| 摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-33页 |
| 1.1 概述 | 第17-18页 |
| 1.2 体形模式的形成 | 第18-20页 |
| 1.3 昆虫体形调控的研究现状 | 第20-28页 |
| 1.3.1 环境因素对体形调控的研究 | 第20-21页 |
| 1.3.2 体壁构建重要成分对体形的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.3 信号通路及相关基因对体形调控的研究 | 第22-28页 |
| 1.4 丝氨酸蛋白酶概述 | 第28-31页 |
| 1.4.1 丝氨酸蛋白酶的功能及其研究现状 | 第28-30页 |
| 1.4.2 类丝氨酸蛋白酶的功能及其研究现状 | 第30-31页 |
| 1.5 家蚕体形突变体研究进展 | 第31-33页 |
| 第二章 引言 | 第33-37页 |
| 2.1 研究背景、目的和意义 | 第33页 |
| 2.2 主要研究内容 | 第33-35页 |
| 2.3 技术路线 | 第35-37页 |
| 第三章 家蚕体形突变体樽蚕(tub)的分子定位及候选基因筛查 | 第37-67页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-50页 |
| 3.1.1 实验用品系及连锁定位群体的配制 | 第37-38页 |
| 3.1.2 定位所需的引物 | 第38页 |
| 3.1.3 候选基因的筛查和生物信息学分析时所用工具 | 第38页 |
| 3.1.4 主要试剂、耗材和溶液配制 | 第38-41页 |
| 3.1.5 主要仪器 | 第41页 |
| 3.1.6 主要实验方法及步骤 | 第41-50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-65页 |
| 3.2.1 樽蚕(tub)突变体的表型特征 | 第50-54页 |
| 3.2.2 樽蚕(tub)突变体的分子定位 | 第54-57页 |
| 3.2.3 候选基因的筛查 | 第57-65页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第65-67页 |
| 第四章 樽蚕(tub)候选基因的序列分析、表达分析及功能验证 | 第67-95页 |
| 4.1 材料与方法 | 第67-71页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第67页 |
| 4.1.2 实验所用引物 | 第67页 |
| 4.1.3 主要试剂及耗材 | 第67-68页 |
| 4.1.4 主要实验仪器设备 | 第68页 |
| 4.1.5 软件与数据库 | 第68页 |
| 4.1.6 实验方法与步骤 | 第68-71页 |
| 4.2 结果与分析 | 第71-91页 |
| 4.2.1 候选基因的生物信息学分析 | 第71-74页 |
| 4.2.2 候选基因Bmscarface的克隆与信息学分析 | 第74-79页 |
| 4.2.3 候选基因的表达差异分析及上游调控序列分析 | 第79-81页 |
| 4.2.4 同源性分析及进化树的构建 | 第81-83页 |
| 4.2.5 Bmscarface基因的时空表达模式分析 | 第83-85页 |
| 4.2.6 蜕皮激素对Bmscarface基因的影响 | 第85-86页 |
| 4.2.7 Bmscarface基因的RNAi | 第86-90页 |
| 4.2.8 JNK信号通路相关基因的调查 | 第90-91页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第91-95页 |
| 4.3.1 家蚕scarface基因与其他昆虫scarface基因的序列及结构比较 | 第92页 |
| 4.3.2 干涉表型能否持续至幼虫期 | 第92-93页 |
| 4.3.3 突变体形成的原因 | 第93页 |
| 4.3.4 突变体形成机制探讨 | 第93-95页 |
| 第五章 家蚕体形突变体樽蚕(tub)的转录组测序分析 | 第95-109页 |
| 5.1 材料与方法 | 第95-97页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第95页 |
| 5.1.2 主要试剂耗材 | 第95页 |
| 5.1.3 主要实验仪器 | 第95-96页 |
| 5.1.4 实验方法与流程 | 第96-97页 |
| 5.2 结果与分析 | 第97-107页 |
| 5.2.1 转录组测序数据统计与评估 | 第97-100页 |
| 5.2.2 RNA-seq的整体质量评估 | 第100-102页 |
| 5.2.3 基因表达量分析 | 第102-107页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第107-109页 |
| 第六章 综合与讨论 | 第109-113页 |
| 论文的创新点 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-127页 |
| 附录 | 第127-133页 |
| 在读期间发表论文及参研课题情况 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
