| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-13页 |
| 1.1 癌症概述 | 第8-10页 |
| 1.2 受体酪氨酸激酶c-Met简介 | 第10-11页 |
| 1.3 c-Met小分子抑制剂药物的研究进展 | 第11页 |
| 1.4 咪唑并吡啶类化合物的药理作用 | 第11-13页 |
| 第二章 目标化合物结构的设计 | 第13-19页 |
| 2.1 目标化合物结构设计思路 | 第13-14页 |
| 2.2 目标化合物结构合成路线的设计 | 第14-19页 |
| 第三章 目标化合物合成路线的设计与选择 | 第19-35页 |
| 3.1 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的传统合成工艺 | 第19-21页 |
| 3.2 目标化合物合成路线的选择 | 第21-25页 |
| 3.3 工艺条件的优化 | 第25-35页 |
| 第四章 目标化合物合成 | 第35-49页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第35-37页 |
| 4.2 咪唑并[1,2-a]吡啶新化合物的制备 | 第37-49页 |
| 第五章 抗肿瘤活性测试 | 第49-52页 |
| 5.1 体外肿瘤细胞增殖抑制活性筛选 | 第49-51页 |
| 5.2 结果分析 | 第51-52页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第52-53页 |
| 6.1 结论 | 第52页 |
| 6.2 创新点 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 附图 | 第57-81页 |