中英文对照表 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
引言 | 第13-17页 |
第一章 灵芝菌转化二苯乙烯苷发酵体系建立 | 第17-25页 |
1 材料 | 第17-18页 |
1.1 菌种 | 第17页 |
1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
1.3 试剂 | 第18页 |
2 方法与结果 | 第18-24页 |
2.1 培养基及溶液配制 | 第18-19页 |
2.2 实验方法 | 第19-20页 |
2.2.1 培养方法 | 第19页 |
2.2.2 样品前处理 | 第19页 |
2.2.3 高效液相检测条件 | 第19-20页 |
2.2.4 转化率计算 | 第20页 |
2.3 结果 | 第20-24页 |
2.3.1 底物浓度对生物转化的影响 | 第20-21页 |
2.3.2 发酵温度对二苯乙烯苷转化的影响 | 第21页 |
2.3.3 转速对生物转化的影响 | 第21-22页 |
2.3.4 瓶装量对生物转化的影响 | 第22页 |
2.3.5 接种量对生物转化的影响 | 第22-23页 |
2.3.6 二苯乙烯苷生物转化与发酵时间的关系 | 第23-24页 |
3 分析与结论 | 第24-25页 |
第二章 二苯乙烯苷转化产物研究 | 第25-31页 |
1 试剂与仪器 | 第25-26页 |
1.1 试剂 | 第25-26页 |
1.2 仪器 | 第26页 |
2 方法与结果 | 第26-30页 |
2.1 发酵样品的制备 | 第26页 |
2.2 高效液相检测条件 | 第26页 |
2.3 发酵样品前处理与检测 | 第26-29页 |
2.3.1 萃取溶剂的选择 | 第27页 |
2.3.2 转化产物高效液相检测 | 第27-28页 |
2.3.3 转化产物的分布 | 第28-29页 |
2.4 发酵产物的分离纯化 | 第29-30页 |
2.4.1 TLC检测条件 | 第29页 |
2.4.2 发酵产物凝胶色谱柱分离 | 第29页 |
2.4.3 纯度测定 | 第29-30页 |
2.4.4 化合物的结构鉴定 | 第30页 |
3 分析与结论 | 第30-31页 |
第三章 二苯乙烯苷转化途径研究 | 第31-36页 |
1 试剂与仪器 | 第31-32页 |
1.1 试剂 | 第31页 |
1.2 仪器 | 第31-32页 |
2 方法与结果 | 第32-35页 |
2.1 转化途径假设 | 第32页 |
2.2 转化途径的确定 | 第32-35页 |
3 分析与结论 | 第35-36页 |
第四章 二苯乙烯苷转化酶体系研究 | 第36-45页 |
1 试剂与仪器 | 第37页 |
1.1 试剂 | 第37页 |
1.2 仪器 | 第37页 |
2 方法与结果 | 第37-43页 |
2.1 标准品溶液配制 | 第37-38页 |
2.2 液相分析条件 | 第38页 |
2.3 粗酶抽提物的制备 | 第38页 |
2.4 转化酶的分布 | 第38-40页 |
2.5 β-D-葡萄糖苷酶检测 | 第40-41页 |
2.5.1 对硝基苯酚(p-NP)-光密度标准曲线 | 第40页 |
2.5.2 β-D-葡萄糖苷酶活性测定 | 第40-41页 |
2.6 木质素过氧化物酶(Lip.)研究 | 第41-43页 |
2.6.1 木质素过氧化物酶活性检测 | 第41-42页 |
2.6.2 抑制剂及激活剂对木质素过氧化物酶的影响 | 第42-43页 |
3 分析与结论 | 第43-45页 |
第五章 转化途径体外验证 | 第45-49页 |
1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
1.1 试剂 | 第45页 |
1.2 仪器 | 第45-46页 |
2 方法与结果 | 第46-48页 |
2.1 溶液配制 | 第46页 |
2.2 质谱检测条件 | 第46页 |
2.3 纯化酶催化反应 | 第46-48页 |
3 分析与结论 | 第48-49页 |
第六章 转化产物细胞毒性实验 | 第49-53页 |
1 材料与仪器 | 第49-50页 |
1.1 材料 | 第49-50页 |
1.2 仪器 | 第50页 |
2 方法与结果 | 第50-51页 |
2.1 实验方法 | 第50-51页 |
2.2 实验结果 | 第51页 |
3 分析与结论 | 第51-53页 |
第七章 结论与展望 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
附录Ⅰ: 分离得到化合物图谱 | 第61-63页 |
附录Ⅱ: 综述 | 第63-83页 |
参考文献 | 第75-83页 |
附录Ⅲ: 硕士期间发表论文 | 第83页 |