符号说明 | 第5-11页 |
中文摘要 | 第11-13页 |
Abstract | 第13-15页 |
1 前言 | 第16-30页 |
1.1 连作障碍发生背景与危害 | 第16-17页 |
1.2 连作障碍发生原因 | 第17-20页 |
1.2.1 土壤微生物群落结构的变化 | 第17-18页 |
1.2.2 植物分泌的有害物质 | 第18-19页 |
1.2.3 土壤理化性质的改变 | 第19-20页 |
1.3 缓解苹果连作障碍和自毒作用的措施 | 第20-22页 |
1.3.1 合理的轮作、间作和套种 | 第20页 |
1.3.2 土壤消毒 | 第20-21页 |
1.3.3 添加有机物料 | 第21页 |
1.3.4 抗性育种 | 第21-22页 |
1.3.5 深翻客土 | 第22页 |
1.3.6 接种有益菌 | 第22页 |
1.4 植物化感作用的研究进展 | 第22-28页 |
1.4.1 连作障碍中自毒作用的证实 | 第22-23页 |
1.4.2 酚酸类自毒物质的研究进展 | 第23-24页 |
1.4.3 酚酸类物质的的作用特点 | 第24-25页 |
1.4.4 酚酸类物质的化感作用机理 | 第25-28页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第28页 |
1.6 研究内容及技术路线 | 第28-30页 |
1.6.1 研究内容 | 第28-29页 |
1.6.2 技术路线 | 第29-30页 |
2 材料与方法 | 第30-41页 |
2.1 分析土壤中酚酸类物质含量的新方法—ASE-HPLC法 | 第30-31页 |
2.1.1 仪器与试剂 | 第30页 |
2.1.2 样品采集 | 第30页 |
2.1.3 试验方法 | 第30-31页 |
2.1.3.1 加速溶剂萃取法提取 | 第30-31页 |
2.1.3.2 有机溶剂法提取 | 第31页 |
2.1.3.3 色谱条件 | 第31页 |
2.2 连作苹果园土壤中酚酸类物质种类、含量及其年动态变化 | 第31-32页 |
2.2.1 样品采集 | 第31页 |
2.2.2 酚酸类物质的测定 | 第31-32页 |
2.2.2.1 加速溶剂萃取法提取 | 第31页 |
2.2.2.2 色谱条件 | 第31-32页 |
2.3 土壤实测浓度的酚酸对平邑甜茶幼苗生理生化指标及蛋白质组的影响 | 第32-35页 |
2.3.1 试验材料 | 第32页 |
2.3.2 试验设计 | 第32-33页 |
2.3.3 根系活力的测定 | 第33页 |
2.3.4 线粒体的提取及指标测定 | 第33页 |
2.3.5 抗氧化酶活性测定测定 | 第33页 |
2.3.6 TCA相关酶的测定 | 第33页 |
2.3.7 根系蛋白质组的研究 | 第33-35页 |
2.3.7.1 主要试剂 | 第33页 |
2.3.7.2 主要仪器 | 第33-34页 |
2.3.7.3 蛋白质样品的制备 | 第34页 |
2.3.7.4 双向电泳(2-DE) | 第34页 |
2.3.7.5 凝胶图像分析 | 第34-35页 |
2.3.7.6 差异蛋白的质谱鉴定及功能分析 | 第35页 |
2.4 磁窑、道朗和金城连作苹果园土壤真菌的T-RFLP分析和真菌种类 | 第35-37页 |
2.4.1 样品采集 | 第35页 |
2.4.2 样品理化指标的测定 | 第35页 |
2.4.3 总DNA的提取及纯化 | 第35-36页 |
2.4.4 T-RFLP分析 | 第36页 |
2.4.4.1 ITS-PCR扩增 | 第36页 |
2.4.4.2 酶切 | 第36页 |
2.4.5 ITS克隆测序分析 | 第36-37页 |
2.4.6 T-RFLP数据分析 | 第37页 |
2.4.6.1 真菌群落多样性分析和相似度分析 | 第37页 |
2.4.6.2 聚类分析和主成分分析 | 第37页 |
2.5 土壤实测浓度的酚酸对镰孢属真菌和土壤真菌群落结构的影响 | 第37-41页 |
2.5.1 碳化硅量子点标记法 | 第37-39页 |
2.5.1.1 原材料及设备 | 第37-38页 |
2.5.1.2 培养基的制备 | 第38页 |
2.5.1.3 活体细胞试验 | 第38页 |
2.5.1.4 微观形貌及光谱特征表征 | 第38-39页 |
2.5.2 生物量及荧光定量法 | 第39-40页 |
2.5.2.1 培养基的制备 | 第39页 |
2.5.2.2 荧光定量法 | 第39-40页 |
2.5.3 T-RFLP法 | 第40页 |
2.5.3.1 总DNA的提取及纯化 | 第40页 |
2.5.3.2 T-RFLP分析 | 第40页 |
2.5.3.3 T-RFLP数据分析 | 第40页 |
2.5.4 数据处理 | 第40-41页 |
3 结果与分析 | 第41-93页 |
