| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第12-37页 |
| 1.1 链霉亲和素 | 第12-14页 |
| 1.1.1 链霉亲和素-生物素系统的应用 | 第12-13页 |
| 1.1.2 STV分子结构 | 第13-14页 |
| 1.2 原子力显微镜 | 第14-18页 |
| 1.2.1 原子力显微镜原理 | 第15-16页 |
| 1.2.2 原子力显微镜成像模式 | 第16-17页 |
| 1.2.3 原子力显微镜的优缺点 | 第17-18页 |
| 1.3 DNA折纸 | 第18-34页 |
| 1.3.1 DNA折纸的设计 | 第19-21页 |
| 1.3.2 DNA折纸的研究进展 | 第21-25页 |
| 1.3.3 DNA折纸的应用 | 第25-34页 |
| 1.4 生物分子的纳米力学性质 | 第34-35页 |
| 1.5 总结和课题提出 | 第35-37页 |
| 第2章 基于DNA折纸的单分子STV高分辨AFM成像 | 第37-54页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第37-38页 |
| 2.2 实验步骤 | 第38-44页 |
| 2.2.1 三角形DNA折纸的合成 | 第38-43页 |
| 2.2.2 DNA折纸的纯化 | 第43-44页 |
| 2.2.3 STV与Biotin反应 | 第44页 |
| 2.2.4 AFM样品制备 | 第44页 |
| 2.2.5 AFM成像分析 | 第44页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第44-52页 |
| 2.3.1 DNA折纸上Biotin的排布设计 | 第45-48页 |
| 2.3.2 修饰Biotin的DNA折纸的AFM检测 | 第48-50页 |
| 2.3.3 单分子STV的AFM高分辨成像 | 第50-52页 |
| 2.4 总结 | 第52-54页 |
| 第3章 基于DNA折纸探究STV-Biotin的结合效率 | 第54-62页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第54-55页 |
| 3.2 实验步骤 | 第55-58页 |
| 3.2.1 DNA折纸的设计 | 第55页 |
| 3.2.2 三角形DNA折纸的合成 | 第55页 |
| 3.2.3 DNA折纸的纯化 | 第55-56页 |
| 3.2.4 STV与Biotin反应 | 第56页 |
| 3.2.5 AFM样品制备 | 第56页 |
| 3.2.6 AFM成像分析以及数据收集 | 第56-57页 |
| 3.2.7 STV在DNA折纸界面上的结合效率的统计 | 第57-58页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第58-61页 |
| 3.3.1 STV结合效率与位点Biotin的距离之间的关系 | 第58-59页 |
| 3.3.2 STV结合效率与位点Biotin个数的关系 | 第59-60页 |
| 3.3.3 STV结合效率与位点短链延伸长度的关系 | 第60-61页 |
| 3.4 总结 | 第61-62页 |
| 第4章 基于DNA折纸的单分子STV纳米力学性质探究 | 第62-68页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第62-63页 |
| 4.2 实验步骤 | 第63-65页 |
| 4.2.1 DNA折纸的设计 | 第63页 |
| 4.2.2 三角形DNA折纸的合成 | 第63页 |
| 4.2.3 DNA折纸的纯化 | 第63-64页 |
| 4.2.4 DNA折纸与STV孵育 | 第64页 |
| 4.2.5 AFM样品制备 | 第64页 |
| 4.2.6 峰值力定量纳米力学模式成像及模量分析 | 第64-65页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第65-67页 |
| 4.4 总结 | 第67-68页 |
| 第5章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第79页 |
