摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
缩略词 | 第10-11页 |
1 引言 | 第11-23页 |
1.1 仔猪腹泻的研究进展 | 第11页 |
1.1.1 症状和病理变化 | 第11页 |
1.1.2 仔猪腹泻的病因 | 第11页 |
1.1.3 防控措施 | 第11页 |
1.2 猪轮状病毒分子生物学进展 | 第11-14页 |
1.2.1 猪轮状病毒分子结构和血清型 | 第11-12页 |
1.2.2 猪轮状病毒培养和生理特性 | 第12页 |
1.2.3 猪轮状病毒感染的病理学改变 | 第12页 |
1.2.4 猪轮状病毒致腹泻机制 | 第12-13页 |
1.2.5 猪轮状病毒与肠上皮细胞的相互作用 | 第13页 |
1.2.6 存在问题及展望 | 第13-14页 |
1.3 小檗碱的研究进展 | 第14-15页 |
1.3.1 小檗碱来源 | 第14页 |
1.3.2 药理学研究 | 第14-15页 |
1.4 表皮生长因子的研究进展 | 第15-16页 |
1.4.1 表皮生长因子的来源与理化特性 | 第15-16页 |
1.4.2 表皮生长因子的作用机制 | 第16页 |
1.4.3 表皮生长因子的生物学活性 | 第16页 |
1.5 表皮生长因子受体现代研究进展 | 第16-17页 |
1.5.1 表皮生长因子受体结构特征 | 第16页 |
1.5.2 表皮生长因子受体分布及作用机制 | 第16-17页 |
1.6 胰岛素样生长因子1的研究进展 | 第17-18页 |
1.6.1 胰岛素样生长因子1的发现与结构 | 第17页 |
1.6.2 胰岛素样生长因子1生物学功能 | 第17-18页 |
1.7 实时荧光定量PCR | 第18-22页 |
1.7.1 实时荧光定量PCR定义 | 第18-19页 |
1.7.2 实时荧光定量PCR的技术原理 | 第19页 |
1.7.3 实时荧光PCR定量方法的分类 | 第19页 |
1.7.4 实时荧光定量PCR的种类 | 第19-21页 |
1.7.5 实时荧光定量PCR在现代研究中的应用 | 第21-22页 |
1.8 研究目的和意义 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-38页 |
2.1 材料 | 第23-26页 |
2.1.1 病毒和细胞 | 第23页 |
2.1.2 主要试剂和药品 | 第23-24页 |
2.1.3 仪器设备 | 第24页 |
2.1.4 所用试剂的配制 | 第24-26页 |
2.2 方法 | 第26-38页 |
2.2.1 猪轮状病毒的增殖与毒力测定 | 第26-27页 |
2.2.2 IPEC-J2细胞的体外培养 | 第27-28页 |
2.2.3 实时荧光定量PCR标准曲线的制备 | 第28-34页 |
2.2.4 硫酸小檗碱对损伤IPEC-J2的EGFR、EGF、IGF_1基因表达的影响 | 第34-38页 |
3 结果 | 第38-49页 |
3.1 猪轮状病毒在IPEC-J2上的扩增及其毒力测定结果 | 第38-39页 |
3.1.1 猪轮状病毒在细胞上扩增培养结果 | 第38页 |
3.1.2 猪轮状病毒毒力测定结果 | 第38-39页 |
3.2 IPEC-J2细胞培养结果 | 第39-40页 |
3.3 实时荧光定量PCR标准曲线的制备结果 | 第40-44页 |
3.3.1 细胞总RNA提取的结果 | 第40页 |
3.3.2 重组质粒的鉴定 | 第40-41页 |
3.3.3 基因扩增动力学曲线 | 第41-43页 |
3.3.4 重复性和特异性 | 第43-44页 |
3.4 硫酸小檗碱对损伤IPEC-J2的EGFR、EGF、IGF_1基因表达测定结果 | 第44-49页 |
3.4.1 不同处理对IPEC-J2生长状态的影响 | 第44-46页 |
3.4.2 不同处理细胞总RNA提取的结果 | 第46页 |
3.4.3 不同处理组细胞基因的表达量 | 第46-49页 |
4 讨论 | 第49-53页 |
4.1 猪轮状病毒的增殖与毒力测定 | 第49页 |
4.2 IPEC-J2的体外培养 | 第49-50页 |
4.3 实时荧光定量PCR标准曲线的制备 | 第50-51页 |
4.4 硫酸小檗碱对损伤IPEC-J2的EGFR、EGF、IGF_1基因表达的影响 | 第51-53页 |
5 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
攻读学位论文期间发表的论文 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
附录 | 第64-69页 |
详细摘要 | 第69-70页 |