| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 药物控制释放系统的研究背景及特点 | 第10页 |
| 1.2 纳米给药载体概术 | 第10-11页 |
| 1.3 两亲性纳米载药系统 | 第11-13页 |
| 1.3.1 胶束 | 第11-13页 |
| 1.3.2 囊泡 | 第13页 |
| 1.4 前体药物 | 第13-14页 |
| 1.5 纳米药物载体刺激响应机制 | 第14-20页 |
| 1.5.1 PH敏感的纳米药物载体系统 | 第14-16页 |
| 1.5.2 热敏感性药物载体系统 | 第16-17页 |
| 1.5.3 超声波敏感的纳米药物载体系统 | 第17-18页 |
| 1.5.4 氧化还原敏感的纳米药物载体系统 | 第18-20页 |
| 1.6 靶向药物传递系统 | 第20-22页 |
| 1.6.1 主动靶向药物传递系统 | 第20-21页 |
| 1.6.2 被动靶向药物传递系统 | 第21-22页 |
| 1.7 论文的研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 酶和还原剂双敏感药物载体的合成及体外释药研究 | 第24-35页 |
| 2.1 试剂及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 合成路线 | 第25-27页 |
| 2.3 试剂的纯化 | 第27-28页 |
| 2.4 前药分子的合成步骤 | 第28-31页 |
| 2.5 聚合物的结构表征 | 第31页 |
| 2.5.1 核磁表征 | 第31页 |
| 2.5.2 分子量分布(GPC)的测定 | 第31页 |
| 2.6 胶束化行为的研究及制备 | 第31页 |
| 2.7 目标化合物的临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第31-32页 |
| 2.8 低临界溶解温度(LCST)的测定 | 第32页 |
| 2.9 目标化合物胶束的大小表征 | 第32页 |
| 2.10 目标化合物胶束的形貌的表征 | 第32-33页 |
| 2.11 苯丁酸氮芥及目标化合物的标准曲线绘制 | 第33页 |
| 2.12 载体药物分子体外药物释放实验 | 第33页 |
| 2.13 体外乳腺细胞毒性实验 | 第33-34页 |
| 2.14 体外乳腺癌细胞(MCF-7)抗癌药物活性实验 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 3.1 聚合物的结构表征 | 第35-37页 |
| 3.1.1 核磁谱图分析 | 第35页 |
| 3.1.2 目标化合物MALDI-TOF-MASS谱图分析 | 第35-36页 |
| 3.1.3 凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第36-37页 |
| 3.2 胶束的形成及胶束化行为研究 | 第37-38页 |
| 3.2.1 MPEG(1900)-CYs-CLB胶束化行为表征 | 第37页 |
| 3.2.2 临界胶束浓度的测定 | 第37-38页 |
| 3.3 低临界相转变温度(LCST)的分析 | 第38-39页 |
| 3.4 目标化合物胶束粒径测定及其形貌观察 | 第39-40页 |
| 3.4.1 胶束粒径测定 | 第39-40页 |
| 3.4.2 观察胶束的形貌 | 第40页 |
| 3.5 体外药物控释实验 | 第40-42页 |
| 3.6 体外细胞毒性实验 | 第42-43页 |
| 3.7 体外抗癌药物活性实验 | 第43-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附录 | 第54-58页 |
