摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 超分子化学的概述 | 第10-11页 |
1.2 CD的分子设计和识别 | 第11-13页 |
1.2.1 CD的结构 | 第11-12页 |
1.2.2 CD衍生物的合成 | 第12-13页 |
1.2.3 CD及其衍生物的分子识别 | 第13页 |
1.3 CD及其衍生物在药物中的应用 | 第13-14页 |
1.4 本论文的选题 | 第14-16页 |
第2章 九种修饰β-CDs的合成及表征 | 第16-29页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第16-17页 |
2.1.1 主要试剂 | 第16页 |
2.1.2 实验仪器 | 第16-17页 |
2.2 实验部分 | 第17-20页 |
2.2.1 Tosylate的合成 | 第17页 |
2.2.2 五种多胺单修饰β-CDs的合成方法和合成路线 | 第17-19页 |
2.2.3 两种多胺桥联β-CDs的合成方法和合成路线 | 第19-20页 |
2.2.4 两种酰肼桥联β-CDs的合成方法和合成路线 | 第20页 |
2.3 分析与讨论 | 第20-28页 |
2.3.1 Tosylate的合成分析 | 第21页 |
2.3.2 主体1-5的合成分析 | 第21-22页 |
2.3.3 主体1的~1H NMR及质谱(MS) | 第22页 |
2.3.4 主体2的~1H NMR及质谱(MS) | 第22-23页 |
2.3.5 主体3的~1H NMR及质谱(MS) | 第23-24页 |
2.3.6 主体4的~1H NMR | 第24-25页 |
2.3.7 主体5的~1H NMR | 第25页 |
2.3.8 主体6的~1H NMR | 第25-26页 |
2.3.9 主体7的~1H NMR | 第26页 |
2.3.10 主体8的~1H NMR | 第26-27页 |
2.3.11 主体9的~1H NMR表征 | 第27-28页 |
2.4 小结 | 第28-29页 |
第3章 BC超分子体系的制备及性质研究 | 第29-50页 |
3.1 实验部分 | 第29-30页 |
3.1.1 所用的试剂 | 第29页 |
3.1.2 实验仪器 | 第29-30页 |
3.1.3 实验方法 | 第30页 |
3.2 结果分析与讨论 | 第30-44页 |
3.2.1 影响包合物制备因素 | 第30-31页 |
3.2.2 主体1-5与BC的包合行为研究 | 第31-34页 |
3.2.3 主体1-5/BC超分子体系的表征 | 第34-44页 |
3.3 主体1-5/BC超分子体系包结模式推测 | 第44-47页 |
3.4 超分子体系的性质研究 | 第47-49页 |
3.4.1 构建BC标准工作曲线 | 第47-48页 |
3.4.2 主体1-5/BC超分子体系水溶性的测定 | 第48页 |
3.4.3 主体1-5/BC超分子体系包合能力及包合效率的测定 | 第48-49页 |
3.5 小结 | 第49-50页 |
第4章 WG超分子体系的制备及性质研究 | 第50-70页 |
4.1 实验部分 | 第50-51页 |
4.1.1 实验试剂 | 第50页 |
4.1.2 实验仪器 | 第50-51页 |
4.1.3 实验方法 | 第51页 |
4.2 结果分析与讨论 | 第51-64页 |
4.2.1 主体1-5与WG的包合行为研究 | 第51-55页 |
4.2.2 1-5/WG超分子体系的表征 | 第55-64页 |
4.3 主体1-5/WG超分子体系包结模式推测 | 第64-67页 |
4.4 超分子体系的性质研究 | 第67-69页 |
4.4.1 构建WG标准工作曲线 | 第67-68页 |
4.4.2 1-5/WG超分子体系水溶性的测定 | 第68-69页 |
4.5 小结 | 第69-70页 |
第5章 10种新型超分子体系抗氧化活性分析 | 第70-75页 |
5.1 实验部分 | 第70-71页 |
5.1.1 实验仪器与试剂 | 第70-71页 |
5.1.2 实验方法 | 第71页 |
5.2 结果分析与讨论 | 第71-74页 |
5.2.1 主体 1-5/BC 超分子体系的抗氧化作用研究 | 第71-74页 |
5.3 小结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-80页 |
攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |