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几种新型黄酮类超分子体系的制备及其抗氧化作用的研究

摘要第3-5页
abstract第5-6页
第1章 绪论第10-16页
    1.1 超分子化学的概述第10-11页
    1.2 CD的分子设计和识别第11-13页
        1.2.1 CD的结构第11-12页
        1.2.2 CD衍生物的合成第12-13页
        1.2.3 CD及其衍生物的分子识别第13页
    1.3 CD及其衍生物在药物中的应用第13-14页
    1.4 本论文的选题第14-16页
第2章 九种修饰β-CDs的合成及表征第16-29页
    2.1 实验试剂与仪器第16-17页
        2.1.1 主要试剂第16页
        2.1.2 实验仪器第16-17页
    2.2 实验部分第17-20页
        2.2.1 Tosylate的合成第17页
        2.2.2 五种多胺单修饰β-CDs的合成方法和合成路线第17-19页
        2.2.3 两种多胺桥联β-CDs的合成方法和合成路线第19-20页
        2.2.4 两种酰肼桥联β-CDs的合成方法和合成路线第20页
    2.3 分析与讨论第20-28页
        2.3.1 Tosylate的合成分析第21页
        2.3.2 主体1-5的合成分析第21-22页
        2.3.3 主体1的~1H NMR及质谱(MS)第22页
        2.3.4 主体2的~1H NMR及质谱(MS)第22-23页
        2.3.5 主体3的~1H NMR及质谱(MS)第23-24页
        2.3.6 主体4的~1H NMR第24-25页
        2.3.7 主体5的~1H NMR第25页
        2.3.8 主体6的~1H NMR第25-26页
        2.3.9 主体7的~1H NMR第26页
        2.3.10 主体8的~1H NMR第26-27页
        2.3.11 主体9的~1H NMR表征第27-28页
    2.4 小结第28-29页
第3章 BC超分子体系的制备及性质研究第29-50页
    3.1 实验部分第29-30页
        3.1.1 所用的试剂第29页
        3.1.2 实验仪器第29-30页
        3.1.3 实验方法第30页
    3.2 结果分析与讨论第30-44页
        3.2.1 影响包合物制备因素第30-31页
        3.2.2 主体1-5与BC的包合行为研究第31-34页
        3.2.3 主体1-5/BC超分子体系的表征第34-44页
    3.3 主体1-5/BC超分子体系包结模式推测第44-47页
    3.4 超分子体系的性质研究第47-49页
        3.4.1 构建BC标准工作曲线第47-48页
        3.4.2 主体1-5/BC超分子体系水溶性的测定第48页
        3.4.3 主体1-5/BC超分子体系包合能力及包合效率的测定第48-49页
    3.5 小结第49-50页
第4章 WG超分子体系的制备及性质研究第50-70页
    4.1 实验部分第50-51页
        4.1.1 实验试剂第50页
        4.1.2 实验仪器第50-51页
        4.1.3 实验方法第51页
    4.2 结果分析与讨论第51-64页
        4.2.1 主体1-5与WG的包合行为研究第51-55页
        4.2.2 1-5/WG超分子体系的表征第55-64页
    4.3 主体1-5/WG超分子体系包结模式推测第64-67页
    4.4 超分子体系的性质研究第67-69页
        4.4.1 构建WG标准工作曲线第67-68页
        4.4.2 1-5/WG超分子体系水溶性的测定第68-69页
    4.5 小结第69-70页
第5章 10种新型超分子体系抗氧化活性分析第70-75页
    5.1 实验部分第70-71页
        5.1.1 实验仪器与试剂第70-71页
        5.1.2 实验方法第71页
    5.2 结果分析与讨论第71-74页
        5.2.1 主体 1-5/BC 超分子体系的抗氧化作用研究第71-74页
    5.3 小结第74-75页
参考文献第75-80页
攻读学位期间发表的学术论文和研究成果第80-81页
致谢第81页

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