摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第1章 文献综述 | 第10-24页 |
1.1 基因组印迹的阐释 | 第10-11页 |
1.2 印迹基因的发现 | 第11-12页 |
1.3 基因印迹学说 | 第12-13页 |
1.3.1 亲本冲突学说 | 第12-13页 |
1.3.2 适应性学说 | 第13页 |
1.4 DNA甲基化 | 第13-20页 |
1.4.1 DNA甲基化概况 | 第13-15页 |
1.4.2 DNA甲基化的分布 | 第15-16页 |
1.4.3 DNA甲基化的分析技术 | 第16-20页 |
1.5 遗传印迹的表达调控 | 第20-21页 |
1.5.1 基因印迹与DNA甲基化 | 第20页 |
1.5.2 基因印迹与组蛋白修饰 | 第20-21页 |
1.6 基因印迹在植物生长发育中的作用 | 第21-24页 |
1.6.1 印迹基因与胚乳发育有关 | 第21-22页 |
1.6.2 印迹基因与种子发育有关 | 第22-24页 |
第2章 引言 | 第24-26页 |
2.1 研究目的及意义 | 第24-25页 |
2.2 研究内容 | 第25页 |
2.3 技术路线 | 第25-26页 |
第3章 材料与方法 | 第26-60页 |
3.1 试验材料 | 第26-33页 |
3.1.1 植物材料 | 第26页 |
3.1.2 实验数据库和生物分析软件 | 第26页 |
3.1.3 试剂和酶 | 第26-27页 |
3.1.4 实验仪器与设备 | 第27-28页 |
3.1.5 植物材料培养基质 | 第28页 |
3.1.6 菌株与载体 | 第28-29页 |
3.1.7 实验试剂的配置 | 第29-33页 |
3.2 实验方法 | 第33-60页 |
3.2.1 植物总RNA的提取及反转录 | 第33-35页 |
3.2.2 EIN2-like基因的克隆与测序 | 第35-38页 |
3.2.3 EIN2-like基因的CAPS标记开发 | 第38-40页 |
3.2.4 EIN2-like基因印迹特性的鉴定 | 第40-42页 |
3.2.5 EIN2-like基因的DNA甲基化分析 | 第42-46页 |
3.2.6 玉米植物基因组DNA的提取 | 第46-47页 |
3.2.7 玉米组织的取样 | 第47页 |
3.2.8 EIN2-like基因在玉米各组织中的定量表达 | 第47-49页 |
3.2.9 EIN2-like-pCAMBIA1300超表达载体的构建 | 第49-52页 |
3.2.10 超表达EIN2-like-pCAMBIA1300载体农杆菌的转化与鉴定 | 第52-54页 |
3.2.11 农杆菌介导拟南芥花序转化 | 第54-56页 |
3.2.12 拟南芥转基因材料的筛选和鉴定 | 第56-57页 |
3.2.13 转基因拟南芥的相对性状鉴定 | 第57-60页 |
第4章 结果与分析 | 第60-80页 |
4.1 植物总RNA的提取及质量检测 | 第60页 |
4.2 EIN2-like基因克隆与结构分析 | 第60-64页 |
4.2.1 EIN2-like编码区的克隆 | 第60页 |
4.2.2 EIN2-like基因的结构分析 | 第60-63页 |
4.2.3 EIN2-like基因的分子进化分析 | 第63-64页 |
4.3 EIN2-like基因在胚乳中的表达模式分析 | 第64-68页 |
4.3.1 CAPS标记的开发 | 第64-66页 |
4.3.2 EIN2-like基因在授粉后14d胚乳和胚中的印迹分析 | 第66-67页 |
4.3.3 EIN2-like基因授粉后10-28dB73和Mo17组合胚乳的印迹分析 | 第67-68页 |
4.4 EIN2-like基因在不同组织中的时空表达模式 | 第68-70页 |
4.5 EIN2-like基因的DNA甲基化分析 | 第70-75页 |
4.5.1 EIN2-like基因5’端上游区的甲基化分析 | 第70-73页 |
4.5.2 EIN2-like基因的差异甲基化分析 | 第73-75页 |
4.6 EIN2-like超表达载体的构建及转化 | 第75-76页 |
4.7 转基因植株的表型鉴定分析 | 第76-80页 |
4.7.1 拟南芥千粒重的结果分析 | 第76页 |
4.7.2 发芽率的结果分析 | 第76-77页 |
4.7.3 生物量的结果分析 | 第77-78页 |
4.7.4 光合色素含量的结果分析 | 第78-80页 |
第5章 讨论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-90页 |
缩略词 | 第90-92页 |
致谢 | 第92页 |