| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 1 绪论 | 第8-20页 |
| 1.1 异腈的概述 | 第8-9页 |
| 1.1.1 异腈的物理性质 | 第8页 |
| 1.1.2 异腈的化学性质 | 第8-9页 |
| 1.2 异腈的制备 | 第9-10页 |
| 1.2.1 氰化银的烷基化 | 第9页 |
| 1.2.2 Hofmann异腈合成法 | 第9页 |
| 1.2.3 甲酰胺的脱水反应 | 第9-10页 |
| 1.3 异腈参与的反应研究 | 第10-16页 |
| 1.3.1 异腈参与的多组分反应(IMCR) | 第10页 |
| 1.3.2 异腈参与的插入反应 | 第10-16页 |
| 1.3.2.1 Lewis/Br?nsted 酸催化的异腈插入 | 第10-11页 |
| 1.3.2.2 过渡金属催化的异腈插入 | 第11-16页 |
| 1.3.2.2.1 基于C-H键的异腈插入 | 第12-13页 |
| 1.3.2.2.2 基于C-C键的异腈插入 | 第13-14页 |
| 1.3.2.2.3 基于C-O键的异腈插入 | 第14页 |
| 1.3.2.2.4 基于C-N键的异腈插入 | 第14-16页 |
| 1.4 异腈构建的含氮杂环化合物 | 第16-17页 |
| 1.5 本课题的研究目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.6 本课题的研究内容 | 第18-20页 |
| 2 邻酰基苯基异腈和β-二羰基化合物的α-加成反应合成吲哚醇 | 第20-32页 |
| 2.1 研究背景 | 第20-24页 |
| 2.1.1 吲哚类化合物的研究发展 | 第20-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.2.1 底物1a-1o的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 优化条件实验步骤(以3aa为例) | 第25页 |
| 2.2.3 底物拓展实验步骤 | 第25页 |
| 2.2.4 控制性实验步骤 | 第25页 |
| 2.2.5 Gram-scale实验步骤 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第25-27页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第27-28页 |
| 2.3.4 反应机理研究 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-32页 |
| 3 异腈插入氨的N-H键/[5+1]环化合成喹唑啉衍生物 | 第32-44页 |
| 3.1 研究背景 | 第32-37页 |
| 3.1.1 喹唑啉的合成研究进展 | 第32-33页 |
| 3.1.2 杂环氮氧化物的合成研究发展 | 第33-34页 |
| 3.1.3 基于N-H键的异腈插入 | 第34-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.2.1 优化条件实验步骤(以3aa为例) | 第37页 |
| 3.2.2 喹唑啉底物拓展实验步骤 | 第37页 |
| 3.2.3 喹唑啉氮氧化物底物拓展实验步骤(以3ba为例) | 第37页 |
| 3.2.4 Gram-scale实验步骤 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第38-39页 |
| 3.3.2 反应适用范围研究 | 第39-40页 |
| 3.3.3 喹唑啉衍生物的合成 | 第40-41页 |
| 3.3.4 反应机理探讨 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-44页 |
| 4 总结与展望 | 第44-46页 |
| 4.1 总结 | 第44页 |
| 4.2 展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-102页 |
| 附录 A 部分异腈底物谱图数据一览表 | 第52-56页 |
| 附录 B 吲哚醇化合物谱图数据一览表 | 第56-77页 |
| 附录 C 喹唑啉衍生物谱图数据一览表 | 第77-102页 |
| 在学期间研究成果 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
