| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 一、实验材料 | 第13-18页 |
| 1.1 相关感受态菌株和细胞株 | 第13页 |
| 1.2 相关实验用溶液 | 第13-14页 |
| 1.3 相关工具酶和抗体 | 第14-15页 |
| 1.4 相关试剂盒 | 第15页 |
| 1.5 萤光素酶报告基因系统相关试剂 | 第15页 |
| 1.6 实验用相关多肽 | 第15-16页 |
| 1.7 引物 | 第16-17页 |
| 1.8 相关仪器 | 第17页 |
| 1.9 其他试剂耗材 | 第17-18页 |
| 二、实验方法 | 第18-26页 |
| 2.1 假病毒的包装制备与病毒滴度的测定 | 第18-19页 |
| 2.2 多肽对假病毒抑制率的检测 | 第19-20页 |
| 2.3 圆二色谱检测HIV六螺旋的α螺旋和稳定性 | 第20页 |
| 2.4 等温滴定量热仪模拟病毒NHR与C肽结合时热量变化差异 | 第20-21页 |
| 2.5 Elisa检测六聚体结合实验 | 第21页 |
| 2.6 以模板HIV的Env质粒为模板进行氨基酸定点突变 | 第21-23页 |
| 2.7 假病毒入侵能力检测 | 第23页 |
| 2.8 细胞融合实验 | 第23-24页 |
| 2.9 HIV六聚体晶体的形成与衍射 | 第24-26页 |
| 三、结果与讨论 | 第26-52页 |
| 3.1 SC29EK系列截短多肽对HIV-1假病毒的抑制情况 | 第26-28页 |
| 3.2 圆二色谱检测系列多肽与NHR形成的6-HB螺旋程度和稳定性 | 第28页 |
| 3.3 含有N145A代表多肽抗病毒活性及稳定性检测 | 第28-33页 |
| 3.4 N145A突变后病毒的入侵能力,融合能力显著下降 | 第33-35页 |
| 3.5 MT-hook的加入对Asn-145的影响 | 第35-37页 |
| 3.6 29氨基酸系列多肽的活性比较 | 第37-39页 |
| 3.7 六聚体竞争实验检测多肽的结合能力 | 第39-40页 |
| 3.8 含有SC29EK多肽复合物的结晶与解析 | 第40-52页 |
| 四、总结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 综述 | 第58-70页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
