| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| 1.1 内质网胁迫 | 第8-10页 |
| 1.1.1 IRE1途径 | 第8页 |
| 1.1.2 ATF6途径 | 第8-10页 |
| 1.1.3 PERK途径 | 第10页 |
| 1.1.4 lew1诱导的内质网胁迫 | 第10页 |
| 1.2 eIF2及相关激酶研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2.1 eIF2调控蛋白翻译起始 | 第10-11页 |
| 1.2.2 eIF2激酶 | 第11-13页 |
| 1.3 GCN相关基因研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.1 GCN1/GCN20复合体 | 第13-14页 |
| 1.3.2 GCN2 | 第14-16页 |
| 1.3.3 GCN4 | 第16-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 实验材料与方法 | 第19-32页 |
| 3.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 3.1.2 植物培养材料 | 第19页 |
| 3.1.3 实验主要仪器 | 第19页 |
| 3.1.4 菌类材料及载体 | 第19-20页 |
| 3.1.5 各种酶及试剂 | 第20页 |
| 3.2 常用培养基和溶液的配制 | 第20-21页 |
| 3.2.1 培养基配制 | 第20-21页 |
| 3.2.2 常用溶液的配制 | 第21页 |
| 3.3 实验方法 | 第21-32页 |
| 3.3.1 常用实验方法 | 第21-26页 |
| 3.3.2 Western Blot印迹分析 | 第26-27页 |
| 3.3.3 酵母双杂交实验 | 第27-29页 |
| 3.3.4 叶绿素含量的测定 | 第29页 |
| 3.3.5 CHL处理 | 第29页 |
| 3.3.6 T-DNA插入突变体鉴定 | 第29-31页 |
| 3.3.7 sol1-1 突变位点的酶切鉴定 | 第31-32页 |
| 4 实验结果及分析 | 第32-46页 |
| 4.1 双突变体lew1sol1-1 能部分恢复lew1的表型 | 第32-33页 |
| 4.2 突变体sol1-1 降低了新生叶片的叶绿素含量 | 第33-34页 |
| 4.3 T-DNA插入突变体sol1-2、gcn20的鉴定以及表型分析 | 第34-37页 |
| 4.4 SOL1、GCN2响应氨基酸缺乏 | 第37-39页 |
| 4.5 利用酵母双杂交鉴定SOL1与GCN2的互作 | 第39-41页 |
| 4.6 SOL1、GCN20参与GCN2的激活，影响eIF2α 的磷酸化 | 第41-42页 |
| 4.7 植物激素促进sol1-2 的萌发 | 第42-43页 |
| 4.8 突变体sol1-2 参与ACC信号途径 | 第43-44页 |
| 4.9 突变体sol1、gcn2、gcn20对ABA敏感 | 第44-46页 |
| 5 结论与讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| ABSTRACT | 第53页 |
