| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 插图索引 | 第11-12页 |
| 附表索引 | 第12-13页 |
| 第1章 绪言 | 第13-24页 |
| 1.1 木质素简介 | 第13-15页 |
| 1.1.1 木质素的存在 | 第13页 |
| 1.1.2 木质素的基本结构 | 第13-14页 |
| 1.1.3 木质素的性质 | 第14-15页 |
| 1.2 木质素的生物降解 | 第15-18页 |
| 1.2.1 自然界存在的降解木质素的微生物 | 第15-16页 |
| 1.2.2 木质素降解酶 | 第16-18页 |
| 1.3 木质素降解微生物的选育及诱变 | 第18-20页 |
| 1.3.1 原生质体的制备与再生 | 第19-20页 |
| 1.3.2 原生质体间的融合 | 第20页 |
| 1.3.3 优良融合子的检出 | 第20页 |
| 1.4 简青霉降解木质素的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4.1 简青霉简介 | 第20-21页 |
| 1.4.2 简青霉的研究现状及主要应用 | 第21-22页 |
| 1.5 选题背景及依据 | 第22-24页 |
| 1.5.1 选题背景 | 第22-23页 |
| 1.5.2 选题依据 | 第23-24页 |
| 第2章 通过 FTIR 以及 DSC 分析简青霉降解木质素的过程 | 第24-37页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-36页 |
| 2.3.1 通过红外光谱分析降解产物 | 第26-31页 |
| 2.3.2 差式量热扫描分析木质素的降解过程 | 第31-32页 |
| 2.3.3 体视显微镜分析木质素降解过程 | 第32-33页 |
| 2.3.4 降解过程中过氧化氢对木质素降解酶酶活的影响 | 第33-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 简青霉对碱木质素的生物吸附以及木质素降解酶体系的变化 | 第37-49页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 实验试剂、仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 菌种和培养基 | 第38页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.4 数据处理 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 3.3.1 碳源量对碱木质素去除率的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.2 转速对吸附率及菌丝球直径的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.3 碱木质素浓度对菌丝球吸附的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.4 菌丝球的吸附机理及吸附等温线 | 第42-45页 |
| 3.3.5 体视显微镜观察菌丝球的结构及其表面吸附 | 第45-46页 |
| 3.3.6 木质素降解酶体系对碱木质素去除效果的比较 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 黄孢原毛平革菌和简青霉原生质体的融合 | 第49-58页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第49-52页 |
| 4.2.1 实验菌种 | 第49页 |
| 4.2.2 培养基 | 第49-50页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 4.3.1 黄孢原毛平革菌和简青霉的生长曲线 | 第52-53页 |
| 4.3.2 正交实验融合结果 | 第53-54页 |
| 4.3.3 显微镜观察融合过程 | 第54-55页 |
| 4.3.4 融合子再生培养 | 第55页 |
| 4.3.5 融合子分泌的木质素降解酶酶与原始菌株的比较 | 第55-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
