| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第16-26页 |
| 1.1 家蚕核型多角体病毒 | 第16-18页 |
| 1.1.1 家蚕核型多角体病毒的感染过程 | 第16-17页 |
| 1.1.2 家蚕对病毒抗性与体内代谢酶活性的关系研究 | 第17-18页 |
| 1.2 金属蛋白 | 第18-19页 |
| 1.2.1 概述 | 第18-19页 |
| 1.3 金属蛋白的分离与分析方法 | 第19-21页 |
| 1.3.1 体积排阻高效液相色谱分离技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2 金属元素分析技术 | 第20-21页 |
| 1.4 家蚕金属蛋白的研究 | 第21-24页 |
| 1.4.1 家蚕金属蛋白的研究现状 | 第21-23页 |
| 1.4.2 家蚕金属蛋白的研究方法现状 | 第23-24页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第2章 家蚕接种BMNPV后体内两种酶活性的测定 | 第26-36页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 试验材料 | 第26-27页 |
| 2.2.1 试验材料与药品 | 第26页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 试剂的配置 | 第27页 |
| 2.3 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 病毒接种及样品制备 | 第27-28页 |
| 2.3.2 酶活测定方法 | 第28页 |
| 2.4 结果与分析 | 第28-33页 |
| 2.4.1 α-萘酚标准曲线 | 第28-29页 |
| 2.4.2 中肠羧酸酯酶活性的变化 | 第29-30页 |
| 2.4.3 中肠乙酰胆碱酯酶活性的变化 | 第30-31页 |
| 2.4.4 血淋巴羧酸酯酶活性的变化 | 第31-32页 |
| 2.4.5 血淋巴乙酰胆碱酯酶活性的变化 | 第32-33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-34页 |
| 2.6 本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 正常家蚕及接种BMNPV后家蚕血淋巴金属元素含量的测定 | 第36-48页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 试验材料与用品 | 第36-37页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第36页 |
| 3.2.2 仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 3.3 试验方法 | 第37-39页 |
| 3.3.1 病毒接种及取样 | 第37页 |
| 3.3.2 家蚕血液微波消解 | 第37-38页 |
| 3.3.3 ICP-MS分析条件 | 第38-39页 |
| 3.3.4 标准曲线和测定模式 | 第39页 |
| 3.3.5 样品测定 | 第39页 |
| 3.3.6 家蚕血淋巴元素浓度计算公式 | 第39页 |
| 3.4 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.4.1 标准曲线 | 第39-40页 |
| 3.4.2 方法的准确度和精密度 | 第40页 |
| 3.4.3 抗性品种和非抗性品种家蚕血淋巴金属元素测定结果 | 第40-43页 |
| 3.4.4 接种病毒后血淋巴中金属元素的含量变化 | 第43-45页 |
| 3.5 讨论 | 第45-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 体积排阻色谱与电感耦合等离子体质谱（SEC-ICP-MS）用于家蚕血液金属蛋白的研究 | 第48-61页 |
| 4.1 前言 | 第48页 |
| 4.2 试验材料与用品 | 第48-49页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第48页 |
| 4.2.2 试验仪器与药品 | 第48-49页 |
| 4.3 试验方法 | 第49-50页 |
| 4.3.1 样品制备及前处理 | 第49页 |
| 4.3.2 体积排阻-高效液相色谱条件 | 第49-50页 |
| 4.3.3 ICP-MS工作条件 | 第50页 |
| 4.4 试验结果与分析 | 第50-59页 |
| 4.4.1 体积排阻-高效液相色谱分离条件的选择 | 第50-51页 |
| 4.4.2 SEC-HPLC分离家蚕金属蛋白 | 第51-54页 |
| 4.4.3 SEC-ICP-MS对家蚕血淋巴金属蛋白的检测分析 | 第54-56页 |
| 4.4.4 四组家蚕血淋巴的SEC-ICP-MS比较 | 第56-59页 |
| 4.5 讨论 | 第59-60页 |
| 4.6 本章小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
