| 引言 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 研究背景与现状 | 第12-22页 |
| 1.1 骨重塑与骨系细胞 | 第12-15页 |
| 1.1.1 骨基本多细胞单元 | 第12-13页 |
| 1.1.2 成骨细胞与骨重塑 | 第13页 |
| 1.1.3 破骨细胞与骨重塑 | 第13-14页 |
| 1.1.4 成骨细胞与破骨细胞的相互调控与骨重塑 | 第14-15页 |
| 1.2 神经系统与骨重塑 | 第15-17页 |
| 1.2.1 中枢神经系统与骨重塑 | 第15-16页 |
| 1.2.2 周围神经系统与骨重塑 | 第16-17页 |
| 1.3 轴突导向因子与骨重塑 | 第17-21页 |
| 1.3.1 轴突导向因子家族 | 第17-18页 |
| 1.3.2 轴突导向因子与骨 | 第18-19页 |
| 1.3.3 轴突导向因子 3A与骨重塑 | 第19-21页 |
| 1.4 施旺细胞及神经损伤修复 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 实验设备与材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 主要实验设备 | 第22页 |
| 2.1.2 主要实验试剂及材料 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.2.1 细胞培养及共培养体系的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.1.1 细胞培养条件 | 第23-24页 |
| 2.2.1.2 共培养体系的建立 | 第24页 |
| 2.2.2 Sema3A对细胞增殖、凋亡的影响与细胞毒性 | 第24-25页 |
| 2.2.2.1 细胞增殖检测 | 第24-25页 |
| 2.2.2.2 细胞凋亡检测 | 第25页 |
| 2.2.2.3 细胞毒性测定 | 第25页 |
| 2.2.3 Sema3A受体表达检测 | 第25-27页 |
| 2.2.3.1 总RNA的提取及逆转录 | 第26页 |
| 2.2.3.2 实时聚合酶链式反应 | 第26-27页 |
| 2.2.3.3 DNA凝胶电泳 | 第27页 |
| 2.2.4 成骨基因表达检测 | 第27-28页 |
| 2.2.5 碱性磷酸酶检测 | 第28页 |
| 2.2.6 细胞外基质矿化染色 | 第28-29页 |
| 2.2.7 统计学分析 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-36页 |
| 3.1 共培养体系的建立 | 第30页 |
| 3.2 Sema3A对细胞增殖、细胞凋亡的影响及其细胞毒性 | 第30-32页 |
| 3.3 Sema3A受体表达 | 第32页 |
| 3.4 成骨相关基因表达 | 第32-34页 |
| 3.5 碱性磷酸酶检测及细胞外基质矿化染色 | 第34-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-41页 |
| 4.1 共培养体系建立及Sema3A对细胞增殖代谢的影响 | 第36页 |
| 4.2 Sema3A受体表达 | 第36-37页 |
| 4.3 Sema3A抑制MG63成骨分化 | 第37-38页 |
| 4.4 Sema3A促进 1：1 共培养成骨分化 | 第38-39页 |
| 4.5 Sema3A在口腔治疗的潜力 | 第39-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
