| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-43页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第12-13页 |
| 1.2 聚氨酯材料的特点及国内外发展现状 | 第13-21页 |
| 1.2.1 聚氨酯发展历史 | 第13-14页 |
| 1.2.2 聚氨酯的分类 | 第14页 |
| 1.2.3 水性聚氨酯的概述 | 第14-15页 |
| 1.2.4 水性聚氨酯发展历史 | 第15页 |
| 1.2.5 水性聚氨酯的性能 | 第15页 |
| 1.2.6 水性聚氨酯的制备原理 | 第15-16页 |
| 1.2.7 水性聚氨酯水分散体的形成机理 | 第16-17页 |
| 1.2.8 制备水性聚氨酯的主要原料 | 第17-19页 |
| 1.2.9 阳离子水性聚氨酯的制备 | 第19-21页 |
| 1.3 相变材料的国内外研究现状分析 | 第21-25页 |
| 1.3.1 相变材料定义 | 第21页 |
| 1.3.2 相变材料PCM的分类 | 第21-23页 |
| 1.3.3 相变材料的储热机制 | 第23-24页 |
| 1.3.4 相变材料的应用技术的发展 | 第24-25页 |
| 1.4 微胶囊技术 | 第25-31页 |
| 1.4.1 微胶囊定义 | 第25-27页 |
| 1.4.2 微胶囊化技术 | 第27页 |
| 1.4.3 微胶囊相变材料的工作原理 | 第27-28页 |
| 1.4.4 微胶囊相变材料的形态 | 第28页 |
| 1.4.5 微胶囊壳材的选择 | 第28-30页 |
| 1.4.6 微胶囊芯材的选择 | 第30-31页 |
| 1.5 微胶囊相变材料的制备方法 | 第31-38页 |
| 1.5.1 原位聚合法 | 第31-33页 |
| 1.5.2 界面聚合法 | 第33-34页 |
| 1.5.3 乳液/微乳液聚合 | 第34页 |
| 1.5.4 干燥浴法 | 第34页 |
| 1.5.5 复凝聚法 | 第34-36页 |
| 1.5.6 单凝聚法 | 第36页 |
| 1.5.7 喷雾干燥法 | 第36页 |
| 1.5.8 溶胶-凝胶法 | 第36-37页 |
| 1.5.9 悬浮聚合 | 第37-38页 |
| 1.6 相变材料微胶囊的应用 | 第38-40页 |
| 1.6.1 军事领域 | 第38页 |
| 1.6.2 建筑领域 | 第38-40页 |
| 1.6.3 纺织服装领域 | 第40页 |
| 1.6.4 功能热流体领域 | 第40页 |
| 1.7 水性聚氨酯微胶囊相变材料的研究 | 第40-42页 |
| 1.8 存在的问题及研究必要性 | 第42页 |
| 1.9 本课题的主要研究内容 | 第42页 |
| 1.10 本课题的主要创新点 | 第42-43页 |
| 第二章 实验部分 | 第43-53页 |
| 2.1 实验原料和仪器 | 第43-45页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第43-44页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第44-45页 |
| 2.2 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.2.1 非离子型聚氨酯的制备 | 第45-46页 |
| 2.2.2 阴离子型聚氨酯的制备 | 第46-47页 |
| 2.2.3 阳离子型聚氨酯的制备 | 第47-49页 |
| 2.2.4 水性聚氨酯石蜡微胶囊的制备 | 第49页 |
| 2.3 实验测试与表征 | 第49-53页 |
| 2.3.1 红外光谱分析(FT-IR) | 第49页 |
| 2.3.2 分子量及分子量分布测试(GPC) | 第49页 |
| 2.3.3 核磁共振测试(NMR) | 第49-50页 |
| 2.3.4 聚氨酯乳液和微胶囊的粒径分析 | 第50页 |
| 2.3.5 微胶囊悬浮液粘度的测定 | 第50页 |
| 2.3.6 微胶囊差示扫描量热分析(DSC) | 第50页 |
| 2.3.7 动态光散射(DLS)分析 | 第50-51页 |
| 2.3.8 乳液电导率的测定 | 第51页 |
