新疆地产7种乌头属植物基因多态性的ISSR分析
| 中英文缩略词对照表 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 研究内容与方法 | 第15-24页 |
| 1 研究方法技术路线图 | 第15页 |
| 2 实验材料 | 第15-18页 |
| 2.1 药材 | 第15-17页 |
| 2.2 实验试剂与厂家 | 第17页 |
| 2.3 实验仪器与厂家 | 第17-18页 |
| 3 实验方法 | 第18-24页 |
| 3.1 DNA的提取与检测 | 第18-19页 |
| 3.2 引物的配制 | 第19-20页 |
| 3.3 ISSR-PCR扩增体系的优化 | 第20-21页 |
| 3.4 引物的筛选 | 第21页 |
| 3.5 ISSR-PCR反应程序及流程图 | 第21页 |
| 3.6 ISSR-PCR扩增 | 第21页 |
| 3.7 电泳和拍照 | 第21页 |
| 3.8 数据处理 | 第21-24页 |
| 结果 | 第24-40页 |
| 1 乌头属药材基因组DNA检测结果 | 第24-25页 |
| 1.1 核酸蛋白仪检测结果 | 第24-25页 |
| 1.2 电泳检测结果 | 第25页 |
| 2 ISSR-PCR反应体系的确定及扩增 | 第25-27页 |
| 2.1 DNA模板的用量 | 第25-26页 |
| 2.2 循环次数 | 第26页 |
| 2.3 引物浓度 | 第26-27页 |
| 2.4 引物退火温度 | 第27页 |
| 3 引物筛选及ISSR-PCR扩增结果 | 第27-33页 |
| 4 ISSR的数据分析 | 第33-40页 |
| 4.1 UPGMA聚类分析 | 第33-34页 |
| 4.2 主坐标分析(PCoA) | 第34-35页 |
| 4.3 POPGEN32软件分析遗传多样性 | 第35-38页 |
| 4.4 AMOVA分析结果 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-47页 |
| 1 基因组DNA提取 | 第40-41页 |
| 2 ISSR分子标记的优缺点 | 第41-42页 |
| 3 引物的选择 | 第42页 |
| 4 聚类及主坐标的结果分析 | 第42-43页 |
| 5 遗传多样性指数和基因流 | 第43页 |
| 6 影响遗传多样性的因素 | 第43-44页 |
| 7 属、种的特征 | 第44-45页 |
| 8 展望 | 第45-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 综述 | 第52-62页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 攻读硕士期间发表的研究论文 | 第62-63页 |
| 导师评阅表 | 第63页 |
