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咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成与抗肿瘤活性研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
缩略词第7-8页
第一章 绪论第8-13页
    1.1 癌症概述第8-10页
    1.2 受体酪氨酸激酶c-Met简介第10-11页
    1.3 c-Met小分子抑制剂药物的研究进展第11页
    1.4 咪唑并吡啶类化合物的药理作用第11-13页
第二章 目标化合物结构的设计第13-19页
    2.1 目标化合物结构设计思路第13-14页
    2.2 目标化合物结构合成路线的设计第14-19页
第三章 目标化合物合成路线的设计与选择第19-35页
    3.1 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的传统合成工艺第19-21页
    3.2 目标化合物合成路线的选择第21-25页
    3.3 工艺条件的优化第25-35页
第四章 目标化合物合成第35-49页
    4.1 仪器和试剂第35-37页
    4.2 咪唑并[1,2-a]吡啶新化合物的制备第37-49页
第五章 抗肿瘤活性测试第49-52页
    5.1 体外肿瘤细胞增殖抑制活性筛选第49-51页
    5.2 结果分析第51-52页
第六章 结论与创新点第52-53页
    6.1 结论第52页
    6.2 创新点第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-57页
附图第57-81页

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