| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 常用的样品前处理技术 | 第15-18页 |
| 1.1.1 固相萃取 | 第15-16页 |
| 1.1.2 固相微萃取 | 第16-17页 |
| 1.1.3 其他前处理技术 | 第17-18页 |
| 1.2 磁固相萃取技术 | 第18-25页 |
| 1.2.1 磁固相萃取概况 | 第18-19页 |
| 1.2.2 磁固相萃取新材料 | 第19-25页 |
| 1.2.2.1 磁性碳材料 | 第19-21页 |
| 1.2.2.2 磁性分子印迹材料 | 第21-22页 |
| 1.2.2.3 磁性离子液体修饰材料 | 第22-23页 |
| 1.2.2.4 磁性金属有机骨架材料 | 第23-25页 |
| 1.3 磁固相萃取技术的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.3.1 生物样品分离分析 | 第25页 |
| 1.3.2 环境污染物分离分析 | 第25-26页 |
| 1.3.3 食品安全分离分析 | 第26页 |
| 1.3.4 天然产物中活性物质分离分析 | 第26-27页 |
| 1.4 选题的目的和主要内容 | 第27-29页 |
| 第二章 在线磁固相萃取-高速逆流色谱法分离纯化薇甘菊中黄酮类物质 | 第29-49页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-36页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 磁性纳米材料(MNPs)的合成及表征 | 第31-32页 |
| 2.2.3 薇甘菊粗品的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 黄酮标准曲线的建立 | 第32-33页 |
| 2.2.5 溶剂体系的配制及分配系数的测定 | 第33页 |
| 2.2.6 磁性MNPs的选择 | 第33页 |
| 2.2.7 在线MSPE-HSCCC分离过程 | 第33-35页 |
| 2.2.8 产物结构鉴定 | 第35-36页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第36-48页 |
| 2.3.1 五种黄酮标准曲线的建立 | 第36-37页 |
| 2.3.2 磁性纳米材料表征 | 第37-38页 |
| 2.3.3 HSCCC溶剂体系的选择 | 第38-39页 |
| 2.3.4 磁性MNPs选择结果 | 第39-41页 |
| 2.3.5 在线MSPE分离结果 | 第41-44页 |
| 2.3.6 在线MSPE-HSCCC分离结果 | 第44-47页 |
| 2.3.7 结构鉴定 | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 基于磁性MOF的磁固相萃取-高效液相色谱法测定食品包装中痕量添加剂 | 第49-81页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-56页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 3.2.2 Fe_3O_4@ZIF-8的合成及表征 | 第51-52页 |
| 3.2.2.1 ZIF-8的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.2.2 Fe_3O_4磁性微球的合成 | 第52页 |
| 3.2.2.3 Fe_3O_4@ZIF-8的合成 | 第52页 |
| 3.2.2.4 Fe_3O_4@ZIF-8的表征 | 第52页 |
| 3.2.3 样品制备 | 第52-54页 |
| 3.2.3.1 食品塑料包装模拟液的制备 | 第52-53页 |
| 3.2.3.2 实际样品的制备 | 第53-54页 |
| 3.2.4 磁固相萃取条件优化实验 | 第54页 |
| 3.2.5 聚合物添加剂吸附动力学考察 | 第54-55页 |
| 3.2.6 聚合物添加剂等温吸附考察 | 第55-56页 |
| 3.2.7 高效液相色谱测定实验 | 第56页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第56-79页 |
| 3.3.1 七种聚合物添加剂高效液相色谱条件分析 | 第56-57页 |
| 3.3.2 Fe_3O_4@ZIF-8的合成设计 | 第57-58页 |
| 3.3.3 Fe_3O_4@ZIF-8的表征结果 | 第58-61页 |
| 3.3.3.1 SEM表征 | 第58-59页 |
| 3.3.3.2 FT-IR表征 | 第59-60页 |
| 3.3.3.3 XRD表征 | 第60-61页 |
| 3.3.3.4 VSM表征 | 第61页 |
| 3.3.4 磁固相萃取条件的优化 | 第61-71页 |
| 3.3.4.1 洗脱溶剂的选择 | 第62-63页 |
| 3.3.4.2 洗脱溶剂的体积 | 第63-64页 |
| 3.3.4.3 磁性Fe_3O_4@ZIF-8用量 | 第64-65页 |
| 3.3.4.4 吸附时间 | 第65-66页 |
| 3.3.4.5 洗脱时间 | 第66-67页 |
| 3.3.4.6 重复利用实验 | 第67-68页 |
| 3.3.4.7 吸附动力学结果分析 | 第68-69页 |
| 3.3.4.8 等温吸附结果分析 | 第69-71页 |
| 3.3.5 磁固相萃取-高效液相色谱方法学考察 | 第71-75页 |
| 3.3.5.1 精密度 | 第71-72页 |
| 3.3.5.2 重现性和稳定性 | 第72-74页 |
| 3.3.5.3 准确度 | 第74-75页 |
| 3.3.6 实际样品的检测 | 第75-78页 |
| 3.3.6.1 实际模拟样的检测 | 第75-77页 |
| 3.3.6.2 实际饮料和食品的检测 | 第77-78页 |
| 3.3.7 该工作与先前工作的对比优势 | 第78-79页 |
| 3.4 小结 | 第79-81页 |
| 第四章 结论 | 第81-83页 |
| 4.1 总结 | 第81-82页 |
| 4.2 创新点 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 硕士期间研究成果及发表的学术论文 | 第95-97页 |
| 作者及导师简介 | 第97-98页 |
| 附件 | 第98-99页 |
