| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词 | 第6-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-24页 |
| 第一章 植物类病变的研究进展 | 第10-16页 |
| 1 植物类病变突变体的分类 | 第10-11页 |
| 2 类病变植物的生理生化特征 | 第11-12页 |
| 3 类病变植物的抗病性研究 | 第12-13页 |
| 4 植物类病变形成机制的探讨 | 第13-16页 |
| 第二章 水稻类病变突变体研究进展 | 第16-22页 |
| 1 水稻类病变突变体的发掘 | 第16-19页 |
| 2 水稻类病变基因的克隆 | 第19-22页 |
| 第三章 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 1 研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二部分 研究论文 | 第24-52页 |
| 第一章 T_(34)的生理性状分析与突变基因定位 | 第24-43页 |
| 1 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1.1 材料 | 第24页 |
| 1.2 表型观察 | 第24-25页 |
| 1.3 组织化学染色 | 第25-26页 |
| 1.3.1 台盼蓝染色 | 第25页 |
| 1.3.2 DAB染色 | 第25-26页 |
| 1.4 抗病性检测 | 第26页 |
| 1.5 遗传分析 | 第26页 |
| 1.6 DNA提取 | 第26-27页 |
| 1.7 突变基因定位 | 第27-29页 |
| 1.7.1 分子标记的筛选及开发 | 第27-28页 |
| 1.7.1.1 分子标记PCR扩増 | 第27-28页 |
| 1.7.1.2 SSR分子标记亲本多态性的筛选 | 第28页 |
| 1.7.1.3 分子标记的开发 | 第28页 |
| 1.7.2混合池的构建及定位 | 第28-29页 |
| 1.8 候选基因测序 | 第29-33页 |
| 1.8.1 水稻总RNA的提取 | 第29页 |
| 1.8.2 第一链cDNA的合成 | 第29-30页 |
| 1.8.3 OsSL基因的扩增 | 第30-31页 |
| 1.8.4 PCR产物检测和回收 | 第31页 |
| 1.8.5 PCR产物的连接 | 第31页 |
| 1.8.6 连接产物OsSL-pMD18-T的转化 | 第31-33页 |
| 1.8.6.1 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| 1.8.6.2 转化 | 第32页 |
| 1.8.6.3 连接产物的验证 | 第32-33页 |
| 1.9 候选基因测序结果的比对分析 | 第33-34页 |
| 2 结果分析 | 第34-41页 |
| 2.1 表型观察 | 第34页 |
| 2.2 组织化学染色结果分析 | 第34-35页 |
| 2.3 抗性分析 | 第35-36页 |
| 2.4 遗传分析 | 第36页 |
| 2.5 定位结果 | 第36-39页 |
| 2.5.1 DNA提取 | 第36-37页 |
| 2.5.2 引物多态性及STS分子标记的开发 | 第37-38页 |
| 2.5.3 突变基因的定位结果 | 第38-39页 |
| 2.6 测序分析 | 第39-41页 |
| 2.6.1 候选基因的选择 | 第39页 |
| 2.6.2 候选基因的测序结果比对分析 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第二章 的生理性状分析 | 第43-52页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1.1 材料 | 第43页 |
| 1.2 表型观察 | 第43页 |
| 1.3 组织化学染色 | 第43页 |
| 1.4 水稻总RNA的提取 | 第43页 |
| 1.5 第一链cDNA的合成 | 第43-44页 |
| 1.6 实时荧光定量PCR | 第44页 |
| 1.7 抗性鉴定 | 第44-45页 |
| 2 结果分析 | 第45-50页 |
| 2.1 表型观察分析 | 第45页 |
| 2.2 组织化学染色分析 | 第45-46页 |
| 2.3 防御相关基因实时荧光定量表达分析 | 第46-48页 |
| 2.4 抗性分析 | 第48-49页 |
| 2.5 遗传分析 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |