中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语/符号说明Ⅹ | 第13-15页 |
前言 | 第15-20页 |
研究现状、成果 | 第15-18页 |
研究目的、方法 | 第18-20页 |
一、AR和HSP27对MABC肿瘤影响的研究 | 第20-47页 |
1.1 对象和方法 | 第20-28页 |
1.1.1 组织样本及细胞系的选取 | 第20-21页 |
1.1.2 实验所用试剂 | 第21页 |
1.1.3 实验所用的主要仪器 | 第21页 |
1.1.4 免疫组织化学染色 | 第21-23页 |
1.1.5 细胞培养 | 第23-25页 |
1.1.6 CCK8法检测细胞增殖能力 | 第25页 |
1.1.7 细胞的平板克隆形成实验 | 第25-26页 |
1.1.8 质粒的提取 | 第26-27页 |
1.1.9 细胞的转染 | 第27-28页 |
1.1.10 统计分析 | 第28页 |
1.2 结果 | 第28-42页 |
1.2.1 相关指标的免疫组化染色 | 第28-30页 |
1.2.2 MABC与nonMABC亚组中相关临床病理学指标之间的差异 | 第30-33页 |
1.2.3 MABC与nonMABC的临床预后 | 第33页 |
1.2.4 HSP27在MABC与nonMABC中的表达差异 | 第33-35页 |
1.2.5 HSP27表达的临床预后意义 | 第35-37页 |
1.2.6 乳腺癌细胞系的选取及DHT最佳作用条件的测定 | 第37-38页 |
1.2.7 DHT对MABC细胞增殖能力的影响 | 第38-39页 |
1.2.8 HSP27对MABC细胞增殖能力的影响 | 第39-42页 |
1.3 讨论 | 第42-46页 |
1.4 小结 | 第46-47页 |
二、AR和HSP27调控MABC恶性表型的机制 | 第47-70页 |
2.1 对象和方法 | 第47-57页 |
2.1.1 细胞的选取及培养方法 | 第47-48页 |
2.1.2 实验中所用的仪器设备 | 第48-49页 |
2.1.3 实验中所用的主要试剂 | 第49-50页 |
2.1.4 质粒的提取 | 第50-51页 |
2.1.5 细胞的转染 | 第51页 |
2.1.6 实时定量聚合酶链反应 | 第51-53页 |
2.1.7 提取总蛋白 | 第53页 |
2.1.8 核浆蛋白分离提取 | 第53-54页 |
2.1.9 Westernblot分析 | 第54-55页 |
2.1.10 免疫荧光分析 | 第55页 |
2.1.11 免疫共沉淀(Co-IP) | 第55-57页 |
2.2 结果 | 第57-66页 |
2.2.1 雄激素对AR和HSP27表达及定位的影响 | 第57-60页 |
2.2.2 DHT诱导AR由胞浆转移进入胞核的机制 | 第60-62页 |
2.2.3 HSP27对AR表达及定位的影响 | 第62-64页 |
2.2.4 影响AR转移进入细胞核的关键的HSP27磷酸化位点 | 第64-66页 |
2.3 讨论 | 第66-68页 |
2.4 小结 | 第68-70页 |
三、AR和HSP27对MABC肿瘤发生及转移的影响 | 第70-96页 |
3.1 对象和方法 | 第70-75页 |
3.1.1 组织样本及双免疫缺陷小鼠的选取 | 第70-71页 |
3.1.2 实验所用试剂 | 第71页 |
3.1.3 实验所用的主要仪器 | 第71-72页 |
3.1.4 免疫组织化学染色 | 第72-73页 |
3.1.5 动物实验 | 第73页 |
3.1.6 TUNEL分析 | 第73-75页 |
3.2 结果 | 第75-92页 |
3.2.1 患者及肿瘤的临床病理特征的分析 | 第75-79页 |
3.2.2 患者发生远处转移的时间及影响因素 | 第79-81页 |
3.2.3 患者发生远处转移的器官 | 第81-83页 |
3.2.4 患者远处转移以及对辅助放化疗敏感性的生存分析…… | 第83-87页 |
3.2.5 AR和HSP27对MABC细胞成瘤及转移能力的影响… | 第87-92页 |
3.3 讨论 | 第92-95页 |
3.4 小结 | 第95-96页 |
全文结论 | 第96-99页 |
论文创新点 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-112页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第112-113页 |
综述 雄激素受体与乳腺癌分子分型的研究进展 | 第113-121页 |
综述参考文献 | 第118-121页 |
致谢 | 第121-122页 |
个人简历 | 第122页 |