 |
2.1 葛根芩连汤指纹图谱研究 | 第197页 |
2.2 葛根芩连汤药效学研究 | 第197页 |
2.3 谱效关系研究 | 第197-198页 |
3 存在的问题及展望 | 第198-200页 |
3.1 葛根芩连汤指纹图谱研究 | 第198页 |
3.2 葛根芩连汤药效学研究 | 第198页 |
3.3 谱效关系研究 | 第198-200页 |
参考文献 | 第200-204页 |
附录一 英文缩略词表 | 第204-205页 |
附录二 综述 | 第205-214页 |
参考文献 | 第211-214页 |
附录三 附图 | 第214-229页 |
附录四 致谢 | 第229-230页 |
附录五 个人简介 | 第230页 |