3.1 分析土壤中酚酸类物质含量的新方法—ASE-HPLC法 | 第41-45页 |
3.1.1 ASE萃取条件的优化 | 第41-42页 |
3.1.1.1 萃取溶剂的选择 | 第41页 |
3.1.1.2 萃取温度的选择 | 第41-42页 |
3.1.1.3 不同萃取循环比较 | 第42页 |
3.1.2 HPLC色谱条件 | 第42-45页 |
3.1.2.1 HPLC方法、线性及检出限 | 第43-44页 |
3.1.2.2 样品测定及加标回收 | 第44-45页 |
3.2 连作苹果园土壤中酚酸类物质种类、含量及其年动态变化 | 第45-57页 |
3.2.1 春季不同地区连作果园土壤中酚酸物质的组成和含量比较 | 第45-47页 |
3.2.2 夏季不同地区连作果园土壤中酚酸物质的组成和含量比较 | 第47-49页 |
3.2.3 秋季不同地区连作果园土壤中酚酸物质的组成和含量比较 | 第49-51页 |
3.2.4 磁窑不同年份、季节和取样位置的酚酸含量 | 第51-52页 |
3.2.5 道朗不同年份、季节和取样位置的酚酸含量 | 第52-53页 |
3.2.6 金城不同年份、季节和取样位置的酚酸含量 | 第53-54页 |
3.2.7 磁窑不同年份、季节和不同土层的酚酸含量 | 第54-55页 |
3.2.8 道朗不同年份、季节和不同土层的酚酸含量 | 第55-56页 |
3.2.9 金城不同年份、季节和不同土层的酚酸含量 | 第56-57页 |
3.3 土壤实测浓度的酚酸对平邑甜茶幼苗生理生化指标及蛋白质组的影响 | 第57-68页 |
3.3.1 不同处理对平邑甜茶幼苗干鲜重的影响 | 第57-58页 |
3.3.2 不同处理对平邑甜茶幼苗根系活力的影响 | 第58页 |
3.3.3 不同处理对平邑甜茶幼苗根系线粒体膜吸光度的影响 | 第58-59页 |
3.3.4 不同处理对平邑甜茶幼苗根系线粒体细胞色素Cyt c/a的影响 | 第59-60页 |
3.3.5 不同处理对平邑甜茶幼苗根系线粒体MDA的影响 | 第60页 |
3.3.6 不同处理对平邑甜茶幼苗根系线粒体H202的影响 | 第60-61页 |
3.3.7 不同处理对平邑甜茶幼苗根系TCA循环酶的影响 | 第61-62页 |
3.3.8 不同处理对平邑甜茶幼苗根系抗氧化酶的影响 | 第62页 |
3.3.9 根皮苷、根皮素和苯甲酸对平邑甜茶幼苗根系蛋白质组的影响 | 第62-68页 |
3.3.9.1 根皮苷对平邑甜茶幼苗根系蛋白质组的影响 | 第62-64页 |
3.3.9.2 根皮素对平邑甜茶幼苗根系蛋白质组的影响 | 第64-66页 |
3.3.9.3 苯甲酸对平邑甜茶幼苗根系蛋白质组的影响 | 第66-68页 |
3.4 磁窑、道朗和金城连作苹果园土壤真菌的T-RFLP分析和真菌种类 | 第68-76页 |
3.4.1 连作果园土壤样品的理化性状 | 第68-69页 |
3.4.2 不同样品的土壤真菌T-RFLP分析结果 | 第69-70页 |
3.4.3 不同样品的土壤真菌多样性分析 | 第70-71页 |
3.4.4 不同样品间相似性分析 | 第71-73页 |
3.4.5 基于T-RFLP的主成分分析 | 第73-74页 |
3.4.6 三片连作苹果园树穴土壤真菌的种类 | 第74-76页 |
3.5 土壤实测浓度的酚酸对镰孢属真菌和土壤真菌群落结构的影响 | 第76-93页 |
3.5.1 串珠镰孢菌碳化硅量子点标记特征及长时程成像 | 第76-78页 |
3.5.2 根皮苷环境下串珠镰孢菌的数量及分裂形态的变化 | 第78-80页 |
3.5.3 根皮苷环境下串珠镰孢菌的活体细胞长时程荧光成像 | 第80页 |
3.5.4 土壤实测浓度的各酚酸处理对串珠和尖孢镰孢菌菌丝干重的影响 | 第80-84页 |
3.5.5 土壤实测浓度的各酚酸处理对串珠和尖孢镰孢菌DNA含量的影响 | 第84-88页 |
3.5.6 不同酚酸对土壤真菌多样性的影响 | 第88-91页 |
3.5.7 不同酚酸对土壤真菌群落结构的影响 | 第91-93页 |
4 讨论 | 第93-104页 |
4.1 连作苹果园土壤中酚酸类物质提取测定新方法的建立 | 第93-94页 |
4.2 磁窑、道朗和金城连作苹果园土壤中酚酸类物质的分布规律 | 第94-96页 |
4.3 土壤实测浓度的酚酸对平邑甜茶幼苗生理生化指标及蛋白质组的影响 | 第96-99页 |
4.4 磁窑、道朗和金城连作苹果园的土壤真菌群落结构特征 | 第99-101页 |
4.5 土壤实测浓度的酚酸对镰孢属真菌和土壤真菌群落结构的影响 | 第101-104页 |
5 结论 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-122页 |
附彩图 | 第122-126页 |
致谢 | 第126-127页 |
博士在读期间发表论文情况 | 第127页 |