摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
上篇文献综述 | 第11-27页 |
第一章 水稻黄单胞菌致病相关蔗糖运输机制概述 | 第13-23页 |
1 水稻细菌性条斑病和水稻白叶枯病发生特征和差异 | 第13-14页 |
2 Xoo中TAL效应因子 | 第14-18页 |
2.1 TAL基因的研究进展 | 第14-15页 |
2.2 TAL基因的功能 | 第15-18页 |
3 Xoo中Non-TAL效应因子 | 第18页 |
4 Sux (sucrose utilization in Xanthomonas)研究进展 | 第18-19页 |
5 胞外多糖(Exopolysaccharide,EPS)的生物合成 | 第19-20页 |
6 研究的目的与意义 | 第20-23页 |
第二章 Xop基因的功能及作用机制 | 第23-27页 |
1 Xop基因的研究背景 | 第23-24页 |
2 Hrp基因的功能与作用机制 | 第24页 |
3 XopZ基因的功能与作用机制 | 第24-25页 |
4 XopQ基因的功能与作用机制 | 第25页 |
5 XopD基因的功能与作用机制 | 第25-26页 |
6 XopN基因的功能与作用机制 | 第26-27页 |
下篇研究内容 | 第27-77页 |
第一章 比较研究Sux基因对水稻白叶枯菌和细菌性条斑菌毒力功能的影响 | 第29-59页 |
1 材料与方法 | 第31-43页 |
1.1 供试菌株与质粒 | 第31-32页 |
1.2 植物材料 | 第32页 |
1.3 培养基与抗生素 | 第32-33页 |
1.4 Sux基因缺失突变体的产生 | 第33-39页 |
1.5 RS105-SuxR突变体功能回补菌株的产生 | 第39-40页 |
1.6 Sux缺失突变体生长速度的测定 | 第40-41页 |
1.7 Sux缺失突变体对水稻致病力的测定 | 第41页 |
1.8 Sux缺失突变体诱导烟草过敏反应的测定 | 第41-42页 |
1.9 荧光定量PCR (qPCR)测定Sux基因与蔗糖代谢关系的验证 | 第42-43页 |
1.10 测定各个基因与细菌菌落形态和EPS的关系 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-56页 |
2.1 黄单胞菌中Sux基因分析 | 第43-46页 |
2.2 Sux缺失突变体的构建 | 第46-49页 |
2.3 RS105C-SuxR功能回补菌株的构建 | 第49-50页 |
2.4 检测细菌对各种糖的利用和Sux基因缺失对生长的影响 | 第50-52页 |
2.5 Sux缺失突变体对水稻致病性的测定 | 第52-54页 |
2.6 Sux缺失突变体诱导烟草过敏反应的测定 | 第54页 |
2.7 Sux基因与蔗糖代谢关系的验证 | 第54-56页 |
2.8 基因对EPS产生的影响 | 第56页 |
3 讨论 | 第56-59页 |
第二章 水稻细菌性条斑病菌三个Xop基因的功能研究 | 第59-77页 |
1 材料与方法 | 第62-67页 |
1.1 供试菌株与质粒 | 第62页 |
1.2 植物材料 | 第62-63页 |
1.3 Xop回补载体的构建 | 第63页 |
1.4 Xop回补菌株的构建 | 第63页 |
1.5 Xop缺失突变体对水稻致病力以及烟草过敏反应的测定 | 第63-64页 |
1.6 Xop缺失突变体诱导表达验证 | 第64页 |
1.7 Xop编码区CDS验证 | 第64-65页 |
1.8 启动子受植物诱导表达载体构建 | 第65-67页 |
2 结果与分析 | 第67-75页 |
2.1 三个Xop基因的序列分析及CDS的转录验证 | 第67-71页 |
2.2 Xop回补菌的获得 | 第71-72页 |
2.3 Xop缺失突变体对水稻致病力以及烟草过敏反应的测定 | 第72-73页 |
2.4 三个Xop基因在培养基和植物上的表达特性 | 第73-74页 |
2.5 启动子受植物诱导表达载体构建 | 第74-75页 |
3 讨论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
致谢 | 第85页 |