| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第一章 引言 | 第7-17页 |
| 1.1 生物燃料研究概况及发展趋势 | 第7-8页 |
| 1.2 木质纤维素原料的化学组成 | 第8-9页 |
| 1.3 利用木质纤维素生产丁醇技术路线 | 第9页 |
| 1.4 木质纤维素类生物质预处理方法的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.5 预处理过程中产生抑制剂种类及对发酵影响研究进展 | 第10-11页 |
| 1.5.1 呋喃衍生物 | 第10页 |
| 1.5.2 低分子量的脂肪酸 | 第10-11页 |
| 1.5.3 酚醛化合物 | 第11页 |
| 1.6 抑制剂脱除方法的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.6.1 化学方法 | 第11页 |
| 1.6.2 基因工程方法 | 第11-12页 |
| 1.6.3 物理方法 | 第12页 |
| 1.7 耐抑制剂菌株的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.8 以丁醇为产物的微生物 | 第13-14页 |
| 1.9 微生物丁醇耐受性研究进展 | 第14-15页 |
| 1.10 外源物质对梭状芽孢杆菌产溶剂影响的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.11 研究内容及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 玉米秸秆预处理物发酵产丁醇前期实验条件探索 | 第17-23页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 材料与设备 | 第17-18页 |
| 2.2.1 玉米秸秆预处理物 | 第17页 |
| 2.2.2 纤维素酶 | 第17页 |
| 2.2.3 试剂 | 第17页 |
| 2.2.4 主要设备 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方法 | 第18页 |
| 2.3.1 纤维素酶比酶活测定方法 | 第18页 |
| 2.3.2 还原糖测定方法 | 第18页 |
| 2.3.3 丁醇、丙酮及乙醇测定方法 | 第18页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第18-22页 |
| 2.4.1 标准曲线 | 第18-20页 |
| 2.4.2 纤维素酶酶活测定 | 第20页 |
| 2.4.3 不同固液比（w/v）对汽爆秸秆水解液中还原糖浓度的影响 | 第20页 |
| 2.4.4 不同缓冲液对秸秆预处理物水解的影响 | 第20-21页 |
| 2.4.5 水解时间对秸秆预处理物水解的影响 | 第21-22页 |
| 本章小结 | 第22-23页 |
| 第三章 不同脱毒方法对水解液各组分及发酵的影响 | 第23-29页 |
| 3.1 引言 | 第23页 |
| 3.2 材料与设备 | 第23页 |
| 3.2.1 菌株 | 第23页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第23页 |
| 3.2.3 主要设备 | 第23页 |
| 3.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 3.3.1 抑制剂脱除方法 | 第23-24页 |
| 3.3.2 可溶性木素的检测方法 | 第24页 |
| 3.3.3 水解液中糠醛、羟甲基糠醛和香草醛浓度的测定方法 | 第24页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第24-28页 |
| 3.4.1 玉米秸秆水解液中抑制剂成分检测 | 第24-25页 |
| 3.4.2 脱毒方法的选择 | 第25页 |
| 3.4.3 脱毒后水解液中主要抑制剂含量变化 | 第25-26页 |
| 3.4.4 两种产溶剂梭菌发酵水解液的比较 | 第26页 |
| 3.4.5 不同抑制剂脱除方法对C. beijerinckii NCIMB 8052发酵的影响 | 第26-28页 |
| 本章小结 | 第28-29页 |
| 第四章C. beijerinckii NCIMB 8052发酵Ca(OH)_2 脱毒玉米秸秆水解液 | 第29-41页 |
| 4.1 引言 | 第29页 |
| 4.2 试剂、设备、方法 | 第29-31页 |
| 4.2.1 试剂 | 第29页 |
| 4.2.2 设备仪器 | 第29-30页 |
| 4.2.3 培养基 | 第30页 |
| 4.2.4 培养方法 | 第30页 |
| 4.2.5 发酵液在 600 nm下吸光度的测定方法 | 第30页 |
| 4.2.6 细菌基因组提取方法 | 第30页 |
| 4.2.7 细菌RNA提取方法 | 第30-31页 |
| 4.2.8 cDNA第一链的合成方法 | 第31页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
| 4.3.1 Ca(OH)_2 脱毒前后抑制剂含量变化情况 | 第31-32页 |
| 4.3.2 C.beijerinckii NCIMB 8052发酵纤维素水解液糖的利用量和溶剂产量 | 第32-35页 |
| 4.3.3 以基因组含量表示细胞量可能性实验 | 第35-36页 |
| 4.3.4 RT-PCR分析Ca(OH)_2 的引入对C. beijerinckii NCIMB 8052部分基因表达量的影响 | 第36-40页 |
| 4.3.4.1 RNA 的提取 | 第36-37页 |
| 4.3.4.2 目的基因选择、引物设计及基因相对表达量计算方法 | 第37-38页 |
| 4.3.4.3 RTPCR体系 | 第38页 |
| 4.3.4.4 结果分析 | 第38-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 第五章 驯化、紫外诱变及CO协同在梭菌发酵中的作用 | 第41-49页 |
| 5.1 引言 | 第41页 |
| 5.2 材料、设备、方法 | 第41-42页 |
| 5.2.1 主要材料 | 第41页 |
| 5.2.2 主要设备 | 第41页 |
| 5.2.3 主要方法 | 第41-42页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 5.3.1 C. beijerinckii NCIMB 8052的驯化结果 | 第42-43页 |
| 5.3.2 C. acetobutylicum ATCC 824的驯化 | 第43-44页 |
| 5.3.3 紫外诱变C. beijerinckii NCIMB 8052提高丁醇产量 | 第44-45页 |
| 5.3.4 CO协同对C. beijerinckii NCIMB 8052发酵的影响 | 第45-48页 |
| 5.3.4.1 N_2和CO协同C. beijerinckii NCIMB 8052发酵葡萄糖碳源培养基的比较 | 第46-47页 |
| 5.3.4.2 CO协同C. beijerinckii NCIMB 8052发酵水解液碳源培养基和葡萄糖碳源培养基比较 | 第47-48页 |
| 本章小结 | 第48-49页 |
| 第六章 总结及展望 | 第49-51页 |
| 总结 | 第49页 |
| 展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第59-61页 |
| 附录 英文缩略词说明 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