| 2.3.9 乳液稳定性的测定 | 第51页 |
| 2.3.10 微胶囊的TEM测试 | 第51-53页 |
| 第三章 非离子型聚氨酯微胶囊的制备与表征 | 第53-71页 |
| 3.1 非离子型聚氨酯的分子结构表征 | 第53-56页 |
| 3.1.1 非离子型聚氨酯的红外光谱(FTIR)分析 | 第54页 |
| 3.1.2 非离子型聚氨酯的核1H-NMR | 第54-55页 |
| 3.1.3 分子量及分子量分布测试 | 第55-56页 |
| 3.2 非离子型聚氨酯的乳化性能分析 | 第56-59页 |
| 3.2.1 非离子型聚氨酯乳化机理 | 第56-57页 |
| 3.2.2 非离子型聚氨酯乳化过程电导率的变化 | 第57-59页 |
| 3.3 非离子型聚氨酯石蜡相变纳米胶囊的制备与性能研究 | 第59-63页 |
| 3.3.1 石蜡含量对微胶囊的粒径影响 | 第59-61页 |
| 3.3.2 非离子型聚氨酯含量对微胶囊的粒径影响 | 第61页 |
| 3.3.3 微胶囊的DSC分析 | 第61-62页 |
| 3.3.4 微胶囊的TG分析 | 第62-63页 |
| 3.4 非离子型聚氨酯十八烷相变纳米胶囊的制备与性能研究 | 第63-68页 |
| 3.4.1 十八烷相变纳米胶囊的粒径以及分布 | 第63-65页 |
| 3.4.2 十八烷纳米胶囊的DSC分析 | 第65-66页 |
| 3.4.3 十八烷纳米胶囊的TG分析 | 第66-67页 |
| 3.4.4 十八烷纳米微胶囊的TEM分析 | 第67-68页 |
| 3.5 微胶囊的再分散性能 | 第68-70页 |
| 3.5.1 微胶囊的再分散粒径及聚结比 | 第68-69页 |
| 3.5.2 微胶囊再分散的TEM | 第69-70页 |
| 3.6 本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 阴离子型水性聚氨酯微胶囊的制备与表征 | 第71-84页 |
| 4.1 阴离子型聚氨酯的分子结构表征 | 第71-73页 |
| 4.1.1 阴离子型聚氨酯的红外光谱(FTIR)分析 | 第71-72页 |
| 4.1.2 阴离子型聚氨酯的GPC分析 | 第72-73页 |
| 4.2 阴离子型聚氨酯乳化性能研究 | 第73-76页 |
| 4.2.1 不同阴离子型聚氨酯/石蜡并用对乳液粒径的影响 | 第73-74页 |
| 4.2.2 阴离子型聚氨酯乳化石蜡/正十八烷的乳液稳定性 | 第74-75页 |
| 4.2.3 阴离子型聚氨酯乳化石蜡的电导率 | 第75-76页 |
| 4.3 阴离子型聚氨酯纳/微米胶囊的透射电镜TEM分析 | 第76-79页 |
| 4.4 微胶囊的热性能分析 | 第79-83页 |
| 4.5 本章小结 | 第83-84页 |
| 第五章 阳离子型聚氨酯微胶囊的制备与表征 | 第84-99页 |
| 5.1 阳离子型聚氨酯的制备及表征 | 第84-85页 |
| 5.1.1 阳离子型聚氨酯微红外FTIR | 第84-85页 |
| 5.1.2 PU分子量及分子量分布的测定 | 第85页 |
| 5.2 石蜡微胶囊的制备及其性能的研究 | 第85-91页 |
| 5.2.1 树脂乳化外观效果 | 第85-88页 |
| 5.2.2 石蜡含量对粒径及分布的影响 | 第88-89页 |
| 5.2.3 引发剂用量对粒径及分布的影响 | 第89-90页 |
| 5.2.4 交联剂类型对粒径及分布的影响 | 第90-91页 |
| 5.3 石蜡微胶囊的热稳定性研究 | 第91-92页 |
| 5.4 石蜡微胶囊的黏度 | 第92-94页 |
| 5.4.1 石蜡含量对粘度的影响 | 第92-93页 |
| 5.4.2 引发剂用量对粘度的影响 | 第93-94页 |
| 5.5 微胶囊的DSC分析 | 第94-97页 |
| 5.5.1 石蜡含量对DSC曲线的影响 | 第94-95页 |
| 5.5.2 交联剂类型对DSC曲线的影响 | 第95-97页 |
| 5.6 微胶囊微观形貌分析 | 第97-98页 |
| 5.7 本章小结 | 第98-99页 |
| 结论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第113-114页 |
