| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 C-H活化简介及意义 | 第14-15页 |
| 1.2 过渡金属铑催化含有导向基团的环化反应 | 第15-25页 |
| 1.2.1 含有氧原子导向的环化反应 | 第16-19页 |
| 1.2.1.1 羧基导向的反应 | 第16页 |
| 1.2.1.2 羟基导向的反应 | 第16-18页 |
| 1.2.1.3 醛酮导向的反应 | 第18-19页 |
| 1.2.2 含有氮原子导向的环化反应 | 第19-23页 |
| 1.2.2.1 基于结构NH导向的基团 | 第19-21页 |
| 1.2.2.2 基于结构C=N导向的基团 | 第21-23页 |
| 1.2.3 含有酰胺类官能团作为定位基团的环化反应 | 第23-25页 |
| 1.3 研究内容 | 第25-26页 |
| 1.4 研究意义 | 第26页 |
| 1.5 小结 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-53页 |
| 2.1 原料及仪器 | 第28-30页 |
| 2.1.1 原料规格及来源 | 第28-30页 |
| 2.1.2 实验与分析仪器 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-53页 |
| 2.2.1 亚胺的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.1.1 环状亚胺的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.1.2 酮亚胺的合成 | 第32页 |
| 2.2.1.3 醛类亚胺的合成 | 第32页 |
| 2.2.2 不同亚胺底物的环化反应 | 第32-53页 |
| 2.2.2.1 环状亚胺底物的环化反应 | 第32-41页 |
| 2.2.2.2 酮类亚胺底物的环化反应 | 第41-46页 |
| 2.2.2.3 醛类亚胺底物的环化反应 | 第46-50页 |
| 2.2.2.4 环状亚胺与炔类的环化反应 | 第50-53页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第53-63页 |
| 3.1 反应条件的筛选及优化 | 第53-56页 |
| 3.2 底物的筛选及结果讨论 | 第56-63页 |
| 第四章 论文总结 | 第63-65页 |
| 4.1 小结 | 第63页 |
| 4.2 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 | 第71-126页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第126页 |