| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 植物珠芽概述 | 第12-13页 |
| 1.2 植物珠芽形成的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.2.1 珠芽形成的起源 | 第13-14页 |
| 1.2.2 植物激素对珠芽形成的调控作用 | 第14-17页 |
| 1.2.3 其他因素在珠芽形成中的作用 | 第17页 |
| 1.2.4 珠芽形成的分子机理研究 | 第17-18页 |
| 1.3 百合属植物珠芽的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.4 植物AGO1蛋白的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 AGO蛋白家族的简介 | 第19-20页 |
| 1.4.2 AGO蛋白的功能结构域 | 第20页 |
| 1.4.3 植物AGO蛋白的功能和作用方式 | 第20-22页 |
| 1.4.4 AGO1蛋白在植物中的研究进展 | 第22页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 卷丹珠芽形成的形态学与解剖学研究 | 第24-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 试剂和药品 | 第25页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.1 卷丹珠芽形成规律及着生位置研究 | 第25-26页 |
| 2.2.2 卷丹珠芽形成的解剖学研究 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-28页 |
| 2.3.1 卷丹珠芽形成的部位及规律 | 第27页 |
| 2.3.2 卷丹上部叶腋珠芽形成的解剖学特征 | 第27-28页 |
| 2.3.3 卷丹下部叶腋的解剖学特征 | 第28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 2.4.1 珠芽的着生位置与起源 | 第28-29页 |
| 2.4.2 百合珠芽的发生规律 | 第29-30页 |
| 第三章 卷丹珠芽形成过程中激素和糖代谢研究 | 第30-38页 |
| 3.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30-31页 |
| 3.1.2 试剂和药品 | 第31页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第31页 |
| 3.2 测定的项目和方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 可溶性糖含量测定 | 第31页 |
| 3.2.2 淀粉含量测定 | 第31-32页 |
| 3.2.3 植物激素测定 | 第32页 |
| 3.2.4 数据分析 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 可溶性糖含量 | 第32-33页 |
| 3.3.2 淀粉含量 | 第33页 |
| 3.3.3 珠芽形成过程内源激素含量变化 | 第33-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 3.4.1 卷丹珠芽形成不同阶段可溶性糖和淀粉含量的变化 | 第36页 |
| 3.4.2 卷丹珠芽形成不同阶段激素含量的变化 | 第36-38页 |
| 第四章 卷丹珠芽形成的转录组测序及数据分析 | 第38-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-42页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 4.1.2 总RNA提取 | 第38-39页 |
| 4.1.3 RNA质量检测 | 第39页 |
| 4.1.4 cDNA文库的构建和测序 | 第39页 |
| 4.1.5 测序数据处理与分析 | 第39-40页 |
| 4.1.6 荧光定量分析 | 第40-42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-59页 |
| 4.2.1 RNA提取质量检测 | 第42-43页 |
| 4.2.2 转录组数据质量评估及拼接 | 第43-45页 |
| 4.2.3 Unigenes的功能注释和分类 | 第45-48页 |
| 4.2.4 荧光定量验证 | 第48-49页 |
| 4.2.5 差异表达基因(DEGs)的筛选 | 第49-50页 |
| 4.2.6 DEGs的GO富集分析 | 第50-52页 |
| 4.2.7 DEGs的KEGG富集分析 | 第52-59页 |
| 4.3 讨论 | 第59-62页 |
| 4.3.1 卷丹珠芽形成时空性差异表达基因的筛选与分析 | 第59-60页 |
| 4.3.2 淀粉合成在卷丹珠芽启动阶段的重要作用 | 第60页 |
| 4.3.3 植物激素对珠芽形成的复杂调控 | 第60-62页 |
| 第五章 卷丹LlAGO1基因的克隆及序列分析 | 第62-88页 |
| 5.1 试验材料 | 第62-63页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第62-63页 |
| 5.1.2 菌株及载体 | 第63页 |
| 5.1.3 试剂与试剂盒 | 第63页 |
| 5.1.4 培养基和缓冲液 | 第63页 |
| 5.1.5 仪器设备 | 第63页 |
| 5.2 试验方法 | 第63-71页 |
| 5.2.1 卷丹叶腋总RNA的提取与检测 | 第64页 |
| 5.2.2 第一链cDNA合成 | 第64页 |
| 5.2.3 引物设计 | 第64页 |
| 5.2.4 LlAGO1基因中间片段的扩增 | 第64-67页 |
| 5.2.5 3′RACE | 第67-68页 |
| 5.2.6 5′RACE | 第68-70页 |
| 5.2.7 LlAGO1基因完整ORF的克隆 | 第70-71页 |
| 5.2.8 生物信息学分析 | 第71页 |
| 5.2.9 LlAGO1基因的表达模式分析 | 第71页 |
| 5.3 结果与分析 | 第71-86页 |
| 5.3.1 RNA的纯度和完整性检测 | 第71-72页 |
| 5.3.2 LlAGO1基因的克隆 | 第72-76页 |
| 5.3.3 LlAGO1编码氨基酸的同源性比对及进化树分析 | 第76-80页 |
| 5.3.4 LlAGO1基因编码蛋白质序列的基本性质分析 | 第80-83页 |
| 5.3.5 LlAGO1基因编码蛋白质的保守结构域预测分析 | 第83页 |
| 5.3.6 LlAGO1基因编码蛋白质的空间结构预测 | 第83-84页 |
| 5.3.7 LlAGO1基因编码蛋白质的功能预测 | 第84页 |
| 5.3.8 LlAGO1基因的表达分析 | 第84-86页 |
| 5.4 讨论 | 第86-88页 |
| 5.4.1 LlAGO1基因的获得与生物信息学分析 | 第86页 |
| 5.4.2 LlAGO1基因的表达分析 | 第86-88页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第88-90页 |
| 6.1 本研究的主要结论 | 第88页 |
| 6.2 主要创新点 | 第88页 |
| 6.3 问题与展望 | 第88-90页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-103页 |
