| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 微凝胶 | 第11-15页 |
| 1.1.1 微凝胶的概念 | 第11页 |
| 1.1.2 微凝胶的分类 | 第11-13页 |
| 1.1.2.1 互穿网络型微凝胶(IPN) | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 核-壳型微凝胶 | 第12页 |
| 1.1.2.3 含纳米颗粒复合微凝胶 | 第12页 |
| 1.1.2.4 接枝型微凝胶 | 第12-13页 |
| 1.1.3 微凝胶的合成方法 | 第13-14页 |
| 1.1.3.1 常规乳液聚合 | 第13页 |
| 1.1.3.2 无皂乳液聚合 | 第13页 |
| 1.1.3.3 反相乳液聚合 | 第13页 |
| 1.1.3.4 种子乳液聚合 | 第13-14页 |
| 1.1.3.5 溶液聚合 | 第14页 |
| 1.1.3.6 分散聚合 | 第14页 |
| 1.1.3.7 沉淀聚合 | 第14页 |
| 1.1.4 微凝胶的应用 | 第14-15页 |
| 1.2 智能微凝胶 | 第15-20页 |
| 1.2.1 智能微凝胶概念 | 第15页 |
| 1.2.2 温度敏感性微凝胶 | 第15页 |
| 1.2.3 负温度敏感性智能微凝胶 | 第15-20页 |
| 1.2.3.1 PNIPAM概述 | 第15-16页 |
| 1.2.3.2 PNIPAM微凝胶的制备 | 第16-17页 |
| 1.2.3.3 PNIPAM微凝胶的溶胀及体积相转变 | 第17-18页 |
| 1.2.3.4 PNIPAM微凝胶的胶体性质 | 第18-19页 |
| 1.2.3.5 PNIPAM微凝胶的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 聚乙烯亚胺(PEI) | 第20-22页 |
| 1.3.1 聚乙烯亚胺概述 | 第20-21页 |
| 1.3.2 聚乙烯亚胺(PEI)的应用 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文的研究内容与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-28页 |
| 2.1 实验药品试剂与仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验药品试剂规格 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.2 实验步骤 | 第24-26页 |
| 2.2.1 NIPAM的精制 | 第24页 |
| 2.2.2 AA的精制 | 第24-25页 |
| 2.2.3 丙烯酰化PEI的合成 | 第25页 |
| 2.2.4 PNIPAM/PEI微凝胶的合成 | 第25页 |
| 2.2.5 PNIPAM/PEI微凝胶合成的反应动力学测定 | 第25-26页 |
| 2.3 测试方法与表征 | 第26-28页 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱(1HNMR)表征 | 第26页 |
| 2.3.2 傅里叶红外光谱(FT-IR)表征 | 第26页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM)观察微凝胶的形态 | 第26页 |
| 2.3.4 动态光散射(DLS)表征 | 第26-27页 |
| 2.3.5 高效液相色谱仪(HPLC)表征 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-41页 |
| 3.1 支链PEI中伯胺仲胺叔胺的比例 | 第28-29页 |
| 3.2 丙烯酰化PEI的合成 | 第29-30页 |
| 3.3 PNIPAM/PEI微凝胶合成的反应动力学 | 第30-32页 |
| 3.4 改变引发剂用量对微凝胶粒径的影响 | 第32-33页 |
| 3.5 改变交联剂用量对微凝胶粒径的影响 | 第33-34页 |
| 3.6 单体浓度对微凝胶粒径的影响 | 第34页 |
| 3.7 PNIPAM/PEI微凝胶的TEM表征 | 第34-36页 |
| 3.8 PNIPAM/PEI微凝胶的FT-IR表征 | 第36-37页 |
| 3.9 PNIPAM/PEI微凝胶的1HNMR表征 | 第37-38页 |
| 3.10 PNIPAM/PEI微凝胶的温度敏感性 | 第38-41页 |
| 第四章 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第48页 |
