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卷丹珠芽形成机理解析及LlAGO1基因克隆

致谢第3-4页
摘要第4-6页
abstract第6-8页
第一章 文献综述第12-24页
    1.1 植物珠芽概述第12-13页
    1.2 植物珠芽形成的研究进展第13-18页
        1.2.1 珠芽形成的起源第13-14页
        1.2.2 植物激素对珠芽形成的调控作用第14-17页
        1.2.3 其他因素在珠芽形成中的作用第17页
        1.2.4 珠芽形成的分子机理研究第17-18页
    1.3 百合属植物珠芽的研究现状第18-19页
    1.4 植物AGO1蛋白的研究进展第19-22页
        1.4.1 AGO蛋白家族的简介第19-20页
        1.4.2 AGO蛋白的功能结构域第20页
        1.4.3 植物AGO蛋白的功能和作用方式第20-22页
        1.4.4 AGO1蛋白在植物中的研究进展第22页
    1.5 本研究的目的和意义第22-24页
第二章 卷丹珠芽形成的形态学与解剖学研究第24-30页
    2.1 试验材料第24-25页
        2.1.1 植物材料第24-25页
        2.1.2 试剂和药品第25页
        2.1.3 主要仪器设备第25页
    2.2 试验方法第25-27页
        2.2.1 卷丹珠芽形成规律及着生位置研究第25-26页
        2.2.2 卷丹珠芽形成的解剖学研究第26-27页
    2.3 结果与分析第27-28页
        2.3.1 卷丹珠芽形成的部位及规律第27页
        2.3.2 卷丹上部叶腋珠芽形成的解剖学特征第27-28页
        2.3.3 卷丹下部叶腋的解剖学特征第28页
    2.4 讨论第28-30页
        2.4.1 珠芽的着生位置与起源第28-29页
        2.4.2 百合珠芽的发生规律第29-30页
第三章 卷丹珠芽形成过程中激素和糖代谢研究第30-38页
    3.1 试验材料第30-31页
        3.1.1 植物材料第30-31页
        3.1.2 试剂和药品第31页
        3.1.3 仪器设备第31页
    3.2 测定的项目和方法第31-32页
        3.2.1 可溶性糖含量测定第31页
        3.2.2 淀粉含量测定第31-32页
        3.2.3 植物激素测定第32页
        3.2.4 数据分析第32页
    3.3 结果与分析第32-36页
        3.3.1 可溶性糖含量第32-33页
        3.3.2 淀粉含量第33页
        3.3.3 珠芽形成过程内源激素含量变化第33-36页
    3.4 讨论第36-38页
        3.4.1 卷丹珠芽形成不同阶段可溶性糖和淀粉含量的变化第36页
        3.4.2 卷丹珠芽形成不同阶段激素含量的变化第36-38页
第四章 卷丹珠芽形成的转录组测序及数据分析第38-62页
    4.1 材料与方法第38-42页
        4.1.1 植物材料第38页
        4.1.2 总RNA提取第38-39页
        4.1.3 RNA质量检测第39页
        4.1.4 cDNA文库的构建和测序第39页
        4.1.5 测序数据处理与分析第39-40页
        4.1.6 荧光定量分析第40-42页
    4.2 结果与分析第42-59页
        4.2.1 RNA提取质量检测第42-43页
        4.2.2 转录组数据质量评估及拼接第43-45页
        4.2.3 Unigenes的功能注释和分类第45-48页
        4.2.4 荧光定量验证第48-49页
        4.2.5 差异表达基因(DEGs)的筛选第49-50页
        4.2.6 DEGs的GO富集分析第50-52页
        4.2.7 DEGs的KEGG富集分析第52-59页
    4.3 讨论第59-62页
        4.3.1 卷丹珠芽形成时空性差异表达基因的筛选与分析第59-60页
        4.3.2 淀粉合成在卷丹珠芽启动阶段的重要作用第60页
        4.3.3 植物激素对珠芽形成的复杂调控第60-62页
第五章 卷丹LlAGO1基因的克隆及序列分析第62-88页
    5.1 试验材料第62-63页
        5.1.1 植物材料第62-63页
        5.1.2 菌株及载体第63页
        5.1.3 试剂与试剂盒第63页
        5.1.4 培养基和缓冲液第63页
        5.1.5 仪器设备第63页
    5.2 试验方法第63-71页
        5.2.1 卷丹叶腋总RNA的提取与检测第64页
        5.2.2 第一链cDNA合成第64页
        5.2.3 引物设计第64页
        5.2.4 LlAGO1基因中间片段的扩增第64-67页
        5.2.5 3′RACE第67-68页
        5.2.6 5′RACE第68-70页
        5.2.7 LlAGO1基因完整ORF的克隆第70-71页
        5.2.8 生物信息学分析第71页
        5.2.9 LlAGO1基因的表达模式分析第71页
    5.3 结果与分析第71-86页
        5.3.1 RNA的纯度和完整性检测第71-72页
        5.3.2 LlAGO1基因的克隆第72-76页
        5.3.3 LlAGO1编码氨基酸的同源性比对及进化树分析第76-80页
        5.3.4 LlAGO1基因编码蛋白质序列的基本性质分析第80-83页
        5.3.5 LlAGO1基因编码蛋白质的保守结构域预测分析第83页
        5.3.6 LlAGO1基因编码蛋白质的空间结构预测第83-84页
        5.3.7 LlAGO1基因编码蛋白质的功能预测第84页
        5.3.8 LlAGO1基因的表达分析第84-86页
    5.4 讨论第86-88页
        5.4.1 LlAGO1基因的获得与生物信息学分析第86页
        5.4.2 LlAGO1基因的表达分析第86-88页
第六章 全文总结与展望第88-90页
    6.1 本研究的主要结论第88页
    6.2 主要创新点第88页
    6.3 问题与展望第88-90页
攻读学位期间发表的学术论文第90-91页
参考文献第91-103页

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