| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词简表 (Abbreviations) | 第9-12页 |
| 第一章 N-羟基邻苯二甲酰亚胺及其在药物中的应用简介 | 第12-33页 |
| 1.1 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的简介 | 第12-13页 |
| 1.2 NHPI在药物合成中的应用 | 第13-18页 |
| 1.3 NHPI 催化分子氧氧化构建 C-O 键 | 第18-23页 |
| 1.4 NHPI 催化构建 C-C 键 | 第23-24页 |
| 1.5 NHPI 催化构建 C-N 键 | 第24-25页 |
| 1.6 NHPI 参与构建 C-O 键 | 第25-32页 |
| 1.6.1 构建Csp~3-O键 | 第26-29页 |
| 1.6.2 构建Csp~2-O键 | 第29-32页 |
| 1.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 第二章 硝酸铁催化氧化NHPI参与合成N-羟基酰亚胺酯类化合物 | 第33-53页 |
| 2.1 N-羟基酰亚胺酯简介 | 第33页 |
| 2.2 N-羟基酰亚胺酯类化合物的合成简介 | 第33-35页 |
| 2.2.1 羧酸与NHPI的脱水缩合反应 | 第33-34页 |
| 2.2.2 醛与NHPI的交叉脱氢偶联反应 | 第34页 |
| 2.2.3 醇与NHPI的交叉脱氢偶联反应 | 第34-35页 |
| 2.3 合成路线设计 | 第35页 |
| 2.4 条件筛选与结果讨论 | 第35-43页 |
| 2.4.1 反应条件优化 | 第35-39页 |
| 2.4.1.1 催化剂的筛选 | 第35-36页 |
| 2.4.1.2 反应温度的筛选 | 第36-37页 |
| 2.4.1.3 溶剂的筛选 | 第37页 |
| 2.4.1.4 氧气浓度的筛选 | 第37-38页 |
| 2.4.1.5 NHPI用量的筛选 | 第38-39页 |
| 2.4.1.6 催化剂用量的筛选 | 第39页 |
| 2.4.2 底物适用范围的考察 | 第39-42页 |
| 2.4.3 反应机理的研究 | 第42-43页 |
| 2.5 N-羟基酰亚胺酯在药物中的应用 | 第43-45页 |
| 2.6 实验步骤及数据表征 | 第45-52页 |
| 2.6.1 N-羟基酰亚胺酯的合成 | 第45页 |
| 2.6.2 苯甲酰胺的合成 | 第45-46页 |
| 2.6.3 数据表征 | 第46-52页 |
| 2.7 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 硝酸铁催化NHPI参与合成β-酮-N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物 | 第53-69页 |
| 3.1 β-酮-N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的简介 | 第53页 |
| 3.2 β-酮-N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺在药物中的应用 | 第53-55页 |
| 3.3 β-酮-N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的合成概述 | 第55-57页 |
| 3.4 合成路线设计 | 第57页 |
| 3.5 条件筛选与结果讨论 | 第57-64页 |
| 3.5.1 优化反应条件 | 第57-60页 |
| 3.5.1.1 反应温度的筛选 | 第57-58页 |
| 3.5.1.2 溶剂的筛选 | 第58页 |
| 3.5.1.3 NHPI用量的筛选 | 第58-59页 |
| 3.5.1.4 催化剂用量的筛选 | 第59-60页 |
| 3.5.2 反应底物的拓展 | 第60-64页 |
| 3.5.2.1 β-酮-N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的合成 | 第60-62页 |
| 3.5.2.2 反应机理的探索 | 第62-64页 |
| 3.6 实验步骤及数据表征 | 第64-68页 |
| 3.6.1 β-酮-N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺的合成 | 第64页 |
| 3.6.2 1,2-二酮的合成 | 第64页 |
| 3.6.3 数据表征 | 第64-68页 |
| 3.7 本章小结 | 第68-69页 |
| 全文总结与展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及专利 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-87页 |
