| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 材料方法 | 第9-18页 |
| 实验材料 | 第9-11页 |
| 实验动物 | 第9页 |
| 主要试剂与材料 | 第9-10页 |
| 主要仪器和设备 | 第10页 |
| 常用缓冲液及配制 | 第10-11页 |
| 实验方法 | 第11-18页 |
| 小鼠骨髓单核/巨噬细胞的分离纯化 | 第11-12页 |
| 小鼠 Lineage 阴性细胞的分离纯化 | 第12页 |
| 小鼠腹腔巨噬细胞的分离纯化 | 第12页 |
| 逆转录 PCR（RT-PCR） | 第12-14页 |
| 实时荧光定量 PCR（qPCR） | 第14-15页 |
| 蛋白质免疫印记实验（Western Blot） | 第15-16页 |
| 免疫荧光（Immunofluorescence） | 第16页 |
| 流式细胞术（Flow cytometric analysis） | 第16页 |
| 透射电子显微镜（TEM） | 第16页 |
| 统计学分析 | 第16-18页 |
| 实验结果 | 第18-29页 |
| 一、细胞自噬在小鼠造血干细胞和成熟的血细胞中缺失产生不同表型 | 第18-20页 |
| 二、Atg7 依赖性自噬功能缺陷影响人工诱导的但不影响生理性单核巨噬细胞的分化 | 第20-22页 |
| 三、Atg7 依赖的经典型自噬机制受损后髓系细胞仍然存在自噬应答 | 第22-24页 |
| 四、Atg7 基因的缺失导致巨噬细胞非经典型自噬中关键调节蛋白上调 | 第24-26页 |
| 五、BFA 特异性抑制 Atg7 基因缺失髓系细胞的非经典型自噬，对单核巨噬细胞的分化产生影响 | 第26-29页 |
| 讨论 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述：细胞自噬与白血病 | 第34-49页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
