| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一部分 广西猕猴粪便中诺如病毒全基因组序列分析 | 第13-28页 |
| 1. 材料与方法 | 第14-23页 |
| 1.1 标本 | 第14-15页 |
| 1.2 主要仪器 | 第15页 |
| 1.3 实验试剂 | 第15-16页 |
| 1.4 阳性标本的筛查 | 第16页 |
| 1.5 病毒核酸RNA提取 | 第16-17页 |
| 1.6 病毒cDNA的合成 | 第17-18页 |
| 1.7 病毒全基因序列扩增 | 第18-20页 |
| 1.8 PCR产物纯化与克隆 | 第20-22页 |
| 1.9 送测序 | 第22页 |
| 1.10 所用软件 | 第22页 |
| 1.11 构建进化树 | 第22-23页 |
| 2. 结果 | 第23-26页 |
| 2.1 诺如病毒的检测 | 第23-24页 |
| 2.2 全基因序列扩增和拼接 | 第24页 |
| 2.3 序列分析 | 第24-25页 |
| 2.4 遗传进化分析 | 第25页 |
| 2.5 VP1区氨基酸序列分析 | 第25-26页 |
| 3. 讨论 | 第26-27页 |
| 4. 结论 | 第27-28页 |
| 第二部分 广西猕猴粪便标本中星状病毒全基因组序列分析 | 第28-44页 |
| 1. 材料与方法 | 第29-37页 |
| 1.1 标本 | 第29页 |
| 1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 1.3 实验试剂 | 第29页 |
| 1.4 阳性标本的筛查 | 第29-30页 |
| 1.5 病毒核酸RNA提取 | 第30页 |
| 1.6 cDNA的合成 | 第30-31页 |
| 1.7 病毒全基因序列扩增 | 第31-35页 |
| 1.8 PCR产物纯化与克隆 | 第35页 |
| 1.9 送测序 | 第35页 |
| 1.10 病毒序列验证 | 第35-36页 |
| 1.11 所用软件 | 第36页 |
| 1.12 构建进化树 | 第36-37页 |
| 2. 结果 | 第37-42页 |
| 2.1 星状病毒的检测 | 第37-38页 |
| 2.2 全基因序列扩增与拼接 | 第38-39页 |
| 2.3 序列分析 | 第39-40页 |
| 2.4 遗传进化分析 | 第40-42页 |
| 2.5 ORFZ区氨基酸遗传距离分析 | 第42页 |
| 3. 讨论 | 第42-43页 |
| 4. 结论 | 第43-44页 |
| 总结论 | 第44-45页 |
| 创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 综述 | 第52-64页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 主要英文缩略词表 | 第64-65页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |