| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 植物脂肪酸和脂类 | 第11页 |
| 1.2 植物脂类生物合成 | 第11-20页 |
| 1.2.1 脂肪酸从头合成 | 第11-14页 |
| 1.2.2 从头合成的脂肪酸合成的结束、去饱和和运输 | 第14-16页 |
| 1.2.3 甘油脂的生成 | 第16-17页 |
| 1.2.4 三酰酯甘油的生物合成 | 第17-20页 |
| 1.3 植物棕榈酰修饰的研究现状 | 第20页 |
| 1.4 植物超长链脂肪酸合成的研究现状 | 第20-22页 |
| 1.5 植物基因的分离和功能研究策略 | 第22-25页 |
| 1.5.1 植物基因克隆方法 | 第22-23页 |
| 1.5.2 基因功能研究方法及应用进展 | 第23-25页 |
| 1.6 本研究目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 参与拟南芥脂肪酸合成的脂酰转移酶 FATA 基因家族的研究 | 第26-44页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-37页 |
| 2.2.1 材料 | 第27页 |
| 2.2.2 试剂 | 第27页 |
| 2.2.3 仪器 | 第27页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第27-37页 |
| 2.3 结果分析 | 第37-41页 |
| 2.3.1 FATA1 和 FATA2 的时空表达 | 第37-38页 |
| 2.3.2 FAFA2 定位于叶绿体上 | 第38页 |
| 2.3.3 FATA2 基因缺失的突变体的分离和分子遗传鉴定 | 第38-39页 |
| 2.3.4 fata2 突变体的果荚增长且种子数增加 | 第39-41页 |
| 2.3.5 fata2 突变体种子油组分改变 | 第41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-43页 |
| 2.5 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 参与拟南芥超长链脂肪酸合成的缩合酶 AtELO 基因家族研究 | 第44-55页 |
| 3.1 前言 | 第44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-48页 |
| 3.2.1 材料 | 第44页 |
| 3.2.2 试剂 | 第44-45页 |
| 3.2.3 仪器 | 第45页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第45-48页 |
| 3.3 结果分析 | 第48-53页 |
| 3.3.1 AtELO 基因的时空表达 | 第48-50页 |
| 3.3.2 AtELO 定位于内质网 | 第50页 |
| 3.3.3 AtELOs 基因缺失突变体的分子遗传鉴定 | 第50-52页 |
| 3.3.4 atelo1 和 atelo3 突变体中叶片或种子脂肪酸组分含量改变 | 第52页 |
| 3.3.5 拟南芥转基因 AtELO1 过表达植株的表型、分子检测及种子脂肪酸组分含量变化 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 3.5 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 参与拟南芥棕榈酰修饰的酰基转移酶 PAT 基因家族的表达分析 | 第55-65页 |
| 4.1 前言 | 第55页 |
| 4.2 材料与方法 | 第55-57页 |
| 4.2.1 材料 | 第55-56页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.3 结果分析 | 第57-61页 |
| 4.3.1 拟南芥中 PAT 基因家族成员及其分子结构特征 | 第57-58页 |
| 4.3.2 PAT 基因家族成员的时空表达分析 | 第58-61页 |
| 4.3.3 PAT 基因家族成员在逆境中的表达 | 第61页 |
| 4.4 讨论 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
