| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 传统固定化方法及其国内外研究进展 | 第10-16页 |
| 1.2.1 吸附法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 共价结合法 | 第12-14页 |
| 1.2.3 交联法 | 第14-16页 |
| 1.2.4 包埋法 | 第16页 |
| 1.3 固定化载体及其国内外研究进展 | 第16-19页 |
| 1.3.1 无机载体 | 第17-18页 |
| 1.3.2 高分子载体 | 第18-19页 |
| 1.4 硫-烯点击化学及其应用 | 第19-22页 |
| 1.4.1 功能高分子材料 | 第20-21页 |
| 1.4.2 生物医用功能材料 | 第21-22页 |
| 1.5 固定化酶催化合成多肽及其国内外研究进展 | 第22-24页 |
| 1.6 本文的研究内容及目的 | 第24-26页 |
| 1.6.1 本课题的选题目的 | 第24-25页 |
| 1.6.2 本文的主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 基于硫烯点击化学聚硅氧烷固定化糜蛋白酶的构建 | 第26-35页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 实验仪器及测试条件 | 第27-28页 |
| 2.2.3 测试仪器及测试条件 | 第28-29页 |
| 2.2.4 基于硫烯点击化学聚硅氧烷固定化糜蛋白酶PMMS-CT的构建 | 第29-30页 |
| 2.2.4.1 糜蛋白酶含末端烯烃的表面修饰 | 第29-30页 |
| 2.2.4.2 PMMS-CT的制备及其在有机溶剂的稳定性探究 | 第30页 |
| 2.2.5 基于硅氢加成聚硅氧烷固定化糜蛋白酶PMHS-CT的构建 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.3.1 糜蛋白酶含末端烯烃的表面修饰 | 第31-32页 |
| 2.3.2 聚硅氧烷固定化酶构建的正确性验证 | 第32-33页 |
| 2.3.3 聚硅氧烷固定化酶PMMS-CT在有机溶剂中稳定性验证 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 聚硅氧烷固定化糜蛋白酶促多肽合成及性能研究 | 第35-51页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-44页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.2.3 测试仪器及测试条件 | 第37-38页 |
| 3.2.4 聚硅氧烷固定化糜蛋白酶PMMS-CT催化合成多肽 | 第38-44页 |
| 3.2.4.1 PMMS-CT催化合成Bz-Tyr-Phe-NH2的合成方法及表征 | 第38-39页 |
| 3.2.4.2 PMMS-CT催化合成Bz-Tyr-Phe-NH2的性能研究 | 第39-40页 |
| 3.2.4.3 PMMS-CT催化不同类型多肽的合成方法及表征 | 第40-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 3.3.1 PMMS-CT催化合成Bz-Tyr-Phe-NH2的性能研究 | 第44-49页 |
| 3.3.2 PMMS-CT催化合成不同类型的多肽 | 第49-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 4.1 结论 | 第51-52页 |
| 4.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章及专利 | 第65页 |
