| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 柱花草概况 | 第10页 |
| 1.2 柱花草炭疽病 | 第10页 |
| 1.3 炭疽菌的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.3.1 炭疽菌属简介 | 第10-11页 |
| 1.3.2 炭疽菌的分类鉴定 | 第11-12页 |
| 1.3.3 炭疽菌的侵染机制 | 第12-14页 |
| 1.4 植物抗病机制概述 | 第14-17页 |
| 1.4.0 活性氧与植物抗病反应 | 第14-15页 |
| 1.4.1 超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD) | 第15页 |
| 1.4.2 过氧化氢酶(Catalase,CAT) | 第15页 |
| 1.4.3 过氧化物酶(Peroxidase,POD) | 第15-16页 |
| 1.4.4 抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate Peroxidase,APX) | 第16页 |
| 1.4.5 谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidases,GPX) | 第16页 |
| 1.4.6 谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR) | 第16-17页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.6 技术路线 | 第18-19页 |
| 2. 材料和方法 | 第19-29页 |
| 2.1 材料、菌株及药品器材 | 第19-20页 |
| 2.1.1 供试植物 | 第19页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 实验药品和器材 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 致病菌的分离 | 第20页 |
| 2.2.2 致病菌的形态学观察鉴定 | 第20页 |
| 2.2.3 柯赫氏原则验证 | 第20页 |
| 2.2.4 致病菌的分子鉴定及ITS序列进化树构建 | 第20-25页 |
| 2.2.5 致病菌的离体致病力测定 | 第25页 |
| 2.3 炭疽菌侵染柱花草 | 第25-26页 |
| 2.3.1 接种方法 | 第25页 |
| 2.3.2 炭疽菌对柱花草侵染进程观察 | 第25页 |
| 2.3.3 柱花草症状观察与病情指数统计 | 第25-26页 |
| 2.4 柱花草保护酶的提取及活性测定 | 第26-29页 |
| 2.4.1 超氧化物歧化酶(SOD)过氧化氢酶(CAT)过氧化物酶(POD)活性测定 | 第26-27页 |
| 2.4.2 抗坏血酸过氧化物酶(APX)谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)谷胱甘肽还原酶(GR)活性测定 | 第27-28页 |
| 2.4.3 可溶性蛋白含量测定 | 第28页 |
| 2.4.4 柱花草AsA和GSH含量的测定 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-41页 |
| 3.1 柱花草新致病菌的鉴定 | 第29-33页 |
| 3.1.1 炭疽病症状特征 | 第29页 |
| 3.1.2 柱花草炭疽病致病菌的分离及柯赫氏验证 | 第29页 |
| 3.1.3 形态学鉴定 | 第29-31页 |
| 3.1.4 分子学鉴定 | 第31-32页 |
| 3.1.5 基于ITS序列构建系统发育树 | 第32-33页 |
| 3.2 喀斯特炭疽菌对柱花草的侵染途径 | 第33-35页 |
| 3.3 三株喀斯特炭疽菌与四十株胶孢炭疽菌离体致病力确定 | 第35-36页 |
| 3.4 喀斯特炭疽菌及胶孢炭疽菌强、弱致病菌侵染柱花草 | 第36-41页 |
| 3.4.1 喀斯特炭疽菌及胶孢炭疽菌侵染柱花草的发病症状 | 第36-37页 |
| 3.4.2 喀斯特炭疽菌及胶孢炭疽菌强、弱致病菌对柱花草活体致病力 | 第37-38页 |
| 3.4.3 柱花草在喀斯特炭疽菌及胶孢炭疽侵染后的生理生化响应 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-47页 |
| 4.1 炭疽菌的形态分子鉴定及ITS序列的比较 | 第41-42页 |
| 4.2 喀斯特炭疽菌侵染柱花草叶片进程 | 第42-43页 |
| 4.3 三株喀斯特炭疽菌与四十株胶孢炭疽菌离体致病力确定 | 第43页 |
| 4.4 柱花草在不同炭疽菌强弱致病菌侵染后的生理生化响应 | 第43-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 6 后续研究 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
