| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 [3+2]环加成反应研究进展(综述) | 第13-33页 |
| 1.1 Azomethine Ylides参与的1,3-二偶极环加成反应 | 第13-16页 |
| 1.2 过渡金属催化的[3+2]环加成反应 | 第16-22页 |
| 1.3 丙二烯参与的[3+2]环加成反应 | 第22-25页 |
| 1.4 环丙烷参与的[3+2]环加成反应 | 第25-32页 |
| 1.5 选题意义 | 第32-33页 |
| 第二章 丁三烯与芳香醛及α,β-不饱和醛酮的[3+2]环加成反应研究 | 第33-45页 |
| 2.1 引言 | 第33-37页 |
| 2.2 丁三烯与芳香醛[3+2]环加成反应制备多取代2,5-二氢呋喃衍生物条件的筛选 | 第37-38页 |
| 2.3 丁三烯与芳香醛[3+2]环加成反应底物的拓展 | 第38-40页 |
| 2.4 丁三烯与α,β-不饱和羰基化合物[3+2]环加成反应制备多取代环戊烯衍生物条件的筛选 | 第40-41页 |
| 2.5 丁三烯与α,β-不饱和羰基化合物[3+2]环加成反应底物的拓展 | 第41-43页 |
| 2.6 机理的探索 | 第43-44页 |
| 2.7 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 环氧重排/环丙烷与醛酮分子内交叉[3+2]环加成串联反应研究 | 第45-58页 |
| 3.1 引言 | 第45-51页 |
| 3.2 环氧重排/分子内交叉[3+2]环加成串联反应制备并环、螺环桥氧化合物反应条件的筛选 | 第51-53页 |
| 3.3 环氧重排/分子内交叉[3+2]环加成串联反应底物的拓展 | 第53-56页 |
| 3.4 机理的探索 | 第56-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 Curtius重排/环丙烷与异氰酸酯分子内平行[3+2]环加成串联反应研究 | 第58-67页 |
| 4.1 引言 | 第58-63页 |
| 4.2 Curtius重排/分子内平行[3+2]环加成串联反应制备吡咯[1,2-a]吲哚骨架条件的筛选 | 第63-64页 |
| 4.3 Curtius重排/分子内平行[3+2]环加成串联反应底物的拓展 | 第64-66页 |
| 4.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 麦角类生物碱的合成探索 | 第67-81页 |
| 5.1 麦角生物碱cycloclavine的合成研究进展 | 第67-71页 |
| 5.2 (+)-Cycloclavine的不对称全合成研究 | 第71-77页 |
| 5.3 棒麦角类生物碱fumigaclavine A,C-H的合成研究 | 第77-80页 |
| 5.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 实验部分 | 第83-134页 |
| 参考文献 | 第134-143页 |
| 部分关键化合物图谱 | 第143-171页 |
| 博士期间发表的论文 | 第171页 |
| 博士期间参加的学术会议及所受奖励 | 第171-172页 |
| 致谢 | 第172页 |
