| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 第一章 引言 | 第13-15页 |
| 第二章 基于药物代谢途径的复方黄黛片的配伍毒效研究 | 第15-42页 |
| 第一节 市售水飞雄黄质量考察及其影响因素探究 | 第15-22页 |
| 1.1 材料与方法 | 第15-17页 |
| 1.1.1 仪器与试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.2 方法 | 第16-17页 |
| 1.2 数据统计与分析 | 第17-18页 |
| 1.3 实验结果 | 第18-20页 |
| 1.3.1 基准数据-市售三批样品中可溶性砷的含量及水分 | 第18页 |
| 1.3.2 影响因素探究结果-水分对水飞雄黄中可溶性砷的影响 | 第18-19页 |
| 1.3.3 影响因素探究结果-温度对水飞雄黄中可溶性砷的影响 | 第19页 |
| 1.3.4 影响因素探究结果-温度和水分共同作用对水飞雄黄中可溶性砷的影响 | 第19-20页 |
| 1.4 讨论 | 第20-21页 |
| 1.5 本节小结 | 第21-22页 |
| 第二节 复方黄黛片方中单药配伍毒性实验 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验用动物 | 第23页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 方法 | 第23-24页 |
| 2.2 数据统计与分析 | 第24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-28页 |
| 2.3.1 水飞雄黄中可溶性砷的形态分析及含量测定 | 第24-25页 |
| 2.3.2 急性毒性实验结果-LD50值 | 第25页 |
| 2.3.3 亚慢性毒性实验结果 | 第25-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 2.5 本节小结 | 第29-31页 |
| 第三节 基于药物代谢途径阐释复方黄黛片配伍毒效的机制 | 第31-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第31-34页 |
| 3.1.1 实验用动物 | 第31页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.3 方法 | 第32-34页 |
| 3.2 实验结果 | 第34-40页 |
| 3.2.1 药物之间的相互作用研究-体外 | 第34-35页 |
| 3.2.2 药物之间的相互作用研究-体内 | 第35-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40-41页 |
| 3.4 本节小结 | 第41-42页 |
| 第三章 结论与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 附录1 急性毒性实验分组、给药及剂量设置方案 | 第46-47页 |
| 附录2 亚慢性毒性实验分组、给药及剂量设置方案 | 第47-48页 |
| 附录3 急性毒性实验动物死亡情况记录表 | 第48-49页 |
| 附录4 亚慢性毒性实验动物体重情况统计表 | 第49-50页 |
| 附录5 亚慢性毒性实验动物脏器系数统计表 | 第50-51页 |
| 附录6 亚慢性毒性实验血液学数据统计表 | 第51-52页 |
| 附录7 亚慢性毒性实验血液生化指标数据统计表 | 第52-53页 |
| 附录8 两两配伍、单次提取(介质：水)实验方案 | 第53-54页 |
| 附录9 砷甲基转移酶与砷代谢的关系 | 第54-55页 |
| 附录10 探针药物咖啡因药代动力学参数(n=6) | 第55-56页 |
| 附录11 探针药物氯唑沙宗药代动力学参数(n=6) | 第56-57页 |
| 附录12 探针药物甲苯磺丁脲药代动力学参数(n=6) | 第57-58页 |
| 附录13 探针药物咪达唑仑药代动力学参数(n=6) | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60页 |
