| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 偶联反应概述 | 第8-12页 |
| 1.1.1 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第8-10页 |
| 1.1.2 Hartwig-Buchwald偶联反应 | 第10页 |
| 1.1.3 Stille偶联反应 | 第10-11页 |
| 1.1.4 Sonogashira偶联反应 | 第11页 |
| 1.1.5 Heck偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2 氮杂环卡宾钯催化剂在偶联反应中的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 偶联反应底物试剂类型 | 第12-14页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾钯催化剂 | 第14-15页 |
| 1.3 本文的选题背景和研究内容 | 第15-18页 |
| 2 基于苯并冠-3氮杂环卡宾配体-钯催化的芳基碘化物和三芳基铋试剂在室温下的偶联反应 | 第18-40页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 催化剂的制备及表征 | 第19-22页 |
| 2.2.1 氮杂环卡宾苯并冠醚配体(6)的合成 | 第19页 |
| 2.2.2 氮杂环卡宾苯并冠醚配体(6)的核磁谱图 | 第19-21页 |
| 2.2.3 氮杂环卡宾苯并冠醚配体(6)的质谱图 | 第21页 |
| 2.2.4 氮杂环卡宾苯并冠醚配体(6)的单晶结构图 | 第21-22页 |
| 2.3 配体6作为催化剂在催化反应中的应用 | 第22-29页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第22-25页 |
| 2.3.2 反应底物扩展 | 第25-29页 |
| 2.3.3 反应机理 | 第29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 2.5 实验部分 | 第30-40页 |
| 2.5.1 实验通则 | 第30页 |
| 2.5.2 催化剂的制备 | 第30-32页 |
| 2.5.3 三芳基铋与芳基碘的交叉偶联的典型方法 | 第32页 |
| 2.5.4 化合物6a-7l的表征数据 | 第32-40页 |
| 3 以COF为载体的氮杂环卡宾催化剂制备及其偶联反应性能研究 | 第40-60页 |
| 3.1 引言 | 第40-43页 |
| 3.2 单体的合成与表征 | 第43-48页 |
| 3.2.1 四(氨基苯基)卟啉的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.2 四(氨基苯基)卟啉的表征 | 第44-46页 |
| 3.2.3 芳香二醛单体的制备 | 第46页 |
| 3.2.4 芳香二醛单体的表征 | 第46-48页 |
| 3.3 COF材料的合成与表征 | 第48-52页 |
| 3.3.1 COF材料的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.2 COF材料的结构表征 | 第49-52页 |
| 3.4 COF材料的在Suzuki-Miyaura偶联反应中的催化研究 | 第52-55页 |
| 3.4.1 条件优化 | 第53-54页 |
| 3.4.2 反应底物扩展 | 第54-55页 |
| 3.5 本章小节 | 第55页 |
| 3.6 实验部分 | 第55-60页 |
| 3.6.1 实验通则 | 第55-56页 |
| 3.6.2 实验试剂与仪器设备 | 第56-57页 |
| 3.6.3 芳香二醛单体(9)的制备 | 第57-58页 |
| 3.6.4 Suzuki偶联反应的通用步骤 | 第58页 |
| 3.6.5 部分催化反应产物的表征数据 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 附录 | 第70-102页 |
| 在学期间研究成果 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
