| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第1章 实验研究 | 第12-31页 |
| 1.1 材料与方法 | 第12-16页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第12页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第12页 |
| 1.1.3 实验动物及分组 | 第12-13页 |
| 1.1.4 血管性痴呆大鼠模型制备 | 第13页 |
| 1.1.5 给药方法 | 第13页 |
| 1.1.6 行为学测试 | 第13-14页 |
| 1.1.7 HE染色及免疫组化染色 | 第14-15页 |
| 1.1.8 电镜观察 | 第15-16页 |
| 1.1.9 统计学分析 | 第16页 |
| 1.2 结果 | 第16-20页 |
| 1.2.1 各组大鼠学习及记忆能力测试结果 | 第16-17页 |
| 1.2.2 各组不同时间点SYN蛋白的表达 | 第17-18页 |
| 1.2.3 各组不同时间点MAP-2 蛋白的表达 | 第18-20页 |
| 1.2.5 电镜观察结果 | 第20页 |
| 1.3 讨论 | 第20-26页 |
| 1.3.1 VD动物模型的制备 | 第20-22页 |
| 1.3.2 VD动物模型行为学变化 | 第22-23页 |
| 1.3.3 各组病理学、突触结构及SYN、MAP-2 蛋白表达的变化 | 第23-25页 |
| 1.3.4 养血清脑颗粒对VD大鼠的作用 | 第25-26页 |
| 1.4 小结 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第2章 综述 血管性痴呆的诊断和治疗进展 | 第31-42页 |
| 2.1 病因及发病机制 | 第31-32页 |
| 2.1.1 细胞凋亡机制 | 第31-32页 |
| 2.1.2 炎性机制 | 第32页 |
| 2.1.3 神经生化机制 | 第32页 |
| 2.2 危险因素 | 第32-34页 |
| 2.2.1 饮酒及吸烟史 | 第32-33页 |
| 2.2.2 高血压 | 第33页 |
| 2.2.3 心脏病 | 第33页 |
| 2.2.4 糖尿病 | 第33页 |
| 2.2.5 地域及年龄 | 第33页 |
| 2.2.6 遗传因素 | 第33-34页 |
| 2.2.7 受教育程度及心理因素 | 第34页 |
| 2.3 分类 | 第34-35页 |
| 2.3.1 多发梗死性痴呆 | 第34页 |
| 2.3.2 关键部位梗死性痴呆 | 第34页 |
| 2.3.3 小血管性痴呆 | 第34-35页 |
| 2.3.4 出血性痴呆 | 第35页 |
| 2.3.5 低灌流性痴呆 | 第35页 |
| 2.4 辅助检查 | 第35-36页 |
| 2.5 诊断标准 | 第36页 |
| 2.6 治疗 | 第36-38页 |
| 2.7 对VD的展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 附录 | 第43-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 导师简介 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 学位论文数据集 | 第53页 |