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灵芝多糖和胆碱对SGC7901/ADR细胞多药耐药逆转作用研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
英文缩略词第10-12页
第1章 前言第12-28页
    1.1 肿瘤多药耐药产生机制第12-15页
        1.1.1 药物转运蛋白介导的肿瘤MDR第12-13页
        1.1.2 酶介导的肿瘤MDR第13-14页
        1.1.3 细胞凋亡介导的肿瘤MDR第14-15页
    1.2 P-gp介导的肿瘤MDR第15-19页
        1.2.1 P-gp的结构第15-16页
        1.2.2 P-gp的细胞内转运与功能第16页
        1.2.3 P-gp逆转剂逆转策略及研究进展第16-19页
    1.3 灵芝的化学成分及药理作用第19-20页
        1.3.1 GLPS第19页
        1.3.2 三萜类化合物第19-20页
        1.3.3 甾醇类化合物第20页
        1.3.4 生物碱类化合物第20页
    1.4 GLPS的药理学研究进展及简介第20-23页
        1.4.1 抗肿瘤作用第21页
        1.4.2 抗氧化作用第21-22页
        1.4.3 降血糖第22页
        1.4.4 降血脂第22页
        1.4.5 增强机体免疫第22页
        1.4.6 其它作用第22-23页
    1.5 胆碱的研究进展第23-24页
    1.6 胃癌的研究进展第24-26页
        1.6.1 诱导胃癌细胞凋亡第24-25页
        1.6.2 miRNA与胃癌第25页
        1.6.3 增强机体免疫功能第25页
        1.6.4 抑制细胞周期第25-26页
        1.6.5 信号通路与胃癌第26页
    1.7 本课题研究目的及意义第26-28页
第2章 灵芝水溶性部位中GLPS和胆碱的定量测定第28-38页
    2.1 材料与仪器第28页
        2.1.1 材料与试剂第28页
        2.1.2 主要仪器和设备第28页
    2.2 实验方法第28-31页
        2.2.1 溶液配制第28-29页
        2.2.2 灵芝水溶性部位的制备第29页
        2.2.3 灵芝水溶性部位中GLPS含量的测定第29-30页
        2.2.4 灵芝水溶性部位中胆碱含量的测定第30-31页
    2.3 结果与分析第31-36页
        2.3.1 灵芝水溶性部位中GLPS的含量第31-34页
        2.3.2 灵芝水溶性部位中胆碱的含量第34-36页
    2.4 小结与讨论第36-38页
第3章 GLPS和胆碱对SGC7901/ADR细胞的逆转作用研究第38-60页
    3.1 材料与仪器第38-41页
        3.1.1 细胞系第38页
        3.1.2 材料与试剂第38-39页
        3.1.3 主要仪器和设备第39-40页
        3.1.4 主要溶液配制第40-41页
    3.2 实验方法第41-48页
        3.2.1 细胞培养第41-42页
        3.2.2 MTT法检验GLPS及胆碱对SGC7901/ADR细胞的毒性第42-43页
        3.2.3 细胞逆转倍数测定第43-44页
        3.2.4 流式细胞仪检测细胞内Rho123的蓄积第44页
        3.2.5 流式细胞仪检测细胞内Rho123的外排第44-45页
        3.2.6 流式细胞仪检测细胞内ADR的蓄积第45页
        3.2.7 RT-PCR法检测MDR1基因的转录第45-47页
        3.2.8 统计学处理第47-48页
    3.3 实验结果第48-56页
        3.3.1 GLPS和胆碱的细胞毒性第48-49页
        3.3.2 GLPS和胆碱的逆转效果第49页
        3.3.3 GLPS和胆碱对细胞内Rho123蓄积的影响第49-51页
        3.3.4 GLPS和胆碱对细胞内Rho123外排的影响第51-54页
        3.3.5 GLPS和胆碱对细胞内ADR蓄积的影响第54-56页
        3.3.6 GLPS和胆碱对细胞MDRl基因转录的影响第56页
    3.4 小结与讨论第56-60页
参考文献第60-70页
致谢第70-72页
攻读硕士学位期间研究成果第72页

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