中文摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略语 | 第9-12页 |
前言 | 第12-15页 |
材料与方法 | 第15-23页 |
1 实验材料 | 第15-18页 |
2 实验方法 | 第18-23页 |
实验结果 | 第23-45页 |
1 哇巴因对不同细胞增殖活力及克隆形成能力的影响 | 第23-25页 |
1.1 哇巴因对不同细胞增殖活力的影响 | 第23-24页 |
1.2 哇巴因对不同细胞克隆形成能力的影响 | 第24-25页 |
2 哇巴因诱导肿瘤细胞自噬的研究 | 第25-29页 |
2.1 吖啶橙染色定性和定量检测自噬发生 | 第25-26页 |
2.2 洋地黄类药物对自噬相关蛋白的影响 | 第26-28页 |
2.3 免疫荧光检测LC3表达和分布的变化 | 第28-29页 |
3 药物诱导的自噬表型与ROS水平的关系 | 第29-32页 |
3.1 哇巴因对细胞内ROS水平的影响 | 第29-30页 |
3.2 ROS与药物诱导自噬表型的关系 | 第30-31页 |
3.3 Src激酶与药物诱导ROS生成的关系 | 第31-32页 |
4 洋地黄类药物对自噬相关激酶信号通路的影响 | 第32-36页 |
4.1 药物作用对AMPK、NKA/Src/ERK1/2及PERK/eIF2a信号通路的影响 | 第32-34页 |
4.2 AMPK体外活性实验 | 第34-35页 |
4.3 哇巴因对细胞内ATP水平的影响 | 第35-36页 |
5 Src激酶在药物诱导自噬过程的作用 | 第36-39页 |
5.1 PP2或siRNA-Src对ERK1/2和LC3-Ⅱ表达的影响 | 第36-37页 |
5.2 PP2对药物的细胞毒作用的影响 | 第37-38页 |
5.3 siRNA-Src对药物诱导自噬及细胞毒作用的影响 | 第38-39页 |
6 AMPK与Src信号通路之间的关系 | 第39-43页 |
6.1 AICAR、Compound C及PP2对各激酶磷酸化水平的影响 | 第40页 |
6.2 化学抑制剂及siRNA对各激酶活性的影响 | 第40-42页 |
6.3 AMPK与Src通路之间的交叉调节关系 | 第42-43页 |
7 洋地黄类药物诱导自噬的信号通路图 | 第43-45页 |
讨论 | 第45-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
论文结论 | 第54-55页 |
文献综述 | 第55-67页 |
参考文献 | 第63-67页 |
个人简历 | 第67-69页 |
附录 | 第69-74页 |
致谢 | 第74页 |